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不同剂量辛伐他汀早期干预对急性冠状动脉综合征患者血清C反应蛋白的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察不同剂量辛伐他汀早期干预对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响及调脂作用与安全性。方法75例ACS患者随机分为三组,A组为优化药物治疗,B组为优化药物治疗加辛伐他汀20mg/d,C组为优化药物治疗加辛伐他汀40mg/d,均治疗4周,健康对照组不予治疗。分别于用药前及疗程结束后查hs-CRP及血脂水平,同时观察用药安全性。结果(1)ACS患者hs-CRP、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)含量显著高于健康对照组(P<0.01)。(2)辛伐他汀20mg与40mg治疗4周后,均能显著降低hs-CRP、TC、LDL-C及TG水平(P均<0.01),其中40mg剂量组的疗效明显优于20mg剂量组。结论ACS患者hs-CRP显著升高,存在明显的炎症反应,早期大剂量辛伐他汀调脂干预,能安全更有效地抑制此类炎症反应及脂质过氧化损伤,且呈剂量依赖性。 相似文献
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辛伐他汀与非诺贝特治疗2型糖尿病合并高血脂临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨辛伐他汀与非诺贝特治疗2型糖尿病合并高血脂症临床的疗效.方法:将120例2型糖尿病合并高血脂症患者随机分为3组;辛伐他汀组、非诺贝特组、辛伐他汀与非诺贝特组;分别用药观察2型糖尿病合并高血脂症的疗效.结果:各组治疗后血清TC、LDL-C、TG均比治疗前下降,HDL-C比治疗前上升.联合用药组:TC、LDL-C、TG三项水平下降的幅度及升高HDL-C的幅度均高于单独用药的两组.结论:辛伐他汀与非诺贝特治疗2型糖尿病合并高血脂症临床的疗效满意. 相似文献
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辛伐他汀对原发性高胆固醇血症患者内皮依赖性血管舒张功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察原发性高胆固醇血症患者使用两种剂量辛伐他汀的疗效与安全性及对血管内皮功能的影响。方法60例原发性高胆固醇血症患者随机分为辛伐他汀10mg组(A组,10mg/d)与20mg组(B组,20mg/d),每组30例,均治疗8周,20例正常对照,不予治疗。分别于用药前及疗程结束后查血脂并用超声测定肱动脉内皮功能,同时观察用药安全性。结果(1)原发性高胆固醇血症患者肱动脉内皮依赖性舒张功能较对照组明显减弱(P<0.01)。(2)辛伐他汀10mg与20mg剂量均能有效降低高胆固醇血症患者血清总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)水平,并显著改善肱动脉内皮依赖性舒张功能,其中20mg剂量组疗效明显优于10mg剂量组。结论原发性高胆固醇血症患者血管内皮依赖性舒张功能受损,两种剂量辛伐他汀均能安全、有效地降低患者血清TC及LDL C并显著改善血管内皮依赖性舒张功能,辛伐他汀20mg剂量组的疗效明显优于10mg剂量组。 相似文献
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镁是机体必需微量元素之一,特别对心血管疾病的防治有重要作用。我科应用硫酸镁治疗冠心病心绞痛取得了较好的临床疗效,现介绍如下。1 临床资料1.1 一般资料:按WHO标准确诊的冠心病心绞痛50例,均为住院患者。随机分为两组,治疗组26例,对照组24例。两组临床资料基本相似,经统计处理无显著性差异具有可比性。1.2 方法:治疗组:25%硫酸镁10ml加入10%葡萄糖液200ml中静滴,每日1次。对照组:复方丹参液10~20ml加入10%葡萄糖液100ml中静滴,每日1次,或复方丹参片3片口服,每日3次… 相似文献
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目的观察不同剂量辛伐他汀早期干预对急性冠状动脉综合征(ACS)患者心功能和心律失常的影响。方法78例ACS患者随机分为3组,A组(24例)为常规药物治疗,B组(26例)为常规药物治疗加辛伐他汀20 mg/d,C组(28例)为常规药物治疗加辛伐他汀40 mg/d,疗程均为10 d。每日心电监测并记录心律失常,治疗前和疗程结束后用超声心动图测定心功能参数、检测肝肾功能及心肌酶学。结果辛伐他汀20 mg与40 mg治疗10 d后:左心室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)及NYHA分级显著下降(P<0.01),左室射血分数(LVEF)显著升高(P<0.01),心律失常的发生率显著减少(P<0.01),其中40 mg剂量组的疗效明显优于20 mg剂量组。结论早期大剂量辛伐他汀干预能安全有效地改善ACS患者的心功能,降低心律失常的发生率,且呈剂量依赖性。 相似文献
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残根残冠的保留得益于桩冠修复的出现。由于大多数基层单位技术本身及医疗条件的限制,对残根残冠的修复多采用成品螺纹钉、成品不锈钢或是不锈钢丝加上自凝或热凝塑料制成的简单桂冠,而此类桩冠存在易折变色、龈边缘不密合引起渗漏、食物嵌塞引起龈炎等缺点,如采用烤瓷桩冠修复残根残冠,就能取得很好的临床效果。本文收集了前磨牙残根残冠共23例患者30颗患牙,采用金属铸造核桩与烤瓷冠进行桩冠修复,随访3年以上,收到较好效果,现报告如下。 1.临床资料 相似文献
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我科自1988年1月至1990年2月,将住院的203例慢性肺心病急性发作期患者。随机分为常规综合治疗加复方丹参液治疗组(治疗组)和常规综合治疗组(对照组),现将两组疗效对比观察结果报告如下。一、一般资料:203例均按1977年全国肺心病专业会议制定的诊断标准、病情分级标准及疗效判断标准进行观察。随机分为两组。治疗102例,男61例,女41例;年龄35~81岁,平均63.6岁。对照组101例,男58 相似文献
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目的 :观察充血性心力衰竭 (CHF)患者肱动脉流量介导性舒张 (FMD)功能变化及生脉液的干预作用。方法 :CHF患者 6 0例随机分两组 :常规治疗组 (2 8例 ) ,予常规抗心衰治疗。生脉液组 (32例 ) ,在常规治疗的基础上加用生脉液 2 0~ 4 0 m l静滴 ,1次 / d。疗程 14 d。疗程前后分别进行肱动脉血管超声检测及运动耐量试验。正常对照组2 0例 ,不予任何治疗。结果 :1生脉液组临床总有效率显著高于常规治疗组 (P<0 .0 1) ,心衰纠正时间较常规治疗组显著缩短 (P<0 .0 1) ,运动耐受时间较常规治疗组显著延长。 2 CHF患者肱动脉 FMD活性较正常对照组显著减弱 (P<0 .0 1)。3生脉液组生脉液干预后肱动脉 FMD活性显著增强 ,与常规治疗组比较有显著差异 (P<0 .0 1)。结论 :CHF患者存在明显的血管内皮依赖性舒张功能障碍。生脉液通过增强 FMD活性 ,对该病具有治疗作用。 相似文献