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目的 研究程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)及其配体(programmed death ligand 1,PD-L1)在大鼠牙周炎发展中的时序性表达及意义。方法 SD大鼠随机分为对照组和模型组,按照测定时间不同随机分为4个亚组,分别为A组(造模1周)、B组(造模2周)、C组(造模3周)和D组(造模4周),每个亚组各8只大鼠。对各模型组大鼠采用“丝线结扎+接种牙龈卟啉单胞菌脂多糖”的方法建立大鼠上颌实验性牙周炎模型,对各组大鼠牙周进行组织病理检查和骨吸收面积测定,采用RT-PCR法对各组大鼠牙周组织中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha, TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin-1, IL-1β)、白细胞介素6(interleukin 6, IL-6)及转化生长因子β(transforming growth factor beta, TGF-β)mRNA进行测定,采用Western免疫印迹法对各组大鼠牙周组织PD-1和PD-L1蛋白表达水平进行测定。采用SPSS 22.0 软件包对数据进行统计学分析。结果 建模期间,模型组大鼠第一磨牙釉-牙骨质界到牙槽嵴顶(amelocemental junction-alveolar crest, ACJ-AC)距离和根分叉区骨吸收面积逐渐增加(P<0.05),与相应时间点对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。建模期间,模型组大鼠牙周组织中TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA表达水平持续升高(P<0.05),TGF-β mRNA表达水平持续降低(P<0.05),并且与相应时间点对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。建模期间,模型组大鼠牙周组织中PD-1和PD-L1蛋白表达水平持续升高(P<0.05),与相应时间点对照组相比,差异显著(P<0.01)。疾病发展过程中,大鼠牙周组织中PD-1和PD-L1蛋白表达水平与牙周组织炎症介质TNF-α和IL-6 mRNA表达水平持续正相关(P<0.05)。结论 PD-1作为免疫抑制分子与其受体PD-L1可促进牙周炎症进展,其作用可能通过调节TNF-α和IL-6的表达来实现。调节PD-1和PD-L1的表达,可作为治疗牙周炎症相关性疾病的新靶点。  相似文献   
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