首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   128407篇
  免费   8510篇
  国内免费   455篇
耳鼻咽喉   1666篇
儿科学   3423篇
妇产科学   2137篇
基础医学   16383篇
口腔科学   2432篇
临床医学   12925篇
内科学   26889篇
皮肤病学   1978篇
神经病学   12231篇
特种医学   4384篇
外国民族医学   4篇
外科学   18640篇
综合类   2006篇
现状与发展   1篇
一般理论   171篇
预防医学   11553篇
眼科学   3218篇
药学   9022篇
  2篇
中国医学   174篇
肿瘤学   8133篇
  2023年   531篇
  2022年   851篇
  2021年   2122篇
  2020年   1261篇
  2019年   2072篇
  2018年   2379篇
  2017年   1833篇
  2016年   2007篇
  2015年   2462篇
  2014年   3512篇
  2013年   5444篇
  2012年   7943篇
  2011年   8488篇
  2010年   4795篇
  2009年   4604篇
  2008年   8157篇
  2007年   8682篇
  2006年   8517篇
  2005年   8814篇
  2004年   8333篇
  2003年   8169篇
  2002年   7690篇
  2001年   1311篇
  2000年   1078篇
  1999年   1378篇
  1998年   1741篇
  1997年   1457篇
  1996年   1196篇
  1995年   1187篇
  1994年   971篇
  1993年   996篇
  1992年   846篇
  1991年   807篇
  1990年   755篇
  1989年   700篇
  1988年   657篇
  1987年   617篇
  1986年   605篇
  1985年   719篇
  1984年   873篇
  1983年   862篇
  1982年   1184篇
  1981年   1087篇
  1980年   967篇
  1979年   512篇
  1978年   611篇
  1977年   578篇
  1976年   467篇
  1975年   428篇
  1974年   392篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Vestibular function laboratories utilize a multitude of diagnostic instruments to evaluate a dizzy patient. Caloric irrigators, oculomotor stimuli, and rotational chairs produce a stimulus whose accuracy is required for the patient response to be accurate. Careful attention to everything from cleanliness of equipment to threshold adjustments determine on a daily basis if patient data are going to be correct and useful. Instrumentation specifications that change with time such as speed and temperature must periodically be checked using calibrated instruments.  相似文献   
7.
Geneticists have, for years, understood the nature of genome‐wide association studies using common genomic variants. Recently, however, focus has shifted to the analysis of rare variants. This presents potential problems for researchers, as rare variants do not always behave in the same way common variants do, sometimes rendering decades of solid intuition moot. In this paper, we present examples of the differences between common and rare variants. We show why one must be significantly more careful about the origin of rare variants, and how failing to do so can lead to highly inflated type I error. We then explain how to best avoid such concerns with careful understanding and study design. Additionally, we demonstrate that a seemingly low error rate in next‐generation sequencing can dramatically impact the false‐positive rate for rare variants. This is due to the fact that rare variants are, by definition, seen infrequently, making it hard to distinguish between errors and real variants. Compounding this problem is the fact that the proportion of errors is likely to get worse, not better, with increasing sample size. One cannot simply scale their way up in order to solve this problem. Understanding these potential pitfalls is a key step in successfully identifying true associations between rare variants and diseases.  相似文献   
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号