IL-6、IL-1β、TNFα对人胎大脑神经细胞c-fos、c-jun的表达调控

目的：探讨ＩＬ－６、ＩＬ－１β、ＴＮＦα在大脑神经细胞体外发育过程中对原癌基因ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｊｕｎ的表达调控规律。方法：应用人胎大脑神经细胞无血清原代培养模型。通过ＤＮＡ－ＲＮＡ斑点杂交,采用计算机图像分析系统测定杂交点的平均灰度值。结果：ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｊｕｎ的表达均在ＩＬ－６、ＩＬ－１β、ＴＮＦα作用后１５～３０ｍｉｎ开始上调,１ｈ达高峰,而后下降。结论：这些细胞因子均在转录水平上促进神经细胞ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｊｕｎ的表达。为分析其生物学效应的分子机制奠定基础。     

IL-6、IL-1β、TNFα对人胎大脑神经细胞体外生长的影响1

目的研究IL-6、IL-1β、TNFα在人胎大脑神经细胞体外发育过程中的作用,为临床防治提供实验依据.方法应用10～13周龄人胎大脑神经细胞无血清原代培养模型,观察活细胞形态,MTT法测定细胞存活率.结果IL-6促进细胞贴壁、突起生长与伸展,IL-1β、TNFα对形态学影响不大.IL-6、IL-1β单独作用时,细胞存活率呈一过性下降,后又出现升高,但IL-6升高出现较早,作用较强,作用强度与实验浓度无关;TNFα(10～1000U/ml)作用下细胞存活率持续低于对照组,仅10U/ml组体外16d(16DIV)时高于对照组108.26%;IL-1β与TNFα联合作用时仅于16DIV时为对照组109.90%(P＜0.01),呈轻度协同效应.结论人胎大脑神经细胞体外发育过程中,IL-6、IL-1β具有神经营养作用,促进细胞存活,IL-6还可促进细胞生长、分化;TNFα体外主要为神经毒性作用;IL-1β与TNFα联合作用于培养后期可显轻度协同效应.作用机理可能与局部自分泌与旁分泌有关.     

细胞因子在脑发育与脑损伤修复中的作用

中枢神经系统特别是神经元和胶质细胞能够产生白介素－６（ＩＬ－６）、ＩＬ－１、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）等多种细胞因子，这些细胞因子在中枢神经系统形成复杂的细胞因子网络，发挥多效性的作用，调节正常的脑发育，参与若干脑病及脑损伤后的修复     

IL-6、IL-1β、TNFα对人胎大脑神经细胞体外生长的影响

目的 :研究IL 6、IL 1β、TNFα在人胎大脑神经细胞体外发育过程中的作用 ,为临床防治提供实验依据。 方法 :应用 10～ 13周龄人胎大脑神经细胞无血清原代培养模型 ,观察活细胞形态 ,MTT法测定细胞存活率。结果 :IL 6促进细胞贴壁、突起生长与伸展 ,IL 1β、TNFα对形态学影响不大。IL 6、IL 1β单独作用时 ,细胞存活率呈一过性下降 ,后又出现升高 ,但IL 6升高出现较早 ,作用较强 ,作用强度与实验浓度无关 ;TNFα( 10～ 10 0 0U/ml)作用下细胞存活率持续低于对照组 ,仅 10U/ml组体外 16d( 16DIV)时高于对照组 10 8 2 6% ;IL 1β与TNFα联合作用时仅于 16DIV时为对照组 10 9 90 % ( P <0 0 1) ,呈轻度协同效应。结论 :人胎大脑神经细胞体外发育过程中 ,IL 6、IL 1β具有神经营养作用 ,促进细胞存活 ,IL 6还可促进细胞生长、分化 ;TNFα体外主要为神经毒性作用 ;IL 1β与TNFα联合作用于培养后期可显轻度协同效应。作用机理可能与局部自分泌与旁分泌有关。