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1.
目的 探讨原发性甲状腺血管肉瘤(primary thyroid angiosarcoma, PTA)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法 收集4例PTA的临床及病理资料,采用免疫组化EnVision两步法检测vimentin、CD31、ERG、CK(AE1/AE3)、p53等的表达,分析其临床病理特征并复习相关文献。结果 患者均以颈部包块就诊,镜下瘤细胞核大,空泡状,胞质嗜伊红色或透明,可见核仁,呈实性巢状、窦隙状、脉管样及乳头状排列,核分裂象显著,可见血管侵犯,区域淋巴结有转移。免疫表型:肿瘤细胞CD31、ERG、vimentin均阳性,TTF-l、TG、S-100、HMB-45均阴性。随访时间2~5个月,其中3例患者死亡,1例失访。结论 PTA属于罕见的高度恶性肿瘤,诊断依赖于形态学与免疫组化检测,需与甲状腺未分化癌和低分化癌等鉴别,血管侵犯及淋巴结转移可能是患者预后不良的重要因素。 相似文献
2.
3.
[目的]在PHMB@ACPs的制备基础上,设计并优化抗菌凝胶处方,使之达到最优抗菌效果和缓释效果。[方法]利用已制备出的PHMB@ACPs颗粒通过单因素实验选出最优基质。再采用四因素三水平正交设计法以黏度和感官评分为依据优选出辅料用量。然后通过单因素抗菌实验确定凝胶剂的最强抗菌浓度。最后对优选出来的处方进行缓释性能、稳定性能、稀释后抗菌性能评价。[结果]成功筛选出最优处方:羟丙甲基纤维素150 mg/g,甘油0.1 mL/g,玫瑰水合物0.2 mL/g,芦荟0.02 g/g,PHMB@ACPs的用量为1.8 mg/g。质量评价检测结果表明该凝胶具有缓释性能、良好的离心稳定性和优良的耐热耐寒性,且其pH测定值也符合人体腔道的弱酸环境。[结论]优选出的PHMB@ACPs芳香型抗菌凝胶剂与常见抗菌凝胶剂相比,缓释性和稳定性明显提高,药物的顺应性也明显改善。 相似文献
4.
目的了解青岛奥林匹克帆船中心(以下简称"奥帆中心")蝇类的种群构成、季节消长和生境分布等特征。方法采用诱蝇笼捕集法捕获蝇类,每月调查2次,对捕获的蝇类进行计数和分类鉴定。利用圆形分布法验证蝇类是否有季节性聚集趋势,并估算高峰时点和高峰时期。结果此次调查共捕获蝇类4614只,隶属于4科12属16种,优势种群为丝光绿蝇、大头金蝇、厩腐蝇、家蝇和棕尾别麻蝇。成蝇密度和气温、降水量之间存在正相关关系。蝇类消长有季节性,呈单峰分布,高峰时点为7月18日,高峰时期为5月29日-9月12日。垃圾场和餐饮区为蝇类的重要滋生区域。结论本次调查填补了青岛奥帆中心蝇类本底资料的空白,为积极开展该口岸蝇类防治工作提供了科学依据。 相似文献
5.
灯黄注射液对脑缺血模型动物的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价灯黄注射液对脑缺血模型动物的保护作用。方法:以犬大脑中动脉结扎和大鼠颈内动脉注射血栓复制局部脑缺血动物模型,测定犬血清碱性磷酸酶(AKP),肌酸激酶(CK)值,计算缺血区比例,对局部脑缺血大鼠进行神经症状和行为学的评分,计算脑梗死区百分比。以沙土鼠颈动脉结扎法复制动物全脑缺血模型,测定大脑皮层含水量,观察海马损伤程度并测定脑匀浆丙二醛(MDA),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及乳酸脱氢酶(LDH)的含量。 结果:灯黄注射液可明显降低犬结扎大脑中动脉后的AKP及CK的升高(P<0.05),降低脑梗死区百分比(P<0.05);改善局部脑缺血大鼠神经症状评分和行为学评分(P<0.05),减小大鼠脑梗死区域百分比(P<0.05);能明显降低沙土鼠大脑皮层水含量(P<0.05),提高存活锥体神经元数量,抑制脑匀浆的MDA和LDH的升高。结论:灯黄注射液对脑缺血模型动物具有良好的保护作用。 相似文献
6.
栀子果实干燥工艺优选研究 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:通过对栀子果实干燥工艺的优选研究,探索栀子果实干燥的最佳温度和最佳干燥时间,从而控制栀子的质量。方法:考察干燥温度和干燥时间对栀子果实中栀子苷含量的影响,采用高效液相色谱法,以栀子苷质量分数为指标,考虑干燥温度和干燥时间,采用单因素法优选栀子果实干燥工艺。结果:50℃干燥栀子,栀子果实中栀子苷含量较高且稳定;65℃以上干燥栀子,栀子果实中栀子苷含量呈下降趋势。结论:栀子果实的干燥工艺是:50℃干燥36 h,既快又保证质量。 相似文献
7.
8.
作者根据处方中主要化学成份和干浸膏收得率,挥发油收得率为指标,采用正变试验对制剂提取工艺条件进行优化研究,结果得出水提工艺为:加水量为药材量的12倍,浸泡1h.每次煎煮1h,煎煮3次;提油工艺为:加水量为药材量的7倍,浸泡4h,提取7h;制颗粒的稠浸膏:庶糖粉:泡粉为1:3:1。 相似文献
9.
目的: 研究血府逐瘀汤中芍药苷在大鼠体内的药代动力学特性。 方法: 采用HPLC测定大鼠血清中芍药苷含量,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温30 ℃,流动相乙腈-水(16 :84),流速1.0 mL ·min-1,检测波长230 nm,进样量20 μL,以核黄素为内标物。 结果: 芍药苷质量浓度在0.01~1.0 mg ·L-1线性关系良好。定量限0.01 mg ·L-1。平均日内、日间精密度分别为3.3%,3.9%,平均回收率101.3%。大鼠灌胃血府逐瘀汤后芍药苷的药峰浓度(Cmax)(0.363±0.080) mg ·L-1,达峰时间(Tmax)(0.276±0.084) h,吸收速率常数(Ka) (30.905±10.114) h-1,末端消除速率(Ke)(1.638±0.181) h-1,半衰期(t1/2)(0.501±0.038) h,清除率/绝对生物利用度(CL/F)(69.846±4.624) L ·h-1 ·kg-1,表观分布容积/绝对生物利用度(Vz/F)(36.521±12.287) L ·kg-1,药时曲线下面积(AUC0-t)(0.356±0.024) mg ·L-1 ·h。 结论: 血府逐瘀汤中芍药苷在大鼠体内具有吸收速率快、分布容积大、生物半衰期短的药代动力学特性,为研究药物配伍对芍药苷药动学的影响和血府逐瘀汤发挥药效的作用机制提供参考。 相似文献
10.
目的 :优选颅痛安颗粒制备工艺条件。方法 :采用正交设计试验法 ,以挥发油收率、干浸膏收率以及合格颗粒为指标 ,优选油提、乙醇提以及沸腾制粒工艺条件。结果 :川芎提油的工艺条件为 :加水量为药材量的 6倍 ,浸泡 2h ,提取 9h ;葛根和全蝎的乙醇提取工艺条件为 :乙醇加入量为药材量的 16倍 ,乙醇浓度为 6 0 % ,渗漉 96h ;沸腾制粒工艺条件为 :稠浸膏∶糊精 =1.6 4∶1,喷雾电压为 12 0伏 ,稠浸膏相对密度为 1.15 (2 5℃测定 ) ,抖袋周期 85个。结论 :所确定的工艺条件稳定可行。 相似文献