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1.
从解决实际问题入手推进工业卫生工作上海高桥石油化工公司卫生处(20013)肖景文我们上海高桥石化公司是中国石化总公司下属的一个特大型石化联合企业,共有职工二万余人;企业的生产装置大多是密闭、高温、高压型;所用生产原料及产品多数为易燃、易爆、有毒、易腐...  相似文献   
2.
目的 总结复方黄黛片诱导治疗193例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的疗效与不良反应.方法 复方黄黛片1.25 g,每日3次,饭后服;3 d后逐渐增量至7.5 g/d.结果 193例患者均获完全缓解(CR),其中78.8%的患者在用药44.3(31~60)d后获CR;疗程中未出现严重的感染、出血,不诱发与加重DIC.治疗中的主要不良反应是胃肠道症状.110例患者治疗前后的丙氨酸转氨酶、尿素、肌酐、心电图的QTc间期等指标变化不大.结论 复方黄黛片治疗APL具有CR率高,不抑制骨髓,不诱发与加重DIC,使用安全,患者耐受性好等特点.  相似文献   
3.
目的:观察六味地黄丸治疗伊马替尼引起的药物性水肿的疗效.方法:23例因接受伊马替尼治疗出现药物性水肿的慢性粒细胞白血病患者随机分为2组,治疗组13例,对照组10例,治疗组给予六味地黄丸,对照组给予利尿剂改善水肿,2个月为1个疗程,共治疗2个疗程.观察2组治疗前、后水肿改善情况及尿量,血常规、骨髓象、肝脏、肾脏功能、伊马替尼药物浓度变化.结果:治疗组总有效率84.6%,对照组总有效率20.0%,治疗组优于对照组(P<0.01);2组尿量、血常规、骨髓象、肝脏、肾脏功能及伊马替尼药物浓度比较差异无统升学意义(P>0.05).结论:六味地黄丸可改善伊马替尼治疗引起的药物性水肿.  相似文献   
4.
目的:研究二硫化碳早期损害神经行为检测敏感指标。方法:采用NES-C3对接触组和对照组进行神经行为检测敏感指标筛选,并以国家规定的有关标准对接触组进行临床验证。结果:提示目标追踪、视觉保留、系列加减等六项指标对二硫化碳早期损害具有较强的敏感性,且与视觉功能的障碍呈明显相关。结论:本研究所建立的六项神经行为检测项目对二硫化碳作业人员进行早期健康损害是一种敏感、有效并且简便的检测评价指标。  相似文献   
5.
目的 总结复方黄黛片诱导治疗193例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的疗效与不良反应.方法 复方黄黛片1.25 g,每日3次,饭后服;3 d后逐渐增量至7.5 g/d.结果 193例患者均获完全缓解(CR),其中78.8%的患者在用药44.3(31~60)d后获CR;疗程中未出现严重的感染、出血,不诱发与加重DIC.治疗中的主要不良反应是胃肠道症状.110例患者治疗前后的丙氨酸转氨酶、尿素、肌酐、心电图的QTc间期等指标变化不大.结论 复方黄黛片治疗APL具有CR率高,不抑制骨髓,不诱发与加重DIC,使用安全,患者耐受性好等特点.  相似文献   
6.
减 压病 (Decompressionsickness,DCS)是由于减压不当 ,使体内产生气泡。血管内外气泡的机械作用为DCS的重要发病原因 ,而气体在组织中饱和、脱饱和的速度还与组织本身的血液灌注状况有关。为进一步探讨有关减压病的机理及拓展减压病的治疗方法 ,本研究观测了服用噻氯匹定后的家兔在 0 .6mPa压力暴露后快速减压 ,与未服用该药物家兔在同样条件处理后微循环改变的对比分析。1 材料与方法1.1 实验动物选用成年雄性新西兰白兔 30只 ,体重在 2 .0kg~ 2 .5kg之间 (购自大连医科大学实验动物中心 )。随机分成二组 :生理盐水对照组 (n =15 )…  相似文献   
7.
我们用大黄研制成大黄油纱条,用于血液病鼻衄患者,收到了较为满意的效果。处方大黄粉20g、凡士林80g  相似文献   
8.
<正>目的:观察以自拟清热解毒健脾消癜汤治疗撤减糖皮质激素中的慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者的疗效。方法:108例处于糖皮质激素撤减治疗中的CITP患者,随机分为2组,治疗组接受中药清热解毒健脾消癜汤治疗  相似文献   
9.
目的 总结复方黄黛片诱导治疗193例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的疗效与不良反应.方法 复方黄黛片1.25 g,每日3次,饭后服;3 d后逐渐增量至7.5 g/d.结果 193例患者均获完全缓解(CR),其中78.8%的患者在用药44.3(31~60)d后获CR;疗程中未出现严重的感染、出血,不诱发与加重DIC.治疗中的主要不良反应是胃肠道症状.110例患者治疗前后的丙氨酸转氨酶、尿素、肌酐、心电图的QTc间期等指标变化不大.结论 复方黄黛片治疗APL具有CR率高,不抑制骨髓,不诱发与加重DIC,使用安全,患者耐受性好等特点.  相似文献   
10.
目的 总结复方黄黛片诱导治疗193例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的疗效与不良反应.方法 复方黄黛片1.25 g,每日3次,饭后服;3 d后逐渐增量至7.5 g/d.结果 193例患者均获完全缓解(CR),其中78.8%的患者在用药44.3(31~60)d后获CR;疗程中未出现严重的感染、出血,不诱发与加重DIC.治疗中的主要不良反应是胃肠道症状.110例患者治疗前后的丙氨酸转氨酶、尿素、肌酐、心电图的QTc间期等指标变化不大.结论 复方黄黛片治疗APL具有CR率高,不抑制骨髓,不诱发与加重DIC,使用安全,患者耐受性好等特点.  相似文献   
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