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肺动脉分支狭窄是常见的儿童血管畸形之一。未经治疗的肺动脉分支狭窄会导致狭窄远端的肺血管床发育不良以及未发生狭窄的对侧肺血管持续性高肺动脉压力,进而导致右心衰竭甚至危及生命。内科介入治疗是外科治疗的替代治疗,在复杂先天性心脏病外科术后等特殊人群中甚至是首选治疗方式。随着材料学的进步,肺动脉支架蓬勃发展、前景广阔,广泛应用于肺动脉分支狭窄的介入治疗。为帮助临床医师了解肺动脉支架的相关研究进展,现概述不同类型支架在肺动脉分支狭窄中的应用。 相似文献
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目的:分析颌面部骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,FD)的临床特点、影像学表现与临床相关因素的关系。方法:复习34例FD患者的临床资料并进行随访,对照分析单骨型、多骨型影像学表现特点。结果:34例患者,单骨型27例(79.4%),多骨型7例(20.6%)。FD在影像学上多见毛玻璃样型,边界清晰或不清晰。入院时为复发病人共9例,多发生于青春期之前,经手术治疗后未出现再次复发。术后随访3个月至6年,平均4年,所有伤口愈合良好出院,15例失访,仅1例出现术后1年半复发。结论:FD是一种纤维骨性病变,颌面部为好发部位之一。此病无性别差异,CBCT能为FD诊断分析提供较准确的影像学证据。手术方式主要为颌面部骨改形术,手术宜在20岁后进行。 相似文献
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