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1.
目的: 探索HeLa细胞血清饥饿法周期同步化的培养条件.方法: 采用流式细胞术(FCM)研究了血清浓度及饥饿时间对HeLa细胞G0/G1期同步化及细胞凋亡的影响.结果: (1)当血清浓度处于0~10 mL/L, 饥饿时间为20~26 h时便可获得80%~90%的G0/G1期细胞;(2)当血清浓度处于0~2 mL/L且饥饿时间达到44 h以上时, 可以获得接近100%的G0/G1期细胞, 但此时饥饿时间越长, 凋亡细胞的比例会越高.结论: HeLa细胞可以通过血清饥饿法获得高纯度的G0/G1期细胞, 为周期相关研究提供了实验依据.  相似文献   
2.
牙龈卟啉单胞菌是引起和加重牙周炎的重要致病菌,其分泌的牙龈蛋白酶是其主要的毒力因子之一。本文就牙龈卟啉单胞菌牙龈蛋白酶以及牙龈蛋白酶对细菌生长和黏附的影响、对组织的破坏作用、对宿主防御机制的作用等研究进展作一综述。  相似文献   
3.
目的 探讨不同浓度淫羊藿苷抑制牙龈卟啉单胞菌超声提取物对人牙周膜细胞增殖及骨保护素(OPG)表达的影响.方法 体外培养人牙周膜细胞,用四唑盐(MTT)法检测不同浓度淫羊藿苷(0、0.001、0.01、0.1、1 μg/ml)及50μg/ml牙龈卟啉单胞菌超声提取物,不同时间(24、48、72h)作用下人牙周膜细胞的增殖水平.用RT-PCR及Western blot检测48h人牙周膜细胞骨保护素mRNA和蛋白的表达.结果 淫羊藿苷从0.01~1μg/ml对人牙周膜细胞增殖及骨保护素mRNA和蛋白的表达有促进作用(P<0.01),浓度为0.1μg/ml作用最显著.结论 淫羊藿苷可抑制牙龈卟啉单胞菌超声提取物对人牙周膜细胞增殖及骨保护素mRNA和蛋白表达的影响,促进人牙周膜细胞增殖及骨保护素mRNA和蛋白表达.  相似文献   
4.
目的 比较单独应用Er:YAG激光与常规牙周基础治疗治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法 纳入22例慢性牙周炎患者,采用单盲、随机和自身对照设计,患者一侧用Er:YAG激光治疗,另一侧用超声联合手工刮治.分别于基线、治疗后6周、3个月和6个月进行牙周临床指标检查,内容包括菌斑指数、探诊深度、牙龈出血指数和附着丧失;并对基线时探诊深度≥4mm的位点进行统计和比较.结果 2组探诊深度、牙龈出血指数和附着丧失在治疗后6周、3个月和6个月时与基线比较均有明显下降,2组菌斑指数在基线及治疗后各时间点均无明显变化.且同一时间点2组间各项临床指标均无显著性差异.结论 Er:YAG激光作为治疗慢性牙周炎的方法可行有效,可取得与常规牙周基础治疗相似的临床疗效.  相似文献   
5.
高血脂症的危害和治疗   总被引:8,自引:3,他引:8  
血脂是血液中含脂质的总称,高脂血症就是血液中含脂质高于正常值。血脂可分为外源性和内源性,外源性系指来自含胆固醇食物,内源性是由体内自身合成的。部分人与家族遗传性有关。  相似文献   
6.
牙龈蛋白酶是牙龈卟啉菌的主要致病因子,因其对宿主蛋白的广泛活性受到了普遍关注本文就牙龈蛋白酶的生化特征、基因结构、蛋白分子结构与作用的研究现状作一综述。  相似文献   
7.
全球经济一体化加速了口腔医学教育国际化的进程,我国口腔医学教育同样也面临如何与国际牙科教育接轨的问题。随着国际交流增多,了解不同国家口腔医学教育模式、课程设置及执业医师考试是非常必要的。中国和日本同属亚洲经济大国,因此,本文从日本的齿科医学历史、教学体系、课程设置、执业医师考试和中国的口腔医学教育历史、教育状况、课程设置、执业医师考试等方面作一比较。我国现代口腔医学教育最早由加拿大牙科医师林则(A.W.Lindsay)于1917年在成都华西协合大学医科中设牙科系。建国后北京大学医学院牙医学系毛燮均教授等建议将牙医学更名为口腔医学。  相似文献   
8.
目的 观察酚妥拉明联合立止血治疗支气管扩张中大量咯血的疗效.方法 将咯血患者随机分为两组.一组使用用酚妥拉明加立止血治疗;另一组使用垂体后叶素加立止血治疗.其余治疗两组相同.结果 酚妥拉明组治愈率、有效率均高于垂体后叶索组,并且不良反应明显少于垂体后叶素组.结论 酚妥拉明联合立止血治疗中大量咯血是有效的,并且不良反应少,建议临床常规应用.  相似文献   
9.
目的 寻找到一种标志癌症转移情况的有效方法 ,为转移学的研究提供证据。方法 用吸收光谱的方法分别采集了相同培养天数的CNE细胞和HeLa细胞。结果 发现两者的吸光度在 2 0 0~ 3 0 0毫微米处均有特征性的谱线 ,另外发现它们的吸光度有差异 ,且它们各自的吸光度与细胞的培养天数无正比关系。结论 不同的肿瘤细胞谱线模型不同 ,预示不同癌症的转移进程存在差异。  相似文献   
10.
目的:研究重组质粒pcDNA3. 1( ) /kgpcd免疫原性,并观察目的基因编码的蛋白在小鼠肌肉及颌下腺组织中的原位表达情况。方法:重组质粒pcDNA3. 1 ( ) /kgpcd经肌肉注射和颌下腺区注射免疫BALB/c小鼠,采用间接ELISA方法检测免疫后BALB/c小鼠血清中IgG和唾液中sIgA抗体水平;用免疫组织化学染色观察目的基因编码的蛋白在小鼠组织中的表达。结果:重组质粒经肌肉注射免疫可产生高水平的特异性血清IgG抗体,颌下腺区注射可同时诱导高水平的唾液中sIgA和血清中IgG抗体;骨骼肌、颌下腺导管内、腺泡腔内可见阳性着色。结论:重组质粒pcDNA3. 1( ) /kgpcd经颌下腺注射可同时诱导黏膜免疫和全身免疫应答,可作为有效免疫原,这为免疫牙周炎模型定菌鼠实验提供了依据。  相似文献   
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