Ausfallhonorar wegen Nichterscheinens zu einem Exklusiv-Termin

Abstrakt 1. Nimmt ein Patient einen ihm von seinem (Zahn-)Arzt einger?umten Exklusiv-Termin nicht wahr, obwohl er auf dessen Eigenschaft ausdrücklich hingewiesen wurde, so hat er dem (Zahn-)Arzt den Behandlungsausfall abzüglich eines angemessenen Eigenanteils des (Zahn-)Arztes zu ersetzen. 2. Die Ersatzpflicht tritt auch dann ein, wenn der Patient den Termin nicht in der in dem Behandlungsvertrag vorgesehenen Frist absagt. Eine hierfür seitens des (Zahn-)Arztes bestimmte Frist von zwei Tagen vor Behandlungsbeginn stellt sich für den Patienten grunds?tzlich auch nicht als unangemessene Benachteiligung i.S. des § 307 BGB dar. 3. Ein Anspruch des Arztes entf?llt auch bei nur mündlicher Vereinbarung nicht unter dem Gesichtspunkt des § 4 Abs. 5b BMV-Z, denn diese Vorschrift ist teleologisch dahin zu reduzieren, dass nur zahn?rztliche Honoraransprüche aus erfolgten Behandlungen schriftlich vereinbart werden müssen. Soweit es jedoch um einen vertraglichen Anspruch wegen einer Leistungsst?rung geht, vermag das Schriftformerfordernis des § 4 Abs. 5b BMV-Z grunds?tzlich nicht einzugreifen. (Leits?tze des Bearbeiters)     

Role of IL-2 in rat fetal thymocyte development

Early during rat thymus ontogeny, an important proportion of thymocytes expresses IL-2R and contains IL-2 mRNA. To investigate the role of the IL-2-IL-2R complex in rat T cell maturation, we supplied either recombinant rat IL-2 or blocking anti-CD25 mAb to rat fetal thymus organ cultures (FTOC) under several experimental conditions. The IL-2 treatment initially stimulated the growth of thymocytes and, as a result, induced T cell differentiation, but the continuous addition of IL-2 to rat FTOC, as well as the anti-CD25 administration, resulted in cell number decrease and inhibition of thymocyte maturation. These results indicate that immature rat thymocytes bear functional high- affinity IL-2R and that IL-2 promotes T cell differentiation as a consequence of its capacity to stimulate cell proliferation. Modifications in TCR alpha beta repertoire and increased numbers of NKR- P1+ cells, largely NK cells, were also observed in IL-2-treated FTOC. Furthermore, IL-2-responsiveness of different thymocyte subsets changed throughout thymic ontogeny. Immature CD4-CD8-cells responded to IL-2 in two stages, early in thymus development and around birth, in correlation with the maturation of two distinct waves of thymic cell progenitors. Mature CD8+ thymocytes maximally responded to IL-2 around birth, supporting a role for IL-2 in the increased proliferation of mature thymocytes observed in vivo in the perinatal period. Taken together, these findings support a role for IL-2 in rat T cell development.      

Serum concentrations of oestradiol-17beta, progesterone, relaxin and chorionic gonadotrophin during blastocyst implantation in natural pregnancy cycle and in embryo transfer cycle in the rhesus monkey

The present study was undertaken to assess the temporal association between the profiles of serum concentrations of oestradiol-17beta, progesterone, chorionic gonadotrophin (CG) and relaxin in pregnancies established naturally, and after embryo transfer, as well as in failed pregnancies in rhesus monkeys. In naturally mated cycles (group 1) a conception rate of 75% was obtained. In group 1, the mean day of CG detection in serum was 11.5 +/- 1.9 day post-ovulation, and for relaxin, 9.0 +/- 2.5 day post-ovulation. In group 2, embryo transfer to synchronous, non-mated surrogate recipients was performed; seven embryo transfer cycles yielded three pregnancies which were allowed to continue to term and normal infants were delivered. In embryo transfer cycles the mean day of CG detection was 14.8 +/- 1.8 day post- ovulation, and for relaxin, 11.4 +/- 2.6 day post-ovulation. A delay of about 3 days was observed in the appearance in circulation of CG (P < 0.05) and also of relaxin (P < 0.05) between natural mated and embryo transfer conception cycles. Significant differences (P < 0.05 for progesterone and P < 0.03 for oestradiol) were obtained for the areas under the curves for progesterone and oestradiol between days 12 and 16 in conception cycles compared with failed pregnancies. These data provide the first observation of the normal hormonal signals associated with maternal recognition of transferred embryos during the peri- implantation period, and suggest that the use of such an experimental primate embryo transfer model may help to elucidate components of maternal and embryonic signal-response mechanisms during embryo implantation.      

A rapid microagglutination test for the diagnosis of Legionella pneumophila (serogroup 1) infection

A rapid microagglutination test has been developed which can be performed in 30 minutes. Ninety-seven percent of 96 patients diagnosed as having Legionella pneumophila (serogroup 1) infection by indirect immunofluorescence were also detected by the rapid microagglutination test.     

The prognostic value of hypocholesterolemia in hospitalized patients

Clinical observations show that severe illness often leads to hypocholesterolemia. To verify this finding and to define the relationship between serum cholesterol and a patient's prognosis, a study was conducted in two large hospital populations. Of 24,000 and 61,463 adult patients (populations I and II) an average of 3.8% and 3.6% died in hospital, respectively. The mean serum cholesterol levels of patients who died was significantly lower than that of those who survived (163.6 mg/dl versus 217.8 mg/dl;P < 0.0001). The average cholesterol of surviving patients was similar to that of 6,543 healthy controls. During hospitalization serum cholesterol levels of 100 mg/dl were encountered in 1.2% and 3.6% of patients of populations I and II, respectively. The mortality of these hypocholesterolemic patients was about tenfold higher than average and showed a strong, inverse, linear relationship with serum cholesterol concentrations. Patients whose serum cholesterol level dropped to less than 45 mg/dl did not survive. These data show that in severely ill patients serum cholesterol may decline to very low concentrations, and the prognosis is reflected by the degree of hypocholesterolemia, which thus may serve as a clinically useful prognostic parameter. Correspondence to: E. Windler     

Lipid-Protein-Wechselwirkungen menschlicher Apolipoproteine — Entwicklung von Lipoprotein-Modellen

Zusammenfassung Die menschlichen Plasmalipoproteine sind komplexe makromolekulare Strukturen, die eine entscheidende Rolle im Fettransport und im Energie- und Membranstoffwechsel tierischer Organismen spielen. Die strukturellen und funktionellen Wechselbeziehungen zwischen den einzelnen Lipoproteinklassen sind in den letzten Jahren eingehend untersucht worden. Ihre Proteinbestandteile, die sog. Apolipoproteine, konnten gereinigt und charakterisiert werden; die Primärstruktur von vier von ihnen ist bekannt. Erste Rekombinationsstudien deuteten darauf hin, daß das (unfraktionierte) Apoprotein ein beachtliches Lipid-Bindungsvermögen besitzt und daß dabei Partikel gebildet werden, die den nativen Lipoproteinen ähnlich sind. Spätere Bindungsexperimente, die in einer Reihe von Laboratorien mit den gereinigten A- und C-Apolipoproteinen und verschiedenen, physiko-chemisch gut definierten Lipiden durchgeführt wurden, haben zur Identifizierung von sog. Lipidbindungsstellen (lipid binding sites) innerhalb der Proteinmoleküle geführt. Bei und während der Wechselwirkung mit dem Lipid bilden sich dadurch sog. amphipathische Helices aus. Dieser für alle Apolipoproteine möglicherweise gleichermaßen gültige Mechanismus einer Lipid-Protein-Wechselwirkung bildet die Grundlage eines kürzlich vorgeschlagenen Modells einer der Lipoproteinklassen, nämlich der high density Lipoproteine (HDL). Die Bedeutung von Protein-Protein-Wechselwirkungen für die Bildung und Stabilisierung der Lipoproteine ist noch unbekannt. Ob eine Störung der Lipid-Protein-Wechselwirkungen zu strukturellen und/oder funktionellen Änderungen der entsprechenden Lipoproteine führen kann, wird noch diskutiert. Ob entsprechende Defekte zur Entstehung einer Hyperlipoproteinämie beitragen können, ist ebenfalls noch offen. Die einschlägige Literatur wird in der vorliegenden Arbeit besprochen, und die Fragen der physiologischen Relevanz dieser Studien und ihrer klinischen Aspekte werden diskutiert.