Warthin瘤的手术治疗

Warthin瘤也称腺淋巴瘤,是常见的涎腺良性肿瘤之一。作者就该病手术治疗的主要术式选择、手术操作要点,及对该病的临床预后进行概述。     

口腔种植支抗稳定性的研究现状

利用骨内种植体作为支抗来进行口腔正畸和矫形治疗是一种有效、理想的方法,种植体的支抗作用稳定、可靠,使临床可矫治的范围大大增加了。本文就影响种植支抗稳定性的种植因素,正畸和矫形因素进行了分析,并介绍了近几年出现的特殊类型的支抗。     

一种新型口腔修复纳米树脂生物安全性的初步评价

目的：通过黏膜刺激实验和溶血试验初步评价poss（polyhedral oligomeric silsesq uioxane）复合树脂的生物安全性。方法：溶血试验：将Poss复合树脂加工成直径5mm,重量为5克的圆片3个分别装入3个装有10mL生理盐水的试管中作为实验组,以生理盐水和蒸馏水分别作为阴、阳性对照组。将0.2mL稀释新鲜抗凝人血加入所有试管中,在离心机上离心5min,分别吸取上清液,用分光光度仪在545nm波长处测定其光吸收度,计算Poss复合树脂的溶血率。黏膜刺激实验：按照国家关于口腔材料生物学试验方法,选择健康家兔10只,将实验材料（Poss复合树脂）和阴性对照材料（医用牙胶）缝合于一侧颊黏膜上,另一侧为空白对照。2周后进行肉眼观察评价和组织学评价。结果：溶血试验：poss复合树脂溶血率为0.41%,低于5%,根据ISO/TR7405-1997（E）,poss复合树脂不会引起溶血。黏膜刺激试验：Poss复合树脂材料及阴性对照组均未出现局部及全身的不良反应,临床及病理反应等级属于无刺激。结论：poss复合树脂与稀释抗凝人血不会发生溶血且对试验动物颊黏膜无不良刺激反应。     

齿科修复用Zr-Cu-AL-Ag合金的生物安全性评价

目的：评价新型口腔修复用Zr-Cu-AL-Ag合金的生物安全性.方法：对Zr-Cu-AL-Ag合金进行细胞毒性试验、血液相容性试验以及急性全身毒性试验.结果：细胞毒性试验显示Zr-Cu-AL-Ag合金细胞毒性反应为0级,无细胞毒性;血液相容性试验Zr-Cu-AL-Ag合金溶血率数值小于5％,达到了生物材料对溶血率的要求.全身毒性试验显示无明显短期全身毒性.结论：Zr-Cu-AL-Ag合金拥有良好的细胞相容性、良好的血液相容性并且无急性全身毒性,可以初步满足其作为口腔植入材料的基本要求.     

POSS纳米填料对复合树脂与牙本质粘接强度的影响

目的：评价自制POSS纳米填料复合树脂经冷热循环后粘接强度的变化,为新型树脂的研发和应用提供参考依据。方法：160颗人类离体前磨牙随机分为5组,牙体近中面牙本质预备后选用Prime＆BondNT粘接剂分别粘接5种复合树脂（自制POSS纳米复合树脂、未添加POSS填料复合树脂、FiltekTMZ250、FiltekTMZ350、DU-RAFILLVS）。80个试件经10000次冷热循环后,万能材料试验机测试所有试件粘接强度。结果：冷热循环前后粘接强度测试结果分别为：POSS纳米树脂组（27.84±2.19,27.01±2.19）MPa,无POSS填料树脂组（26.73±3.37,20.28±3.30）MPa,FiltekTMZ250（27.56±1.95,26.77±2.74）MPa,FiltekTMZ350（27.68±2.28,24.47±3.04）MPa,DURAFILL○RVS（27.40±1.83,21.49±2.92）MPa。冷热循环前五组树脂粘接强度差异无显著性,经冷热循环各组材料粘接强度差异有显著性（P〈0.05）。结论：5种复合树脂牙本质粘接强度差异显著,添入POSS纳米树脂组冷热循环前后粘接强度均优于未添入组,其耐温度老化性能优于部分临床常用复合树脂。     

口腔用钛及钛合金种植体及其表面处理的研究进展

钛及钛合金现已成为口腔种植体的主流材料,与其相关的材料学研究及涂层研究是目前国内外口腔种植界的研究重点。本文对近年来的钛、钛合金种植体及其涂层的研究进行了总结,并提出了可能的相关研究方向。