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1.
Thirteen new 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-aroyl-thiocarbamoyl- 1 piperazinyl)-3-quinoline carboxylic acids were prepared, Their structures were characterized by elemental analysis, IR, HNMR and MS spectra.Preliminary pharmacological tests indicated that some of compounds Ia~m possess strong inhibiting activity against Escherichia coli, Bacillus subtilis and Proteus at concentration of 100 μg/ml.  相似文献   
2.
3.
4.
以不同电性的基团取代顺-3-甲基芬太尼中4-N-丙酰基上的乙基,合成某些顺-3-甲基芬太尼的结构类似物。药理试验结果表明,所合成的化合物均有典型的吗啡样作用。化合物3的镇痛活性略强于顺-3-甲基芬太尼。应用半经验的INDO方法对4个代表化合物进行了量子化学计算,讨论了电子结构与镇痛活性间的关系,化合物3由于氯乙烯基的引入具有与顺-3-甲基芬太尼不同的电子结构特征,氯乙烯基可能作为电子接受体参与了与受体的作用。  相似文献   
5.
Abstract: The hepatitis B surface antigen (HBsAg) carrier state is associated with changes in hepatocellular function involving the cytochrome P450 (CYP) system. Among this system, CYP1A2 enzyme plays an important role in chemical carcinogenesis and in the metabolism of several drugs. We have thus investigated CYP1A2 function using two 14C-caffeine breath tests (3-methyl-14C; C3BT and 7-methyl-14C caffeine; C7BT) in 12 HBsAg healthy carriers and 8 healthy volunteers matched for 14C-aminopyrine breath test values. HBsAg carriers exhibited lower C3- and C7BT values than normal controls. This difference, however, did not reach statistical significance except for C7BT values normalised for aminopyrine breath test values. Our data thus do not support the association between viral presence and CYP1A2 dysfunction.  相似文献   
6.
大狼毒三萜类化学成分的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
曹东  苏亚伦  杨峻山 《药学学报》1992,27(6):445-451
自大戟科(Euphorbiaceae)植物大狼毒(Euphorbia nematocypha Hand—Mazz)根的乙醇提取物的苯溶解部分,经20%AgNO3硅胶层析,分离得到七个三萜类成分。根据光谱(IR,EIMS,1H—NMR和13C—NMR)和化学方法,确定其中一个化合物为新化合物,命名为大狼毒醇(nematocyphol,Ⅳa),其它化合物为已知物:印度荆芥醇乙酸酯(nepehinol acetate Ⅰ),日尔曼醇乙酸酯(germanicol acetate Ⅱ),大戟醇(euphol,Ⅲ),蒲公英醇(taraxasterol,Ⅴa),24-亚甲基环阿尔廷醇(24-methylenecycloartanol,Ⅴa)和印度荆芥醇(nepehinol,Ⅶa)。这些化合物均为首次从大狼毒中得到。  相似文献   
7.
亮氨酸脑啡肽的电子结构及构效关系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对亮氨酸脑啡肽进行了量子化学(INDO)计算,研究其电子结构特征,讨论其活性部位、作用机理及构效关系。同吗啡和R31833进行了活性部位的电子结构与空间结构比较,推断它们的活性药效结构具有共同特点,与阿片受体相互作用时作用方式相同,作用部位有对应关系,因而具有相同的药理性质。  相似文献   
8.
To analyze the optimal timing strategy for the detection of hypervascular liver tumors during the arterial phase of magnetic resonance (MR) imaging, a test examination after injection of 2 mL of gadopentetate dimeglumine was performed in 47 patients. The time course of the tumor-to-liver contrast-to-noise ratio (CNR) for all studies together was determined relative to the start of injection, the time of peak aortic enhancement, and the time of peak enhancement in the tumor. All studies were grouped together and the highest CNR was transiently observed at the time of peak tumor enhancement. This CNR was significantly higher than those observed at fixed delays after peak aortic enhancement. However, the CNRs at peak tumor enhancement+/-1.5 seconds did not differ significantly from those obtained after peak aortic enhancement. Finally, the CNRs obtained at fixed delays after the start of injection remained significantly lower. In hypervascular liver tumors, a higher CNR can be obtained during the arterial phase when the MR imaging delay is determined relative to the time of peak enhancement in the tumor or the aorta rather than being fixed after the start of contrast material injection. Timing based on the enhancement profile in the tumor rather than in the aorta should be performed only if rapid MR imaging is available with a time resolution of about 1.5 seconds to image the whole liver.  相似文献   
9.
目的 探讨喉神经肌电位综合指标对声带麻痹预后的估价作用。方法 检测91例甲状腺手术单侧声带麻痹患者的喉神经电图及肌电位,按病程分成4组;分析各组恢复与未恢复声带运动的患者喉神经肌电位特征,以“95%可信区间”计算神经肌电位预后评估标准。结果 病程2个月内组最大诱发电位幅度明显低于2个月以上的其他各组,差异具有显著性意义(P<0.05),而2-4个月与4-6个月组的组间差异无显著性(P>0.05),故将病程2-6个月计为一组。2个月内组自然恢复与未恢复患者分别为2、11例,以引出诱发电位且无错向再生电位作为预后良好判断指标,准确率为92%(12/13)。2-6个月组恢复与未恢复患者各为11、48例,恢复者最大诱发电位幅度明显大于未恢复者,差异有显著性意义(P<0.01)。以引出诱发电位且电位幅度大于26.4%作为预后良好的判断标准,准确率90%(53/59);结合无错向再生电位综合判断预后,准确率为93%(55/59)。6个月以上组19例无论神经肌电位检查结果如何,声带运动均无恢复。结论 将神经肌电位进行综合分析,分别判断不同病程的声带麻痹的预后,可提高预后判断的准确率。  相似文献   
10.
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