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1.
目的总结妊娠子宫嵌顿的超声图像特征,提高超声对该病的检出率。方法回顾性分析2018年5月至2020年5月于北京大学第三医院确诊的3例妊娠子宫嵌顿患者及通过中国知网、万方数据库、维普期刊数据库及PubMed数据库检索的2000年1月至2020年7月中英文文献报道的53例经临床证实的妊娠子宫嵌顿患者的超声资料。总结56例患者的声像图特征及妊娠结局,统计各项超声特征显示率,复习相关文献并总结其诊断经验。结果56例患者中45例(80.4%)超声显示阳性征象,其中34例(60.7%)显示宫颈异常(宫颈拉长前移或显示不清),27例(48.2%)显示子宫后倾后屈,12例(21.4%)显示子宫底位于子宫直肠陷凹,4例(7.1%)显示膀胱拉长上移,宫颈异常与子宫后倾后屈的显示率差异有统计学意义(χ2=5.452,P<0.05)。结论宫颈异常是妊娠子宫嵌顿超声显示率最高的征象,正确识别宫颈有助于提高对该病的检出率。 相似文献
2.
3.
4.
产后出血是产妇死亡的主要原因之一,而子宫收缩乏力是产后出血最常见的原因。因此如何增强子宫收缩力,早期用药预防产后出血一直是产科工作中不断研究和探讨的问题。随着细胞分子生物学的进展,人们对前列腺素的认识更加深入,作为一类具有生物活性不饱和脂肪酸,其广泛地分布于身体各组织和体液中,发挥着多种功能。近年来前列腺素衍生物米索前列醇(简称米索)被临床应用来预防和治疗产后出血,在国内外均有报道。本文系统地回顾文献资料,对于应用米索来预防和治疗产后出血进行探讨。 相似文献
5.
目的:探讨李斯特杆菌感染发病的特点及母婴结局,为早期诊治,减少母婴并发症积累临床经验。方法:回顾分析2007年在我院住院分娩并确定为李斯特杆菌感染孕妇的临床资料,主要探讨其临床症状、发病孕周及围产儿结局。结果:确诊李斯特杆菌感染的孕妇7例,2例妊娠晚期(分别为33+5周和28周)感染者临床症状明显,均发生早产,围产儿预后不良。其中1例新生儿败血症,另1例新生儿死亡。其余5例在妊娠中期诊断,孕妇无感染临床症状,经青霉素抗炎治疗,除1例因胎儿畸形引产外,其余4例均顺利分娩,母儿结局良好。结论:孕妇李斯特杆菌感染可导致母胎传播,妊娠晚期感染者围产儿预后不良。 相似文献
6.
女,23岁,因“妊娠36^+1周,发现血糖升高伴尿酮体阳性1天”收入院。
现病史:患者3年前无诱因出现头晕乏力、恶心呕吐,在外院诊断为1型糖尿病,用胰岛素治疗,血糖控制平稳,孕前空腹血糖8.0mmol/L。孕期在当地医院产前检查,核对孕周无误。于孕14周及孕28周分别入院查血糖大轮廓(O点、三餐前30分钟及三餐后2小时,共7次)并调整胰岛素用量, 相似文献
7.
最新研究结果显示。除了环境污染加剧、工作压力大、生活作息不规律等原因外,过度减肥也可能导致女性不孕。因为过度减肥会影响荷尔蒙的分泌.引0一发月经不调、卵巢早衰、排卵障碍等问题并最终导致不孕,就像前面提到的李小姐和余小姐。 相似文献
8.
目的:探讨双胎妊娠合并完全性前置胎盘(complete placenta previa,CPP)的临床特征以及围产结局。方法:2012年1月至2020年12月在北京大学第三医院分娩的双胎妊娠2 937例,回顾性分析其中合并CPP的孕妇62例(双胎组)与同期分娩的单胎妊娠合并CPP的孕妇204例(单胎组)的临床资料。采用... 相似文献
9.
子痫前期(PE)是孕产妇死亡、孕产妇与围产儿不良结局发生的重要因素。双胎妊娠PE的发病率更高,据报道可达13%~37%。与单胎妊娠不同,双胎妊娠可能因胎盘较大、胎盘分泌的血管因子更多,而存在特殊的PE发生机制,临床上也表现出发病时间早而严重合并症较少的特点。双胎妊娠PE特殊的高危因素包括绒毛膜性、IVF妊娠、胎儿生长不一致等。目前针对双胎妊娠PE的预测研究多集中于单一的血清学检查,如磷脂酰肌醇糖生物合成类F蛋白(PIGF)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A),或子宫动脉多普勒超声指标监测,而综合多因素建立的预测模型相对较少,预测效果仍需校准,且研究多存在样本量不足等缺陷,因此需要更多的多中心大样本研究以辅助临床决策。 相似文献
10.
目的 探究母体外周血中胎儿游离DNA(cffDNA)浓度与不良围产结局的相关性。方法 纳入2017年4月—2021年4月孕12+0~26+6周在本院行cffDNA无创产前筛查的单胎妊娠孕妇9 917例。Logistic回归和ROC曲线评估不同cffDNA浓度梯度与不良围产结局的相关性。结果 与cffDNA浓度高于75th百分位相比,当cffDNA浓度低于25th百分位时,孕妇发生妊娠期高血压(OR=1.5,95%CI:1.1~2.0)、子痫前期(OR=1.5,95%CI:1.1~1.9)、妊娠期糖尿病(OR=1.2, 95%CI:1.1~1.4)、胎儿宫内生长受限(OR=1.8, 95%CI:1.3~2.6)的风险增加。另外,子痫前期亚组分析显示,cffDNA%低于25th百分位显著增加子痫前期并发胎儿宫内生长受限(OR=2.2, 95%CI:1.0~4.7)、早发型子痫前期(OR=3.5, 95%CI:1.7~7.4)、重度子痫前期(OR=1.4, 95%CI:1.0~2.0... 相似文献