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1.
Im Hinblick auf die eindrucksvollen Remissionsraten, die in den letzten Jahren in der Therapie des Hodgkin-Lymphoms erzielt wurden, gewinnen die therapieinduzierten Spätkomplikationen einen immer größeren Stellenwert. In Abhängigkeit von Stadium und Risikofaktoren können nach der Primärtherapie mittlerweile Langzeitremissionen von über 80% erzielt werden. Demzufolge hat gerade das Überleben junger Patienten im reproduktiven Alter zugenommen, weshalb genaue Analysen therapieinduzierter Spätfolgen immer mehr in den Vordergrund treten. Zu den wichtigsten therapieinduzierten Akut- und Spättoxizitäten zählen Infertilität, kardiale, pulmonale oder thyroidale Funktionsstörungen und insbesondere Sekundärneoplasien, die zu einer signifikanten Mortalität beitragen. Außerdem kann ein noch lange Zeit nach der Therapie anhaltendes Fatiguesyndrom auftreten. Die Therapiestrategien aktueller klinischer Studien zielen daher insbesondere auf eine Reduktion von therapiebedingten Spätfolgen bei gleichzeitiger Beibehaltung der guten Tumorkontrolle. 相似文献
2.
Hillmann JS; Mesgarzadeh M; Revesz G; Bonakdarpour A; Clancy M; Betz RR 《Radiology》1987,165(3):769-773
Proximal femoral focal deficiency, an uncommon congenital anomaly, necessitates early radiologic classification for surgical planning and treatment. Objective radiographic criteria, including femoral length index, acetabular depth index, acetabular angle index, and shape of the proximal femur were determined in 49 patients before cartilaginous ossification of the femoral capital epiphysis; final classification was based on follow-up radiographs or findings at arthrography or surgery. These parameters were analyzed to determine the accuracy and contributions of each in classification. Correct classification into one of three groups was possible in 86% of cases with use of three of the parameters: femoral length index, acetabular depth index, and shape of the proximal femur. The acetabular angle was found to contribute insignificantly to classification. Magnetic resonance imaging, used in only one case, depicted the nonossified cartilaginous femoral capital epiphysis, thus obviating the need for invasive diagnostic procedures and facilitating early classification. 相似文献
3.
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5.
6.
7.
8.
Life expectancy in British Marfan syndrome populations 总被引:2,自引:0,他引:2
JR Gray AB Bridges RR West L. McLeish AG Stuart JCS Dean MEM Porteous M. Boxer SJ Davies 《Clinical genetics》1998,54(2):124-128
A total of 206 patients with Marfan syndrome were ascertained throughout genetic clinics in Wales and Scotland during the period 1970–1990. There were 45 deaths representing 22% of the cohort. Mean age at death was 45.3 ± 16.5 years. 50% median cumulative survival in the total cohort (n = 206) was 53 years for males and 72 years for females. Multivariate analysis confirmed severity as the best independent indicator of survival. These findings and survival curves will assist in the counselling of British families and individuals with Marfan syndrome. 相似文献
9.
10.
Human MSH2 binds to trinucleotide repeat DNA structures associated with neurodegenerative diseases 总被引:5,自引:5,他引:5
The expansion of trinucleotide repeat sequences is associated with several
neurodegenerative diseases. The mechanism of this expansion is unknown but
may involve slipped-strand structures where adjacent rather than perfect
complementary sequences of a trinucleotide repeat become paired. Here, we
have studied the interaction of the human mismatch repair protein MSH2 with
slipped-strand structures formed from a triplet repeat sequence in order to
address the possible role of MSH2 in trinucleotide expansion. Genomic
clones of the myotonic dystrophy locus containing disease-relevant lengths
of (CTG)n x (CAG)n triplet repeats were examined. We have constructed two
types of slipped-strand structures by annealing complementary strands of
DNA containing: (i) equal numbers of trinucleotide repeats (homoduplex
slipped structures or S-DNA) or (ii) different numbers of repeats
(heteroduplex slipped intermediates or SI-DNA). SI-DNAs having an excess of
either CTG or CAG repeats were structurally distinct and could be separated
electrophoretically and studied individually. Using a band-shift assay, the
MSH2 was shown to bind to both S-DNA and SI-DNA in a structure- specific
manner. The affinity of MSH2 increased with the length of the repeat
sequence. Furthermore, MSH2 bound preferentially to looped-out CAG repeat
sequences, implicating a strand asymmetry in MSH2 recognition. Our results
are consistent with the idea that MSH2 may participate in trinucleotide
repeat expansion via its role in repair and/or recombination.
相似文献