溶血标本一些生化项目校正方法的初步研究

目的 对受溶血影响较大的生化项目进行校正,使结果更加准确.方法 对受溶血影响较大的生化项目如:乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、肌酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(GPT)、天门冬氨酸氨基转移酶(GOT)、酸性磷酸酶(ACP)、钾离子(K )等,按以下公式进行校正:X校正后=X校正前-X红细胞÷G6PD红细胞)×(G6PD溶血标本-G6PD血清均值)÷G6PD回收率)÷X回收率.结果 对溶血结果进行校正后,与未溶血前对比无显著性差别.结论 用本方法对LDH、α-HBDH、CK、GOT、ACP、K 进行校正是一个可行的方祛,值得推广使用.     

溶血标本—些生化项目校正方法的初步研究

目的对受溶血影响较大的生化项目进行校正,使结果更加准确。方法对受溶血影响较大的生化项目如:乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、肌酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(GPT)、天门冬氨酸氨基转移酶(GOT)、酸性磷酸酶(ACP)、钾离子(K+)等,按以下公式进行校正:X校正后=X校正前-X红细胞÷G6PD红细胞)×(G6PD溶血标本一G6PD血清均值)÷G6PD回收率)÷X回收率。结果对溶血结果进行校正后,与未溶血前对比无显著性差别。结论用本方法对LDH、α-HBDH、CK、GOT、ACP、K+进行校正是一个可行的方祛,值得推广使用。     

孕中期妇女三联测定筛查唐氏综合征

目的探讨孕中期妇女(14～20周)外周血中三联检测——甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(F-βhCG)、游离雌三醇(uE3)检测,在胎儿唐氏综合征产前筛查中的作用。方法采用化学发光法检测孕妇血清AFP、F-βhCG与uE3浓度,结合孕妇年龄、孕周、体重,利用仪器配套软件计算胎儿患唐氏综合征的风险。结果筛查6700例孕妇,筛出唐氏综合征(含21-三体、18-三体、神经管缺陷)高风险孕妇325例,可疑阳性率4.85%;经产前诊断检查,最终确认,21-三体患儿18例、18-三体患儿7例;神经管缺损17例。结论孕妇血清标记物检测能有效地筛出唐氏儿,降低缺陷人口的出生。     

血红蛋白电泳检测数据的进一步统计分析

目的评价血红蛋白（Hb）电泳在诊断地中海贫血（地贫）中的应用价值。方法选择一年间在我院进行系统产前检查的孕妇3361例,丈夫782例,在我院分娩的初生儿2794例资料,对Hb电泳异常的564例结果与基因诊断结果进行回顾性分析。结果成人血红蛋白电泳HbH组、初生儿HbH组、α地贫1组、α地贫2组与基因诊断相比符合率达100%,轻型α地贫HbA2〈1.7%组全部为α地贫1,成人轻型α地贫HbA2：（1.7-2.1）%组、初生儿α地贫不确定组可以初步诊断为轻型α地贫;轻型β地贫HbA2〉4.6%组可以初步诊断为轻型β地贫。结论Hb电泳是一个介于筛查与确诊的试验,有些情况下可以作出诊断性报告。     

自然流产的免疫学因素分析与探讨

目的为探讨自然流产与免疫学因素的关系.方法采用酶联免疫吸咐试验（ELISA）对612例自然流产妇女进行血清抗子宫内膜抗体（EMAb）、抗心磷脂抗体（ACA）、抗人绒毛膜促性腺激素抗体（HCGAb）测定.结果流产组132例HCGAb阳性,阳性率为21.5%;150例EMAb阳性,阳性率为24.5%;184例ACA阳性,阳性率为30.1%;63.2%的患者体内有两种以上抗体并存,与对照组比较,有高度显著性差异.结论抗心磷脂抗体、抗人绒毛膜促性腺激素抗体、抗子宫内膜抗体是造成自然流产的不可忽视的免疫学因素.     

血清铁和平均红细胞体积联合检测对3月～2岁婴幼儿地中海贫血筛查的应用价值

目的探讨血清铁和红细胞平均体积(MCV)在3月~2岁婴幼儿地中海贫血(地贫)筛查中的应用价值。方法选择一年间到我院进行地贫检查婴幼儿374例资料,进行MCV、红细胞脆性、血红蛋白(Hb)电泳、血清铁的检测,以基因诊断为确诊试验对这些项目的检测结果进行回顾性分析。结果MCV、红细胞脆性、Hb电泳、MCV红细胞脆性Hb电泳三顶联合检测、血清铁MCV联合检测的灵敏度和准确度分别为:97.4%、95.7%、74.8%、98.3%、94.7%和67.4%、70.8%、78.6%、66.6%、97.1%。血清铁MCV联合检测结果的准确度最高,经U检验,与其它项目对比均有极显著性差别。结论血清铁MCV联合检测是3月~2岁婴幼儿地中海贫血筛查的更理想的试验方法。     

江门地区4756例孕妇贫血分析

目的了解孕妇贫血的状况及探讨贫血原因,为孕产期做好保健工作提供依据。方法对2006年来我院初次产检4756例孕妇进行血红蛋白值、红细胞平均体积（MCV）、血清铁、红细胞脆性试验、血红蛋白电泳检测及分析。结果4756例孕妇中,贫血孕妇1382例发病率为29.06%,其中缺铁血性贫血占20.56%,地中海贫血占8.5%。结论缺铁血性贫血占贫血孕妇的70.77%与孕周关系密切,同时不同职业、不同文化程度有较大差异.本地区属地中海贫血高发区。     

江门地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者子女患病情况的调查

目的对江门地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症患者子女患病情况进行调查,为临床提供参考。方法用G6PD/6PGD比值法对G-6-PD缺乏症患者及其子女红细胞G-6-PD活性进行追踪检测。结果夫妻一方或双方患病共1123例,总共生儿子568人,患病109人,患病率19.2%;生女儿555人,患病153人,患病率27.6%。结论男性半合子和女性纯合子患者会表现出红细胞G-6-PD重度缺乏,而女性杂合子大多数表现与正常人无异,但会把患病基因传给儿子,使儿子成为半合子而表现出G-6-PD缺乏。     

胶体金法测促黄体激素报告结果的改良

目的为了对胶体金法测屎液促黄体激素(LH)报告结果进行改良.方法用反应线与控制线颜色深浅的对比值报告结果,来代替原方法只报告阴性或阳性结果.结果报告结果改良后明显提高了阳性率减少假阴性率.讨论报告结果改良后,可发现一些月经周期中出现LH峰,但峰值未达到原报方法的阳性结果的妇女,而这些妇女仍然有排卵的情况.从而提高了阳性率减少阴性率.     

血清SOD水平在妊高征患者早期肾脏功能损害的诊断价值

目的探讨过氧化损伤与妊高征早期肾功能损害的关系。方法对2008年1月．8月入住我院260例妊高征孕妇,进行血清中的超过氧化物歧化酶（SOD）检测,并将其与尿微量白蛋白（MAL）、β2-微球蛋白（β2-m）、24h总蛋白（TP）的相互关系进行分析。结果重度子痫前期组患者中,其SOD水平及尿MAL、β2-m、24h尿蛋白定量与妊娠对照组比较差异显著（P〈0．01）,有统计学意义;轻度子痫前期组与妊娠对照组比较,血清SOD阳性率为76．13％,尿MAL、β2-m、24h蛋白定量阳性率分别65．91％、28．41％、47．73％;妊娠高血压组尿MAL、β2-m、24h尿蛋白定量与对照组无明显差异（P〉0．05）,尿MAL、β2-m、24h尿蛋白定量阳性率分别15．70％、6．61％,12．40％,而血清SOD阳性率42．98％,与对照组相比也有统计学意义。结论检测血清SOD水平对妊高征患者早期肾脏功能损害有诊断价值。