口腔鳞状细胞癌增殖细胞核抗原的研究

作者采用抗增殖细胞核抗原单克隆抗体，对５２例标本进行了免疫组化染色。结果显示：正常口腔粘膜基底细胞具有少量的ＰＣＮＡ阳性细胞，其阳性分级为１级；而Ｉ级鳞癌ＰＣＮＡ阳性分级为３级为主，随着鳞癌组织学分级的升高，ＰＣＮＡ阳性分级有增高趋势，ＩＩＩ级鳞癌的ＰＣＮＡ阳性分级以４级为主，经统计学分析：除鳞癌Ｉ级与ＩＩ级间无显著差异外（Ｐ＞０．０５），其余各组间均有显著差异（Ｐ＜０．０５）。提示：ＰＣＮＡ表达     

口腔粘膜白斑增殖细胞核抗原的研究

采用抗增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）单克隆抗体免疫组织化学方法，对１７例正常口腔粘膜和５０例口腔粘膜白斑及鳞癌进行了观察，结果表明，单纯增生性白斑ＰＣＮＡ阳性分级与正常口腔粘膜差异无显著性（Ｐ〉０．０５）；随着病变程度的加重，异常增生性白斑及鳞癌的ＰＣＮＡ阳必分级相应提高，统计学分析显示各组间差异显著性（Ｐ〈０．０５）。本研究提示，增殖细     

口腔粘膜上皮癌变过程中增殖细胞核抗原改变研究

采用抗增殖细胞核抗原单克隆抗体对５８例标本进行了免疫组化染色，结果显示：正常口腔粘膜基底细胞层可有少量ＰＣＮＡ阳性细胞，而上皮异常增生及鳞癌时，随着病变程度的加重，ＰＣＮＡ阳性表达也相应提高，统计学分析，各组间有显著差异（Ｐ＜０．０５）。提示：ＰＣＮＡ表达对判断口腔癌前病变的增殖活动有一定意义。     

表皮生长因子受体在口腔鳞癌中的表达

本文采用抗表皮生长因子受体（Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ （ＥＧＦ）ｒｅｃｅｐｔｏｒ）多克隆抗体对５８例口腔鳞癌标本进行了免疫组织化学染色，结果显示：鳞癌Ｉ组ＥＧＦ受体表达阳性率为２１．４％，鳞癌Ⅱ级阳性率为２６．７％，鳞癌Ⅲ级阳性率为４０％，随着鳞癌组织学分级的升高，ＥＧＦ受体表达有增高趋势，提示：ＥＧＦ受体表达与鳞癌组织学分级有一定关系。     

正常口腔粘膜、癌前病变及癌的形态学定量分析

采用西德Leitz TAS plus图象分析仪,对43例口腔粘膜组织进行了形态学定量研究,其中包括正常口腔粘膜18例、白斑10例,不典型增生7例、鳞状细胞癌8例。结果显示正常口腔粘膜、白斑、不典型增生及癌,上皮基底细胞核面积、周长、直径依次递增。各组间有显著差异,而核形状因子及核/浆比值虽也有递增趋势,但统计学处理各组间无显著差异。这些定量参数为口腔粘膜病变的临床病理诊断提供了形态学方面的客观依据,具有重要参考意义。     

正常口腔粘膜,白斑及鳞癌的细胞核DNA定量研究

采用Ｆｅｕｌｇｅｎ染色及图象分析仪测定口腔粘膜基底细胞核的ＤＮＡ含量。结果表明：从正常口腔粘膜到各级白斑、鳞癌，细胞核ＤＮＡ含量逐级升高，各组间有显著差异。随着白斑病变程度的加重，ＤＮＡ二倍体病例减少，出现非整倍体，ＤＮＡ直方图分布较正常分散，出现多峰型，超五倍体细胞（５ＣＥＲ）逐级增加。鳞癌的细胞核ＤＮＡ含量随着组织学分级的升高，有增高的趋势，ＤＮＡ直方图分布较白斑更宽且多样化。     

正常口腔粘膜,白斑及鳞癌的银染核仁组成区研究

对43例标本采用嗜银染色,油镜下观察,进行了银染核仁组成区(AgNOBS)计数,并运用多功能图象分析仪测定其核仁面积及细胞核 DNA 含量。结果表明:正常口腔粘膜 AgNORs 颗粒计数低,分布集中,核仁面积小,多为圆形,鳞癌组 AgNORs 计数明显高于正常组,核仁面积显著增大,形状多为不规则形,白斑组介于二者之间,统计学分析各组间有显著差异。白斑及鳞癌组 DNA 含量较正常组增高,鳞癌组尤其明显,而且 AgNORs 计数高的病例,DNA 含量也较高,并倾向于形成非整倍体。