MageD1在口腔鳞癌中的表达及其促进凋亡作用的研究

目的：检测口腔鳞癌组织和口腔鳞癌细胞系中黑色素瘤相关抗原D1（ MageD1）的表达,并在口腔鳞癌细胞系HN6中通过转染慢病毒的方法过表达MageD1,探讨其对细胞凋亡的影响。方法：收集临床标本,通过Western blot和RT?PCR的方法检测口腔鳞癌以及HN6细胞系中MageD1的表达量,用载有MageD1的慢病毒转染HN6细胞,检测转染效果和Bax、Cleaved?Casepase3等凋亡相关蛋白的表达,并采用裸鼠荷瘤实验研究肿瘤体内生长的情况。结果：MageD1在口腔鳞癌组织及HN6细胞株中较正常组织呈低表达,Western blot及RT?PCR结果表明,MageD1成功转染并得到稳定过表达MageD1的Lv?Maged1细胞,并且过表达MageD1的HN6细胞中Cleaved?Casepase3和Bax的表达量高于HN6细胞,荷瘤实验证明MageD1具有抑制肿瘤生长作用（ P＜0．05）。结论：MageD1在口腔鳞癌组织及细胞系中表达降低,过表达MageD1能促进肿瘤细胞凋亡。     

包载血管内皮生长因子的乙二胺/聚己内酯微囊的制备及其生物活性的研究

目的采用乳化溶剂挥发法制备一种新型的包载血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的经过乙二胺(ethylenediamine,ED)修饰的聚己内酯(polycaprolactoe,PCL)微囊支架(VEGF/ED-PCL),测试其表征,并研究其对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)的粘附、增殖和成血管作用。方法运用乳化溶剂挥发法制备PCL微囊,以激光粒度分析仪测试其粒度分布;通过二氯甲烷蒸汽熏蒸微囊,扫描电镜扫描支架表面形态,选取融合度最适宜的支架;体外释放实验测试VEGF微囊的体外释放性能;使用乙二胺浸泡法修饰PCL微囊支架,利用接触角测试仪测试其亲水性;将HUVEC细胞接种于微囊支架上,扫描电镜观察细胞在支架上的形态,并通过CCK-8实验测试实验组和对照组细胞生长情况;同时将实验组和对照组支架植入小鼠皮下,2周后处死小鼠,取得支架周围组织,行免疫组化染色,光学显微镜下比较两组微血管形成数目。结果成功制备VEGF/ED-PCL微囊支架;VEGF/ED-PCL微囊支架细胞增殖高于VEGF/PCL微囊支架组、PCL微囊支架组;植入VEGF/ED-PCL微囊支架的小鼠皮下微血管生成高于PCL支架组,结果具有统计学差异(P<0.05)。结论通过制备乙二胺修饰的包载VEGF的PCL微囊支架有很好的体外缓释性能,表面适宜成血管细胞粘附及增殖,在小鼠体内促进血管的形成。