首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   26951篇
  免费   1368篇
  国内免费   258篇
耳鼻咽喉   216篇
儿科学   530篇
妇产科学   644篇
基础医学   2821篇
口腔科学   548篇
临床医学   2322篇
内科学   7794篇
皮肤病学   567篇
神经病学   2447篇
特种医学   939篇
外科学   4457篇
综合类   64篇
一般理论   5篇
预防医学   965篇
眼科学   356篇
药学   1432篇
中国医学   48篇
肿瘤学   2422篇
  2024年   18篇
  2023年   211篇
  2022年   456篇
  2021年   779篇
  2020年   491篇
  2019年   649篇
  2018年   776篇
  2017年   594篇
  2016年   735篇
  2015年   791篇
  2014年   1010篇
  2013年   1405篇
  2012年   2150篇
  2011年   2115篇
  2010年   1246篇
  2009年   1107篇
  2008年   1935篇
  2007年   1838篇
  2006年   1682篇
  2005年   1689篇
  2004年   1562篇
  2003年   1371篇
  2002年   1290篇
  2001年   184篇
  2000年   147篇
  1999年   195篇
  1998年   226篇
  1997年   210篇
  1996年   161篇
  1995年   190篇
  1994年   151篇
  1993年   146篇
  1992年   100篇
  1991年   86篇
  1990年   98篇
  1989年   64篇
  1988年   59篇
  1987年   46篇
  1986年   55篇
  1985年   58篇
  1984年   61篇
  1983年   47篇
  1982年   55篇
  1981年   32篇
  1980年   43篇
  1979年   30篇
  1978年   18篇
  1975年   19篇
  1974年   23篇
  1973年   18篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
Background: Extracellular matrix molecular components, previously linked to multisystem syndromes include collagens, fibrillins and laminins. Recently, we described a novel multisystem syndrome caused by the c.9418G>A p.(V3140M) mutation in the laminin alpha-5 (LAMA5) gene, which affects connective tissues of all organs and apparatus in a three generation family. In the same family, we have also reported a myopic trait, which, however, was linked to the Prolyl 4-hydroxylase subunit alpha-2 (P4HA2) gene. Results of investigation on vitreous changes and their pathogenesis are reported in the present study.Materials and Methods: Nineteen family individuals underwent complete ophthalmic examination including best-corrected visual acuity (BCVA), fundus examination, fundus photography, intraocular pressure measurement, axial length measurement using ocular biometry, Goldmann visual field examination, standard electroretinogram, SD-OCT. Segregation analysis of LAMA5 and P4HA2 mutations was performed in enrolled members.Results: The vitreous alterations fully segregated with LAMA5 mutation in both young and adult family members. Slight reduction of retinal thickness and peripheral retinal degeneration in only two patients were reported.Conclusions: In this work we showed that PVD is a common trait of LAMA5 multisystem syndrome, therefore occurring as an age-unrelated trait. We hypothesize that the p.(V3140M) mutation results in a reduction of retinal inner limiting membrane (ILM) stability, leading to a derangement in the macromolecular structure of the vitreous gel, and PVD. Further investigations will be necessary to elucidate the role of wild type and mutated LAMA5 in the pathogenesis of PVD.  相似文献   
3.
4.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology - To estimate the impact of delayed care during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic on the outcomes of patients with...  相似文献   
5.
6.
7.
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号