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1.
2.
参麦注射液对人成骨肉瘤多药耐药细胞株R-OS-732逆转作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的选用人成骨内瘤多药耐药细胞株R-OS-732为对象来观察参麦注射液逆转多药耐药(MDR)的作用。方法用MTY法检测常用化疗药物对R-OS-732的毒性。结果经MTY法发现参麦注射液能增加R-OS-732对阿霉素的敏感性,使阿霉素半数抑制浓度(IC50)由12.4ms/L,降至7.21mg/L,部分逆转了R-OS-732对阿霉素耐药性,逆转倍数为1.72倍。同时,参麦注射液可提高R-OS-732细胞内化疗药物的浓度,增加化疗药的毒性作用。结论参麦注射液能逆转人成骨内瘤多药耐药细胞株R-OS-732,其机制可能与胞内阿霉素浓度有关。 相似文献
4.
目的观察血液灌流(HP)联合血液透析(HD)治疗重症过敏性紫癜(HSP)患儿的临床疗效,并探讨其对血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、白蛋白(Alb)水平的影响。方法选取2012年11月—2014年12月于儿科住院治疗重症HSP患儿72例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例。2组患儿均给予禁食水、解痉、止血、抗感染以及维持电解质平衡等,对照组采用氢化泼尼松、葡萄糖酸钙、氯雷他定以及低分子肝素钙等常规治疗;观察组在对照组治疗基础上采用HP和HD联合治疗,2组疗程均为2周。观察2组患儿治疗前后临床症状改善情况,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清CRP、TNF-α、IL-6和免疫比浊法检测尿NAG、Alb变化情况。结果治疗后,观察组患儿在皮疹消退时间,腹痛、关节肿痛缓解时间及血尿、蛋白尿减轻时间均明显短于对照组(P<0.05);2组患儿治疗后血清CRP、TNF-α、IL-6水平与尿NAG和Alb水平较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组下降幅度较对照组更为显著(P<0.05);观察组有4例患儿在HD治疗期间出现不同程度的恶心、呕吐及血压轻微降低,均给予对症处理后缓解,治疗期间2组患儿具有良好耐受性。结论 HP联合HD治疗HSP患儿迅速缓解临床症状,减轻炎性反应,降低尿NAG、Alb水平,提高患儿临床疗效。 相似文献
5.
目的:分析热毒宁辅助治疗儿童支原体肺炎的可行性及安全性。方法:将2012年3月-2013年9月于我院接受治疗的94例支原体肺炎儿童作为观察资料,随机分研究组和对照组,对照组采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,研究组在对照组基础上,联合热毒宁进行辅助治疗。记录两组患儿住院时间、临床症状消失时间及治疗后临床疗效,进行比较。结果:研究组患儿住院时间、临床症状消失时间均明显短于对照组,研究组患儿总有效率(95.7%)与对照组(76.6%)对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:热毒宁辅助治疗儿童支原体肺炎安全可行,效果良好,适合临床长期推广应用。 相似文献
6.
7.
加味四物汤对荷骨肉瘤小鼠肿瘤VEGF及受体表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨加味四物汤对对荷骨肉瘤小鼠肿瘤VEGF及其受体表达的影响.方法:建立KHOS成骨肉瘤原位移植模型,通过加味四物汤灌胃干预动物模型,采用RT-PCR方法定量检测移植瘤血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其受体KDR和Flt-1的表达.结果:加味四物汤高剂量组有明显抑制肿瘤组织VEGF、Flt-1、KDR表达的作用(P<0.05);中、低剂量组抑制肿瘤组织VEGF、Flt-1、KDR表达的作用不明显(P>0.05);中药高剂量组抑制肿瘤组织VEGF、Flt-1、KDR表达的作用优于中、低剂量组(P<0.05).结论:加味四物汤通过抑制VEGF、KDR、Flt-1的表达控制肿瘤新生血管的生长而达到阻止恶性骨肿瘤体内生长、转移的目的,但与药物浓度相关. 相似文献
8.
9.
目的:观察经皮椎体后凸成形术(PKP)结合中医三期辨证治疗老年骨质疏松椎体压缩性骨折的临床疗效。方法:采用PKP结合中医三期辨证治疗27例(33椎)老年骨质疏松椎体压缩性骨折患者,分别于治疗前、治疗后1周、治疗后3月采用疼痛视觉模拟评分(VAS)、Oswestry功能评分指标评估疗效。结果:治疗后1周、治疗后3月VAS评分与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01)。Oswestry功能评分治疗后1周与治疗后3月比较,差异无显著性意义(P〉0.05);Oswestry功能治疗后1周、治疗后3月与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01)。结论:PKP结合中医三期辨证治疗老年骨质疏松椎体压缩性骨折,能有效缓解所引起的疼痛,改善患者的脊柱功能,是一种有效、安全的治疗方法。 相似文献
10.
1.临床现象与调查:1996年7月上旬,我院发生5例因用同一输液器输注头孢哌酮钠和硫酸妥布霉素而发生的输液反应,其症状如紫绀、畏寒等。我们即行调查,其临床现象与病人家属反映,在输完第一瓶即由GNS加头孢哌酮钠液体,将输液管移至由葡萄糖生理盐水加硫酸妥布霉素的液体时,输液管内即出现白色絮状混浊。在现场又发现1例这种现象,而确定为该二药有化学性配伍禁忌。告知临床改变输注方法,后未再出现输液反应。2.实验:分别取由无锡第四制药厂生产的硫酸妥布霉素注射液(80mg/2ml)和由青岛第二制药厂生产的头孢哌酮钠注射液(1g)… 相似文献