circ_0000285通过miR-637/STAT3轴调控宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭

目的:探讨circ 0000285对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在分子机制.方法:收集宫颈癌患者的肿瘤组织和癌旁正常组织,qRT-PCR法检测组织中circ_0000285的表达.体外培养宫颈癌细胞OVCAR-3,采用瞬时转染干扰细胞中circ_0000285、miR-637和信号传导与转录激活因子3(STA...     

香加皮杠柳苷通过调控circFMN2表达对宫颈癌HeLa细胞增殖及凋亡的影响

目的 探讨香加皮杠柳苷（CPP）对宫颈癌HeLa细胞增殖、凋亡的影响及其对circFMN2的调控作用。方法 体外培养人宫颈癌细胞HeLa,加入不同剂量的CPP处理细胞,分别将si-NC、si-circFMN2转染至HeLa细胞,分别将pcDNA、pcDNA-circFMN2转染至HeLa细胞后加入CPP处理细胞;采用MTT法检测细胞增殖抑制率;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用qRT-PCR法检测癌旁组织、宫颈癌组织及HeLa细胞中circFMN2的表达量;Western blot法检测Ki-67、Bcl-2、Bax蛋白表达量。结果 CPP可显著提高细胞增殖抑制率、凋亡率及Bax蛋白水平（P<0.05）,显著降低Ki-67、Bcl-2蛋白水平（P<0.05）,且呈剂量依赖性;与癌旁组织比较,宫颈癌组织中circFMN2的表达水平显著升高（P<0.05）;CPP可显著降低circFMN2的表达水平（P<0.05）,且呈剂量依赖性;转染si-circFMN2可显著提高细胞增殖抑制率、凋亡率及Bax蛋白水平（P<0.05）,降低Ki-67、Bcl-2蛋白水平（P...     

circVAPA靶向miR-628-5p调控宫颈癌HeLa细胞的增殖和凋亡

目的 探讨环状RNA(circRNA)囊泡相关膜蛋白相关蛋白A(circVAPA)对宫颈癌细胞HeLa增殖、凋亡的影响及分子机制。方法 实时定量PCR(RT-qPCR)检测宫颈癌组织和癌旁组织中circVAPA和miR-628-5p表达。生物信息学分析、双荧光素酶报告基因实验和RT-qPCR用于阐明circVAPA和miR-628-5p潜在相关性。脂质体法将circVAPA小干扰RNA(si-circVAPA)、miR-628-5p模拟物分别转染HeLa,运用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法、流式细胞术检测干扰circVAPA或过表达miR-628-5p对HeLa细胞增殖和凋亡的影响。免疫印迹法（Western blot）检测Ki-67、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)和Bcl相关X蛋白（Bax）表达水平。结果 宫颈癌组织中circVAPA表达较癌旁组织显著升高,而miR-628-5p表达较癌旁组织显著降低（P<0.05）。miR-424-5p与LINC00210直接结合,干扰LINC00210后miR-424-5p表达水平显著升高,过表达LINC00210后miR-424-5p表达水平显...     

虫草素通过调控miR-135b-5p表达抑制宫颈癌Hela细胞侵袭、转移的实验研究

目的 研究虫草素通过调控miR-135b-5p表达对宫颈癌Hela细胞侵袭、转移的影响及其调控机制。方法 用浓度为50μmol/L(虫草素Ⅰ组)和100μmol/L(虫草素Ⅱ组)的虫草素处理宫颈癌Hela细胞,另设空白对照组,用MTT法测定Hela细胞的生长情况。采用Transwell法测定Hela细胞侵袭情况,采用划痕实验检测宫颈癌Hela细胞的转移能力,采用Real-time PCR法测定人永生化表皮细胞Hacat和宫颈癌Hela细胞中miR-135-5p的表达水平及不同浓度虫草素处理后对miR-135-5p的表达水平的影响。转染miR-135b-5p mimic至宫颈癌Hela细胞,并采用Transwell技术和划痕实验检测宫颈癌Hela细胞的侵袭能力和转移能力。结果 加入虫草素后宫颈癌Hela细胞生长受到显著的抑制,且高浓度的虫草素抑制作用更明显(P<0.05)。宫颈癌Hela细胞中miR-135b-5p的表达水平为(1.97±0.07),显著高于人永生化表皮细胞Hacat细胞中miR-135b-5p的表达水平(1.01±0.03),组间比较差异具有统计学意义(t=28....