56例壁性造釉细胞瘤临床和X线分析

作者对５６例壁性造釉细胞瘤进行了临床和Ｘ线分析。５６例均为牙源性角化囊肿造釉细胞瘤变。发生率占造釉细胞瘤的２８．２％。１０￣２９岁（４５／５６）多见，平均２１．８岁。下颌骨（５３／５６）多见，下颌升支体（４０／５６）多见。Ｘ线表现分三型：①升支体型，此型又分含牙型（３１／５６）和非含牙型（９／５６）；②根尖下型（１２／５６）；③根间型（４／５６）。Ｘ线诊断要点：升支体或体部，单房或数个大小相差无几     

骨质疏松症患者的牙周组织检查

骨质疏松症和牙周炎均为中老年人的多发病，并都有骨的吸收破坏，骨量减少。为了阐明两者的关系，本研究对２９例中重度骨质疏松症患者和２５例骨密度正常者的牙周状况进行了检查与对比。结果表明：骨质疏松症患者和骨密度正常者的牙周炎患病率无明显差别，表明骨质疏松症与牙周炎之间无明显的相关关系。根据本研究结果提示：骨质疏松症在牙周炎的发生上并不起主要作用，局部（菌斑诱导的非特异性炎症）因素比全身因素在牙周炎的发病机理中更为重要。     

自体移植骨段上复发的成釉细胞瘤-临床及影像学分析

目的 分析自体移植骨段上复发的成釉细胞瘤临床和影像学特点。方法 收集自1958-2004年就诊于北京大学口腔医学院的6例自体骨移植段上复发的成釉细胞瘤，进行了临床及影像学分析。6例均原发于下颌骨。手术中分别采用了自体肋骨或髂骨移植。结果 复发时间最短4年，最长38．5年，平均24．4年。4例复发时无特殊的临床表现，1例植骨区有轻度膨胀，另1例表现为植骨区软组织外突肿物增长迅速。6例均病理证实为成釉细胞瘤复发，其中1例部分恶变。影像学表现为：①多房型：房室大小相差不多3例，呈蜂窝样l例，房室大小相差悬殊破坏广泛有多房遗迹1例；②单房型1例。结论 成釉细胞瘤可以在植骨术后很长时间于移植骨段上复发，因此进行长期X线复查是必要的。复发病变在影像表现上与原发成釉细胞瘤类似。     

牙槽突吸收和骨密度关系的X线分析

本文将５９名做过腰椎骨密度测量的研究对象，分为骨密度正常组和骨质疏松组，在曲面体层Ｘ线片上测量牙槽突吸收多少，把现货且数据做统计学处理，证明牙槽突吸收和骨密度无相关关系（Ｐ〉０．０５）。５９个研究对象中，１２例临床上比较详细地检查并记录了牙周组织损害程度。两组观察结果显示牙周炎和骨密度无关。     

31例颌骨中心性巨细胞肉芽肿的临床病理研究

目的 观察分析颌骨中心性巨细胞肉芽肿(CGCG)的临床病理学特点及病变生物学行为问的关系，探讨颌骨CGCG的性质及诊断。方法 采用组织病理学方法，结合临床随访对比分析31例颌骨CGCG的临床病理学特点及其与病变性质的关系。结果 31例颌骨CGCG以30岁以下的女性多见，病变多见于下颌，X线表现无特异性。病变中的多核巨细胞(MGC)分布较不均匀，核数较少，以10～19个核多见，病变出血明显，纤维成分丰富，常有含铁血黄素沉积，骨及类骨质多见。比较病变复发组与非复发组问的临床病理学特点，结果提示差异无统计学意义。根据临床和X线特点病变分为侵袭组与非侵袭组，侵袭组与复发关系密切。结论 颌骨CGCG是一种非瘤性病变，在病变性质上有别于骨巨细胞瘤，其病理学特点在两者的鉴别上缺乏客观标准并且与其生物学行为无关，结合临床分析对治疗更加有意义。     

口腔X线片全面质量管理工作的重要意义

目的：探讨提高X线照片质量和X线诊断水平的必要性和重要性。方法：（1）国际标准ISO认证专用牙片（以下简称专用牙片）与普通胶片改裁牙片（以下简称普通牙片）曝光剂量的比较;（2）工作数量总结及统计分析;（3）对口腔颌面部及其它部位X线照片进行质量评定。结果：（1）用专用牙片投照的曝光剂量明显少于普通牙片投照的曝光剂量,减少了辐射量,提高了X线照片影像的对比度和清晰度,延长了机器的使用寿命;（2）工作数量统计分析结果显示,平均（对比）增长速度为6．24％;（3）X线照片质量评定结果显示：一级片率为48．95％,一,二组片率之和为90．95％,废片率为0．8％,结论实施质量保证,质量控制计划,是一项长期的,细致的系统工程。     

单囊型成釉细胞瘤的临床病理特点及其与复发的关系

目的：探讨单囊型成釉细胞瘤的临床病理变化及其与患者预后的关系。方法：回顾分析33例单囊型成釉细胞瘤的临床和X线特点以及相关随访资料，并对照观察该型肿瘤的组织结构、生长方式以及肿瘤性上皮衬里的形态特征。结果：本组10－29岁为高发年龄，91％发生于下颌骨，累及上颌骨者仅3例；根据组织学特点，本组肿瘤被分为单纯囊型（I型，8例）、伴囊腔内瘤结节增殖（Ⅱ型10例）和伴囊内肿瘤浸润（Ⅲ型，15例），3种亚型，29例随访患者中有6例术后复发，手术与复发间隔4－11年不等。结论：综合分析随访和临床病理资料，提示肿瘤复发可能与其发生部位、术前临床诊断以及组织不分型有关。     

Gardner氏综合征2例

Gardner综合征又称骨瘤病肠息肉综合征,是一种少见病,现将我们所遇一个家族2例报道如下。例1,男,17岁。6年前发现两侧下颌角肿大,近3年增长较明显,但无不适,为整形来我院就诊。患者无消化道疾患。既往;1987、     

一家族性巨颌症的临床病理分析

目的　分析一个巨颌症家系中的 4例巨颌症患者的临床病理学特征、手术方式及随访结果 ,旨在对巨颌症与颌骨其他巨细胞病变的鉴别诊断和手术时机的选择有所帮助。方法　对一个巨颌症家系中的 4例患者的遗传学、临床、影像、血液学、组织学、生物学特征、治疗方式与随访的资料进行分析。结果　巨颌症在临床上表现为双侧颌骨的无痛性肿大 ,常发生在下颌 ;在影像学上表现为边界清楚的多房性透射影 ;在病理学上 ,骨组织被增生的纤维组织代替 ,纤维结缔组织内血管丰富 ,多核巨细胞沿血管排列 ,伴或不伴嗜伊红物质环绕成袖口状 ;1例未进行治疗的患者 ,病变自然终止 ;其余进行手术治疗的 3例患者术后未见复发。结论　巨颌症可根据其典型的临床、影像学特征 ,结合家族史及病理学特征作出诊断。虽然它的生物学特征表明 ,青春期后病变会逐渐消退 ,但病变期进行手术治疗不仅可以改善患者的生理和心理功能 ,且病变不一定复发