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庆大霉素为细菌静止期的杀菌剂,青霉素为细菌繁殖期杀菌剂,两药联合使用,临床认为不仅可以增强杀菌效力,而且可以降低庆大霉素潜在的毒副反应,故临床合并使用较为普遍。文献报告,青霉素类的β-内酰胺环和庆大霉素的分子,在体外能形成复合物,使庆大霉素失去活性。两药联用又可改善庆大霉素体内的药物动力学性质。本实 相似文献
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中药白芨作为血管栓塞剂及药物载体的研究概况 总被引:15,自引:2,他引:15
白芨 (BletillaStriata)为兰科植物白芨的根 ,作为一种传统的止血药具有收敛止血、消肿生肌的作用。以前 ,有关白芨对胃粘膜及创面的保护作用等方面的研究较多。而近来随着人们对白芨研究的深入 ,从白芨中提取的白芨胶开始受到重视。白芨胶为一种粘多糖高分子化合物 ,为4分子甘露糖和1分子葡萄糖聚合而成的葡配甘露糖 ,可形成亲水胶 ,无抗原性、毒副作用。除此之外 ,由于白芨中含有5种具有抗菌活性的化合物[1],故白芨还具有抗炎、促凝血、肮肿瘤等作用 ,并能选择性地进入并良好地聚集在肿瘤血管的周围。除白芨之外 ,目前尚无一种栓塞剂具有… 相似文献
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<正> 心得安系用于抗心律失常及抗心绞痛的β-受体阻滞剂,1973年Paterson首先发现它具有体外杀、抑精子的作用。近年来,国外对其抗生育作用已有较多的基础及临床研究,现将有关研究进展介绍如下。 一、心得安抗生育作用机理 1.抑制精子体外获能、顶体反应和 相似文献
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目的 研究合用环孢素(Cys)前后硫唑嘌呤(AZP)血药浓度及药物动力学变化。方法 9只家兔灌胃法给硫唑嘌呤(20mg·kg-1)后,高效液相色谱法(HPLC)测定AZP和其主要代谢物6 巯基嘌呤(6 MP)的血药浓度,1wk后,灌胃给Cys(15mg·kg-1,qd)共4d,并于d4灌胃给Cys后lh再以同样方式给AZP,同法测定AZP和6 MP血药浓度,以3P87药物动力学程序拟合药物动力学参数。结果 正常家兔合用环孢素后,6 MP的Vc升高,由合用前(159-1±24-2)升至合用后(269-9±118-0)L·kg-1(P<0-05),CL升高,由(1-6±0-4)升至(3-2±2-0)L·min-1·kg-1(P<0-05),AUC降低,由(77-97±26-02)降至(47-01±22-70)min·μmol·L-1(P<0-05)。其他药动学参数变化差异无显著性。结论 合并用药可引起Vc、CL升高,AUC降低。 相似文献
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薏苡仁多糖的分离提取及其降血糖作用的研究 总被引:67,自引:0,他引:67
从薏苡仁中分离提取薏苡仁多糖(Coixan),并观察其对多种模上鼠血糖水平的。方法①采用热水提取、低温减压浓缩、三氯酸法去蛋白、流水透析、SephadexG-75柱层析等方法。②采用四氧嘧啶、肾上腺素尾静脉注射建立高血糖小鼠模型,尾静脉取血,血糖仪测定血糖水平。结果①被提取的薏苡仁多糖是鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖组成,分子量约为1.5*10^4,产率为0.125%;②口服给予Coix 相似文献
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肝细胞色素P_(450)与药物代谢的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
外源性化合物特别是药物进入体内后 ,很多都经过肝脏代谢 ,而肝药酶CYP450 是肝代谢药物的主要酶系。CYP450 同工酶能代谢药物使其失活 ,也能使某些无活性的物质转化成活性物质而产生药理作用或毒性。肝脏中CYP450 的不同类型及不同含量将直接影响药物的代谢转化、药物间相互作用等 ;同时 ,外源性化合物也能影响CYP450 在肝脏的表达 ,从而诱导或抑制其活性。了解CYP450 的特性 ,调控CYP450 的表达水平有助于临床合理用药及预防疾病 ,也一直是该领域的研究热点之一。1肝细胞色素P450 同工酶迄今为… 相似文献
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目的 :测定乳宁片中甲基睾丸素的含量。方法 :采用二阶导数紫外分光光度法。结果 :甲基睾丸素在 14 .2 0 8~3 7.888μg·ml- 1 浓度范围内线性关系良好 ,D =0 .0 0 0 2 2 14C+ 0 .0 0 0 0 1619,r =0 .9998,回收率为 10 0 .2 % ,RSD =1.5 8%。结论 :方法经济 ,操作可行。 相似文献