氩气等离子体对自凝树脂材料吸水性和溶解性的影响

将自凝树脂材料制成直径为30mm，厚为2min的圆片62块，2块作红外光谱图分析，60块作吸水率和溶解率试验。浸泡时间分别设定为1d，1周，1，6，12个月。每个浸泡时间均设对照组和实验组，每组6个标本。实验组标本作等离子体处理，设定处理功率为60w，处理时间为2min。所有标本在浸泡前、浸泡到预期时间后及干燥后称质量。计算吸水百分率和溶解百分率。结果显示自凝树脂材料表面经氩气等离子体处理后C—H结构减少；标本浸泡1个月时，实验组的吸水率低于对照组（P〈0．05）：标本浸泡1d，1周和1个月，实验组的溶解率低于对照组（P〈0．05）。提示在1个月内，氩气离子体表面处理对自凝树脂材料的吸水率和溶解率有降低效果。     

等离子体对聚甲基丙烯酸甲酯改性效果持久性的研究

目的探讨等离子体处理聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）后的标本在空气中表面元素和湿润角的变化。方法将聚甲基丙烯酸甲酯制成2mm×10mm×10mm的试件70片。采用氧气离子体处理标本。将处理前、处理后即刻、空气中放置4d和6d的标本作光电子能谱分析。将氧气等离子体处理后的标本分成10组，每组6片，在空气中暴露时间从1d到10d，分别作湿润角测量。结果氧气等离子体处理后，聚甲基丙烯酸甲酯表面O／C（氧／碳）原子比，从0．289升至0．682，空气中放置4d后O／C原子比降至0．649，6d后为0．648。在空气中暴露最初4d，材料表面湿润角增大明显，即湿润性下降。但随着暴露时间的延长，其变化趋缓。结论氧气等离子体处理聚甲基丙烯酸甲酯标本后，在空气中暴露初期，处理效果快速下降。4d后表面O／C原子比和润湿角的变化趋缓，部分保留了氧气等离子体处理效果。     

氧气等离子体处理提高软衬材料拉伸强度的作用

目的:评价低温氧气等离子体表面处理技术在提高软衬材料与基托材料间拉伸强度中的作用。方法:根据国家高分子聚合物拉伸试验标准(GB6328-86)制备20个PMMA块(8 mm×10 mm×30 mm)。粘结面用800目氧化铝砂纸磨平。10块用低温等离子体处理2 min,另10块作对照,所有标本用软衬材料两两粘结,48 h后用万能试验机进行拉伸试验,测试速度为10 mm/min。记录最大拉伸力值并在扫描电镜下观察断面。结果:经低温氧气等离子体处理后,软衬材料与PMMA间拉伸强度从2.837 Mpa升至5.259 Mpa(P<0.01)。结论:低温等离子体表面处理技术可用于提高软衬材料与PMMA间的拉伸强度。     

等离子体对软衬材料Soft Reverse吸水性和溶解性的影响

目的：探讨氩气等离子体表面处理对丙烯酸树脂类软衬材料Soft Reverse吸水率和溶解率的影响。方法：将软衬材料制成直径为30mm，厚为2mm的圆片62块，2块作红外光谱图分析。浸泡时间分别设定为1天、1周、1个月、6个月和12个月，每个浸泡时间均设对照组和实验组。所有标本在浸泡前称重，直至恒定重量，记录为m1。各组浸泡到预期时间后，1min内称重，记录为m2。将标本干燥处理后，反复称重直至恒定重量，记录为m3。吸水百分率（％）=（m2-m3）÷m1×100％；溶解百分率（％）=（m1-m3）÷m1×100％。结果：软衬材料Soft Reverse表面经氩气等离子体处理后C—H结构减少；标本浸泡1个月时，实验组的吸水率低于对照组，其余时间段实验组与对照组间吸水率无统计学差异；标本浸泡1天，1周和1个月，实验组的溶解率低于对照组，6个月和12个月实验组与对照组间溶解率无统计学差异。结论：氩气离子体表面处理只在短期（1个月）内对丙烯酸树脂类软衬材料Soft Reverse的吸水率和溶解率有降低效果。     

聚甲基丙烯酸甲酯表面低温等离子体处理研究

目的:研究等离子体表面处理聚甲基丙烯酸甲酯后,材料表面化学结构及润湿性的变化。方法:将实验材料制成 30个 10mm×10mm×2mm的试件,实验组 15个试件置于等离子体处理装置中,用氧气处理 10min,并对等离子体处理前后的标本进行X射线光电子能谱分析和接触角测量。结果:等离子体处理后,树脂表面碳氧原子比例从 1∶0. 20升至 1∶0. 29,与氧原子连接的C形成的C O结构,在整个C C和C O结构中,其百分比从25. 1%升至 34. 01%;树脂材料接触角明显下降。结论:低温等离子表面处理技术可提高树脂材料表面润湿性。