黄芪总皂苷对脂多糖诱导的BV2小胶质细胞的抗炎机制

目的:探讨黄芪总皂苷(TAS)对脂多糖(LPS)诱导的BV2小胶质细胞炎症损伤的抗炎作用机制.方法:用CCK-8法筛选出对细胞活力无抑制的药物浓度;用浓度为1 mg/L的LPS刺激BV2细胞24 h,建立细胞炎症模型;实验分为正常组、LPS组、高剂量(75 mg/L)TAS组和低剂量(50 mg/L)TAS组;应用流式...     

葛根素治疗阿尔茨海默病作用机制的网络药理学及分子对接研究

目的 运用网络药理学及分子对接的方法探究葛根素（Pue）干预阿尔茨海默病（AD）的分子作用机制，并进行动物实验验证。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、集成药效团匹配平台（PharmMapper）等获取Pue的作用靶点，利用人类基因综合数据库（GeneCards）获取AD相关靶点，映射后获取交集靶点，应用Cytoscape v3.9.1软件构建蛋白质相互作用网络图，并筛选出核心靶点进行基因功能富集分析、信号通路分析和分子对接；通过基因鉴定将5月龄的早老素1/2条件性双基因敲除（PS cDKO）小鼠给予Pue(100 mg/kg)的腹腔注射治疗，然后进行行为学测试，测试结束后取材进行分子生物学检测。结果 通过筛选获得Pue干预AD的核心靶点共118个。基因本体论（GO）功能富集分析得到148个条目（P<0.05），其中生物过程条目100个，细胞组成条目23个，分子功能条目25个；京都基因和基因组百科全书数据库（KEGG）通路分析富集得到11条信号通路（P<0.05），主要包括AD信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路和丝裂原活...