首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9821篇
  免费   800篇
  国内免费   19篇
耳鼻咽喉   126篇
儿科学   298篇
妇产科学   196篇
基础医学   1358篇
口腔科学   112篇
临床医学   1737篇
内科学   1712篇
皮肤病学   143篇
神经病学   860篇
特种医学   194篇
外科学   719篇
综合类   140篇
一般理论   12篇
预防医学   1577篇
眼科学   205篇
药学   614篇
中国医学   2篇
肿瘤学   635篇
  2023年   93篇
  2022年   88篇
  2021年   173篇
  2020年   145篇
  2019年   237篇
  2018年   247篇
  2017年   214篇
  2016年   203篇
  2015年   262篇
  2014年   348篇
  2013年   476篇
  2012年   751篇
  2011年   737篇
  2010年   368篇
  2009年   339篇
  2008年   621篇
  2007年   666篇
  2006年   637篇
  2005年   644篇
  2004年   556篇
  2003年   588篇
  2002年   528篇
  2001年   84篇
  2000年   84篇
  1999年   109篇
  1998年   117篇
  1997年   87篇
  1996年   66篇
  1995年   63篇
  1994年   71篇
  1993年   76篇
  1992年   60篇
  1991年   52篇
  1990年   40篇
  1989年   51篇
  1988年   50篇
  1987年   43篇
  1986年   47篇
  1985年   42篇
  1984年   64篇
  1983年   40篇
  1982年   38篇
  1981年   40篇
  1980年   33篇
  1979年   28篇
  1978年   29篇
  1977年   25篇
  1975年   28篇
  1974年   23篇
  1973年   25篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
Capillary malformation–arteriovenous malformation syndrome (CM‐AVM) is an autosomal dominant disorder caused by RASA1 mutations. The prevalence and phenotypic spectrum are unknown. Evaluation of patients with multiple CMs is challenging because associated AVMs can be life threatening. The objective of this study was to describe the clinical characteristics of children presenting with features of CM‐AVM to an academic pediatric dermatology practice. After institutional review board approval was received, a retrospective chart review was performed of patients presenting between 2009 and 2012 with features of CM‐AVM. We report nine cases. Presenting symptoms ranged from extensive vascular stains and cardiac failure to CMs noted incidentally during routine skin examination. All demonstrated multiple CMs, two had Parkes Weber syndrome, and two had multiple infantile hemangiomas. Seven patients had family histories of multiple CMs; three had family histories of large, atypical CMs. Six had personal or family histories of AVMs. Genetic evaluation was recommended for all and was pursued by six families; four RASA1 mutations were identified, including one de novo. Consultations with neurology, cardiology, and orthopedics were recommended. Most patients (89%) have not required treatment to date. CM‐AVM is an underrecognized condition with a wide clinical spectrum that often presents in childhood. Further evaluation may be indicated in patients with multiple CMs. This study is limited by its small and retrospective nature.  相似文献   
6.
7.
8.
ABSTRACT

Forensic DNA analysis is dependent on comparing the known and the unknown. Expand the number of known profiles, and the likelihood of a successful match increases. Forensic use of DNA is moving towards comparing samples of unknown origin with publicly available genetic data, such as the records held by genetic genealogy providers. Use of forensic genetic genealogy has yielded a number of recent high-profile successes but has raised ethical and privacy concerns. Navigating family trees is complex, even more so when combined with a comparison of genetic relationships. This intelligence-gathering process has led to occasional false leads, and its use also risks a public backlash, similar to concerns over Cambridge Analytica. A cautious approach to use of this technique is therefore warranted.  相似文献   
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号