排序方式: 共有118条查询结果,搜索用时 10 毫秒
1.
2.
bFGF-PLA缓释纳米微球的制备及体外释药的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
目的制备bFGF-PLA纳米微球,观察其一般特性、载药量和包封率和缓释特性。方法应用超声乳化法制备缓释bFGF-PLA纳米微球,观察其一般特性,采用ELISA方法测定bFGF含量,并模拟体内条件研究bFGF-PLA纳米微球的体外缓释特性。结果纳米微球表面光滑圆整,球体大小均匀,平均粒径为(0.045±0.013)μm,微球包封率和载药量分别为(91.72±1.31)%和〔(27.65±0.44)×10-3〕%。微球体外释药符合Higuichi方程:突释期仅为18.37%,14d后释放度达75.72%。结论bFGF-PLA纳米微球制备工艺效果满意,具有明显的缓释作用。 相似文献
3.
4.
分别从合成工艺、结构确证、质量研究及质量标准、稳定性试验4个方面阐述了合成多肽类新药(原料药)的申报技术要求。 相似文献
5.
目的:制备具有抗菌作用的盐酸莫西沙星(MH)静电纺丝膜。方法:以聚乙烯醇(PVA)和海藻酸钠(SA)为载体,MH为模型药物,制备具有优良透气性能的抗菌静电纺丝膜。以溶液可纺性、静电纺丝的形态结构等为指标,筛选12%PVA与2%SA不同体积比(4:1、3.5:1.5、3:2、2.5:2.5、2:3、1:4)的纺丝溶液及静电纺丝膜的加药量以确定最佳处方。测定静电纺丝膜的透气性能并与口罩无纺布比较。结果:最佳处方为12%PVA与2%SA的体积比为3:2,加药量为2%;纺丝溶液可纺性好,所制静电纺丝直径小且均匀,表面光滑,串珠状纺丝少,收率为(86.73±2.92)%,透气性能优于无纺布(P<0.05)。结论:制备的MH静电纺丝膜载药均匀,具有良好的透气性能。 相似文献
6.
目的 探讨达沙替尼对小鼠黑色素瘤B16F10细胞株体外增殖、迁移和凋亡的影响.方法 采用MTT法检测不同浓度(3.125、6.250、12.500、25.000、50.000 μg/mL)达沙替尼在24、48 h对B16F10细胞增殖能力的影响;采用细胞划痕实验和Transwell体外迁移实验检测达沙替尼对B16F10细胞迁移能力的影响;DAPI染色法观察给药后细胞核形态的变化;流式细胞仪检测达沙替尼对B16F10细胞凋亡率和细胞周期的影响;荧光显微镜观察达沙替尼对B16F10细胞线粒体膜电位的影响,并用荧光分光光度计检测Caspase 3和Caspase 9的活化程度.结果 达沙替尼对B16F10细胞的增殖有抑制作用,并呈浓度和时间依赖性.细胞划痕实验及Transwell体外迁移实验结果表明:达沙替尼能够有效地抑制B16F10细胞的迁移.分别以低、中、高3个浓度(6.250、12.500、25.000 μg/mL)的达沙替尼作用于B16F10细胞24 h后,细胞形态发生明显改变,核裂解,形成多个凋亡小体,凋亡率分别为(34.06±0.83)%、(50.24±1.66)%和(88.91±0.96)%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).达沙替尼对B16F10细胞周期的影响较小,其中对G1期有微弱的阻滞作用.中浓度(12.500μg/mL)达沙替尼组能够引起B16F10细胞线粒体膜电位的降低,Caspase 3和Caspase 9活性的增加,表明达沙替尼可能是通过线粒体介导的Caspase通路引起细胞凋亡.结论 达沙替尼能有效地抑制小鼠黑色素瘤B16F10细胞株体外增殖与迁移,诱导细胞凋亡,有望成为一种有效的抗黑色素瘤药物. 相似文献
7.
目的 探讨临床药师对肾功能不全老年患者的个体化药学监护。方法 通过对1例因“左上臂外伤后疼痛伴活动受限5 h”入院,诊断为左肱骨干粉碎性骨折,并伴发高血压、糖尿病、重度骨质疏松的重症老年女性患者,从入院至出院的密切药学监护的思考、干预和用药宣教展开讨论。患者入院后,药师积极与患者、患者家属及经治医生进行良好的沟通,充分了解患者的身体状况和现病史、用药史、过敏史等情况;在患者在院期间每日参与医生的查房和进行单独的药学查房,密切关注患者的病情变化、各项检验指标和检查结果,以利于对药物安全性和有效性的观察;当药物治疗效果不佳时,仔细分析患者的病情和权衡药物的利弊,积极与临床沟通,对药物治疗方案的调整起到积极作用;并对护士进行滴速、胰岛素注射注意事项等交代。经过28 d的抗感染、容量平衡和营养支持治疗后,患者血常规、电解质正常,肾功能稳定后,回到骨科病房。结果 临床药师通过对患者的年龄特点、原发及伴发疾病的进展和药物特点等展开药学监护,成功参与了此病例的治疗方案的制订和调整。结论 临床药师可以通过与医生和患者取得良好沟通,运用扎实的临床及药物知识进行药学监护,参与临床药物治疗。 相似文献
8.
9.
人工神经网络紫外光谱法测定复方氧氟沙星滴耳液的药物含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对紫外光谱重叠的复方氧氟沙星滴耳液进行多组分不经分离的含量测定.方法应用人工神经网络原理,采用误差反向传播方法,对紫外吸收光谱重叠的复方氧氟沙星滴耳液进行含量测定.结果 9个模拟样品中,氧氟沙星的平均回收率和RSD为101.02%和0.94%;地塞米松磷酸钠的平均回收率和RSD为98.48%和3.40%.结论该方法测定结果准确,性能良好,对于吸收光谱重叠的药物含量测定有一定参考价值. 相似文献
10.
目的研究利福平对异烟肼在犬体内药动学的影响。方法采用自身对照法双周期两制剂交叉设计实验方案,犬取血前3 d连续给予较大剂量的异烟肼片和利福平片,然后A组3只犬饲喂异烟肼2片(200 mg),B组3只犬饲喂异烟肼2片(200 mg)和利福平2片(300 mg),取血样进行测定[色谱柱:ZORBAX SB ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱温:40 ℃;流速:1.0 mL·min-1;进样量:20 μL;流动相:甲醇 0.02 mol·L-1磷酸缓冲液(体积分数为2.5%,pH值为6.2);紫外检测(λ=268 nm);以吡嗪酰胺为内标测定异烟肼的含量]。间隔两周后,A、B两组交叉给药,重复试验。结果异烟肼在犬体内代谢的药 时曲线下面积(AUC0→24)在不同犬间的差异有极显著性,异烟肼在不同个体间吸收与消除具明显的个体差异,但不同给药周期间差异无显著性。结论利福平和异烟肼无药物间不良交互影响,利福平对异烟肼在犬体内的药动学无明显影响。 相似文献