磁导向甲氨蝶呤缓释药物的研制及含量测定

目的:应用化学交联法研制磁导向甲氨蝶呤缓释药物。方法:采用碳二亚胺、活化酯及SPDP法将甲氨蝶呤(MTX)与中间载体人血清白蛋白(HSA)交联,并活化MTX非药理活性基团,与生物磁液结合,制成胶态偶联物—甲氨蝶呤磁性抗癌药FM-MTX。应用光谱及色谱法检测其药物含量。结果:化学交联法制备出磁导向甲氨蝶呤白蛋白缓释药物,其性质及药物含量稳定。结论:以化学交联法研制磁导向甲氨蝶呤缓释药物方法可行,药物含量以高效液相色谱法检测最准确     

磁导向甲氨蝶呤缓释药物的形貌特征及缓释特性

目的:探讨磁导向甲氨蝶呤缓释药物(FM-MTX)的形貌特征及缓释特性。方法:采用分光光谱法、扫描电镜、透射电镜、X射线能谱分析等手段检测磁导向甲氨蝶呤缓释药物的含量及组成,并对FM-MTX的形貌特征及缓释特性进行检测。结果:化学交联法制备出磁导向甲氨蝶呤白蛋白缓释药物,其药物含量稳定。颗粒直径约(0.8±0.14)μm。在梯度磁场下比磁矩σs为0.9A·m2/kg。在0.9%氯化钠及RPMI1640培养液6h仅有30.5%药物释放到介质中,24h释药量约60%,48h接近78%。结论:以化学交联法制得的磁导向甲氨蝶呤缓释药物FM-MTX含量稳定,在体外具有缓释作用     

磁导向甲氨蝶呤缓释药物的药学参数检测

目的:探讨磁导向甲氨蝶呤缓释药物(FM-MTX)的药学参数。方法:采用分光光谱法、高效液相色谱法、原子吸收光谱法检测磁导向甲氨蝶呤缓释药物的含量及组成,并对FM-MTX的比重、沸点、粒径和稳定性进行检测。结果:HPLC法检测FM-MTX中MTX药物含量为260mg/L。Fe3O4平均含量为66.29mg/L。FM-MTX粒度分布均匀,粒径为0.4～1.0μm,占88.61%。FM-MTX药物含量稳定,放置6个月,含量未见明显变化。结论:应用化学交联法研制的磁导向甲氨蝶呤缓释药物基本可满足血管内给药的质控要求     

磁导向甲氨蝶呤药物抑制口腔癌的实验研究

1 材料与方法 :利用人血清白蛋白作为中间载体 ,化学交联制备磁微粒 甲氨蝶呤 白蛋白微球新型载体 (ＦＭ ＭＴＸ) ,探讨其缓释特性及体内外抗肿瘤效果。采用ＭＴＴ法检测其对人舌癌Ｔｃａ8113、口底癌ＨＳＣ 2、腺样囊性癌ＳＡＣＣ 83及颊癌ＢｃａＣＤ885细胞系的生长抑制作用。对舌癌裸鼠移植瘤进行外加磁场诱导靶向治疗。2 结果 :发现磁导向甲氨蝶呤交联物具有明显的缓释特性。在体外 ,ＦＭ ＭＴＸ对 4种口腔癌细胞系有明显的抑制作用 ,随着药物浓度增加 ,抑制作用增加 ,表现为浓度依赖性。其半抑制浓度ＩＣ50 分别为Ｔｃａ8113 ( 0 1…     

糖尿病昏迷的诊治(附41例分析)

糖尿病昏迷是糖尿病的急性并发症。他包括酮症酸中毒昏迷、非酮症高渗性昏迷、乳酸性酸中毒昏迷及糖尿病治疗过程中所发生的低血糖昏迷,分别简称酮症昏迷、高渗昏迷、乳酸中毒昏迷、低血糖昏迷。发病过程主要由于某些原因导致糖的利用障碍以及蛋白质、脂肪分解加速,水、电解质代谢紊乱等。本文对我院1989年1月～2003年12月间收治的酮症昏迷、高渗昏迷、乳酸中毒昏迷共41例进行临床总结。1临床资料1.1一般资料41例中酮症昏迷32例(78.0%),男19例,女13例;年龄12～54岁;糖尿病病史3个月～26年。高渗昏迷8例(19.5%),男5例,女3例;年龄55～72岁;病…     

磁微粒负载甲氨喋呤对舌癌移植瘤的靶向治疗实验研究

化疗是肿瘤治疗的重要手段之一,如何减小抗癌药物的毒副反应、增强药效是国内外学者努力研究的方向。其中,通过载体负载抗癌药物直接作用于靶器官,是目前研究的热门课题。 近年来,边缘交叉学科—生物磁学逐渐渗入抗肿瘤领域,并引起学者们的关注。磁液具有磁定位性能,利用磁液申的磁微粒负