即刻负载种植体骨界面的超微结构[英]／Meyer U…／／Biomaterials．

初期稳定性和适当的负载是不干扰种植体骨性结合的先决条件。本实验将新开发的即刻负载种植体植入小型猪下颌骨，并观测早期愈合阶段种植体表面和周围骨组织之间的界面特征。     

口腔种植体周围的酶活性变化

随着生物医学工程学的迅速发展,人工组织器官已在医学领域中广泛研制。人工组织、器官临床应用的成功与否,常取决于合成材料的生物相容性和功能代偿情况。作为植入人体的种植体,应是无毒、无腐蚀性、无致癌性,能为接纳组织所容,并能与机体组织发生紧密结合并行使一定的功能。一、种植术后组织的愈合过程 Charles(1982)观察了种植术后组织的反应过程。首先引起种植区组织的炎性反应过程,充血、水肿,组织崩解释放毒素。随着血循环障碍的发生,种植区骨组织血供障碍,发生坏死,并逐渐被吸收。间质     

针刀合电针 红外线照射治疗膝关节骨性关节炎109例临床观察

目的探讨针刀合电针及红外线照射治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法收集109例膝关节骨性关节炎病例，采用针刀合电针及TDP照射治疗，评价疗效。结果治愈率35．8％、显效率43．1％、有效率21．1％，总有效率为100％。结论针刀合电针及TDP照射治疗膝关节骨性关节炎疗效确切，值得临床推广。     

美学区种植外科修复治疗流程新方案

上颌前牙区缺牙后解剖变化复杂,美学风险高,种植治疗面临巨大挑战。各种软硬组织扩增方法的出现使得种植体成功植入和最终美学修复成为可能。但软硬组织扩增方法种类众多,效果受多种因素影响,软组织扩增技术又缺乏大量追踪报道,这些因素使得临床医生在选择方法和治疗时间点时面临较大困难。本文在回顾美学区种植治疗的临床证据并结合大量临床实践的基础上,总结出一套美学区种植治疗新方案,为临床医生开展美学区种植治疗提供了参考依据。     

血小板衍生生长因子对大鼠种植体周围神经再生影响的研究

目的 探讨血小板衍生生长因子（PDGF）对大鼠种植体周围神经再生的影响。方法 建立大鼠股骨植入种植体模型,愈合早期连续注射PDGF,采用免疫组化染色的方法分析PDGF对种植体周围神经再生的影响。结果 PDGF增加大鼠股骨种植体周围早期神经纤维数量,对种植体周围后期神经纤维数量无显著影响。同时,这些神经具有周围神经纤维的典型结构。结论 PDGF可以促进种植体周围早期神经再生。本研究为实现PDGF促进种植体周围神经再生,进而改善种植体感觉功能的临床应用,提供一定的实验依据。     

右室流出道室性心律失常的射频导管消融体会

目的报道右室流出道(RVOT)室性心律失常的射频导管消融(RFCA)体会。方法43例RVOT室性心律失常患者男18例、女25例,年龄39.2±15.1(13～67)岁。经血液生化、胸片、心脏彩超等检查证实无器质性心脏病证据。其中室性心动过速(VT)8例,室性早搏(PVC)35例。38例采用传统的起搏与激动标测。5例VT是在非接触标测系统EnSite3000指导下进行消融治疗的。结果①间隔部起源40例,游离壁起源3例。42例成功,1例失败,成功率97.7%,9例复发,再次标测消融后成功。②RVOT起源的VT和PVC具有典型的心电图特征,表现为典型的左束支传导阻滞型伴电轴右偏。RVOT的起源点不同,其12导联心电图特征不同,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和aVF导联呈RR′型,V1～V3具有深S波是游离壁起源的特征。③1例术中出现急性心包压塞,其心电图虽具有RVOT起源的特征,但Ⅱ、Ⅲ和aVF导联R波振幅异常增高。结论RVOT室性心律失常具有典型的心电图和电生理特征,RFCA是一种安全、有效的治疗方法。EnSite3000非接触标测系统定位快速准确,适用于血流动力学不稳定的复杂性心律失常的标测。     

生物陶瓷肌内种植的酶组织化学及组织学研究

本文对两种生物陶瓷材料—锆磷灰石陶瓷、活性玻璃陶瓷种植体植入兔子腰背肌内,种植体对周围组织的影响进行了一般组织学及酶组织化学的综合观察,并以钛合金Tc_4种植体作为对照。结果发现,两种生物陶瓷种植体对周围组织中酶活性的影响随种植体植入时间的延长而减弱,实验三个月时,基本恢复正常。种植术后一个月,两种生物陶瓷周围出现滑膜样细胞化生反应,是一种适应性反应,对种植体的组织相容性有一定积极意义。钛合金 Tc_4种植体的组织相容性次于两种生物陶瓷。     

不同种植体表面性质对雪旺细胞生物学行为影响的研究

目的 探讨不同种植体表面性质对于雪旺细胞(SCs)生物学行为的影响.方法 将SCs接种于3种种植体表面,分别是光滑表面(SMO)、大颗粒喷砂酸蚀表面(SLA)和亲水性化学活化大颗粒喷砂酸蚀表面(modSLA).接种不同时间后,采用扫描电子显微镜观察钛片表面的SCs形态和黏附,MTT法检测细胞增殖活性,酶联免疫吸附测定法...     

人真核表达质粒载体pcDNA3.1-hOPG的构建及体外表达

目的 构建表达人骨保护素基因（hOPG）的真核表达质粒pcDNA3．1-hOPG,并检测其在体外的表达,为治疗破骨细胞功能异常引起的骨吸收提供实验基础。方法 从MGC：29565上获得hOPG基因片段并用PCR方法扩增,将其连接于真核表达质粒pcDNA3．1（-）,测定序列后,用脂质体包裹转染C2C12细胞,采用免疫组化和骨吸收抑制实验检测OPG的表达及功能。结果 经酶切和测序鉴定证实本实验构建的重组表达质粒正确,该质粒在体外转染C2C12细胞后可表达功能性OPG蛋白。结论成功构建的pcDNA3．1-hOPG重组质粒能在体外表达OPG蛋白。     

体外构建组织工程心脏瓣膜动物实验初步研究

目的探讨应用去细胞猪主动脉支架(decellularized porcine aortic valve scaffold，APAVS)与兔骨髓干细胞(rabbit bone marrow stromal cells，RBMSCs)体外构建组织工程心脏瓣膜的可行性。方法采用去垢剂-核酸酶消化法处理，去除猪主动脉瓣细胞成分，并做去细胞前后的形态学检查和生物力学测定；在去细胞支架上种植兔骨髓干细胞，行形态学检查和免疫组化测定。结果光镜及电镜证实，猪主动脉瓣膜中的细胞成分可完全去除，获得完整无细胞的纤维网状支架；瓣叶去细胞前后的断裂强度和断裂伸长率无明显变化；种植的RBMSCs可在ACPAV表面形成一层连续的细胞层。结论种植RBMSCs于ACPAV上，可体外构造组织工程人工心脏瓣膜。