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肿瘤的发生是正常细胞染色体多重损伤的复杂过程,包括抑癌基因的失活、原癌基因的不正常激活、DNA转录表达失控等.不论何种原因,其最终均表现为细胞周期调控机制紊乱.细胞周期是在细胞周期素(cyclin)-细胞周期素依赖激酶(CDK)-细胞周期素依赖激酶抑制因子(CKI)组成的立体调控网络精密控制下进行的.P27是一种新发现的非特异性的周期素依赖酶抑制剂,对肿瘤细胞的增殖有重要的调控作用,与肿瘤的发生发展及其预后密切相关,现就P27与喉癌的研究进展概述如下. 相似文献
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头颈耳鼻咽喉部原发性结外非霍奇金淋巴瘤临床和免疫组化特征 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨头颈耳鼻咽喉部原发性结外非霍奇金淋巴瘤(PE-NHL)的临床及免疫表型特征。方法:回顾性分析155例头颈耳鼻咽喉部PE—NHL患者的临床资料,采用免疫组织化学技术复阅病理片改变。结果:临床表现原发器官缺乏特异性,体征以肿块或溃烂型最多。细胞免疫表型结果显示,来源于T细胞者占46.4%,来源于B细胞者占53.6%。其中鼻腔鼻窦以T细胞淋巴瘤为主,韦氏环则以B细胞淋巴瘤为多。结论:头颈耳鼻咽喉部PE-NHL临床过程复杂,特征缺乏特异性,诊断较难。对本病提高警惕,对可疑者反复活检,依据病理学和免疫组织化学改变结合临床特征可确诊。 相似文献
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目的:分析凋亡信号蛋白FLIP、FADD在人喉鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶连接法(S-P法),检测56例喉癌患者手术切除的病理组织标本中FLIP、FADD的表达情况,并且用PCNA检测喉鳞状细胞癌细胞增殖情况。结果:FLIP的表达与喉鳞状细胞癌细胞增殖正相关(P〈0.05);FADD的表达与喉鳞状细胞癌细胞增殖负相关(P〈0.05);FLIP表达与FADD表达无相关性(P〉0.05);FLIP、FADD的表达与喉鳞状细胞癌临床分期,病理分级有关,而与患者的年龄、性别、淋巴结转移无关(P〉0.05)。结论:FLIP,FADD的异常表达在喉鳞状细胞癌的发生发展中起重要作用。 相似文献
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1100例声嘶患者临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:对不同年龄患者声嘶发病原因及临床特点进行分析总结.方法:对1100例声嘶患者进行检查,并对检查结果及声嘶病因进行分析.结果:1100例声嘶患者中声嘶的主要病因及其例数分别为:喉炎188例(17.09%)、声带麻痹75例(6.82%)、声带肿物767例(69.72%)、创伤30例(2.73%)及其他40例(3.64%),它们在4个年龄组的分布不尽相同(P<0.01).结论:不同年龄组引起声嘶的主要原因各不相同:老年人以喉癌、声带麻痹为主;中青年以声带息肉、小结、慢性喉炎为主;小儿以声带小结、慢性喉炎和喉乳头状瘤多见,了解这一特点有助于我们临床工作中更准确的诊治疾病. 相似文献
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水通道蛋白8在人鼻息肉组织中的表达及意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨水通道蛋白8(AQP8)在人鼻息肉中的定位,分析其在该病变水代谢中的作用机制。方法:使用40例成人鼻息肉标本和20例正常下鼻甲标本,制备组织标本,采用SP免疫组织化学技术,检测AQP8蛋白在鼻息肉中的表达情况。结果:AQP8在血管壁及血管窦有较强表达,在腺体中也有表达。结论:AQP8主要分布在与水的运输及代谢有关的结构——血管壁及腺体,它在血管壁和血管窦的表达为鼻息肉形成提供了又一解释;AQP8在腺体的表达,提示它可能与腺体分泌异常有关。 相似文献
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目的观察冬凌草甲素对人鼻咽癌细胞株HNE-1生长及其细胞核抗原(PCNA)、Caspase-3表达的影响。方法 HNE-1中加入冬凌草甲素,MTT法观察其生长情况,FCM检测细胞周期,免疫细胞化学染色法检测PCNA,Western-blot技术检测Caspase-3。结果加入冬凌草甲素后HNE-1细胞生长受抑制,细胞被阻滞于G_0/G_1期;冬凌草甲素作用48 h后,HNE-1细胞的PCNA蛋白表达下调,Caspase-3蛋白表达增加。结论冬凌草甲素在体外可显著抑制人鼻咽癌细胞株HNE-1细胞生长并诱导其凋亡,其机制可能是下调PCNA蛋白表达,激活Caspase-3的活性。 相似文献
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近年来,凋亡已成为当代生物学研究的一个广泛而深入的领域,作为细胞生理性死亡的最常见的形式,凋亡与增生共同调控着组织器官的发生、发展和消亡。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-indueing ligand。TRAIL)是近年来发现的凋亡分子之一.其最显著特征是能够选择性诱导肿瘤细胞和转化细胞的凋亡。并对正常组织没有明显的毒性作用。早期认为,细胞对TRAIL敏感还是耐受,与细胞表面TRAIL受体的表达和分布有关。 相似文献
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目的:探讨塞来昔布对鼻咽癌细胞株CNE-2Z的生长抑制作用及可能机制.方法:以人鼻咽癌细胞株CNE-2Z为研究对象,体外药物敏感试验(MTT)观察不同浓度和作用时间的塞来昔布对细胞的生长抑制作用;免疫细胞化学染色检测细胞增殖核抗原(PCNA)和环氧化酶-2(COX-2)的表达;流式细胞术(FCM)检测药物作用后细胞周期分布.结果:MTT试验显示塞来昔布对人鼻咽癌细胞株CNE-2Z增殖有抑制作用,其抑制效应具有时间及浓度依赖的特点;流式细胞术表明塞来昔布可引起CNE-2Z细胞GO/G1期阻滞;免疫组织化学检测显示塞来昔布下调PCNA、COX-2蛋白表达.结论:CNE-2Z细胞中存在COX-2表达,塞来昔布可抑制鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖,可能成为鼻咽癌化疗的有效药物. 相似文献