应用荧光PCR技术检测6500例患者血清HBV DNA的实验研究

目的　揭示血清乙肝病毒标志物 (HBVM)与血清HBVDNA含量相关性。方法　采用ELISA法对血清、HB VM进行检测 ;对HBVM阳性 6 5 0 0例患者血清采用荧光PCR法定量检测HBVDNA。结果　在HBVM阳性的 6 5 0 0例血清中 ,有 3982例占 6 1 3% ,HBVM标志物阳性者血清均有HBVDNA阳性。血清HBsAg、HBeAg、抗 HBc阳性者HBVDNA阳性率占 96 9% ,大于 10 6copies/ml者占 72 1% ,HBsAg、抗 HBe、抗 HBc阳性者HBVDNA阳性率占 2 1 9% ,HBVDNA定量大于 10 3 copies/ml,且小于等于 10 4copies/ml者占 78 1%。结论　血清HBVM阳性患者中约 6 0 %的血清HBVDNA阳性 ,且HBeAg阳性中HBVDNA阳性率及血清HBVDNA均明显高于抗 HBe阳性者。在抗 HBs、抗 HBc阳性者血清内也有HBVDNA阳性者 ,采用荧光PCR定量检测HBVDNA技术先进结果准确。     

乙型肝炎病毒基因变异在临床上的应用与分析

乙型肝炎病毒（HBV）是严重危害人类健康的病毒之一，是重要的肝脏疾病致病因子。HBV感染在临床上可表现为各种不同类型的疾病，包括无症状携带状态，急慢性肝炎和肝硬化等，严重的可能发展为原发性肝癌（HCC）。在中国、东南亚和非洲的50％肝硬化和70％-90％肝癌由慢性HBV感染引起，7％-30％的HBV携带者感染了HBV变异体。     

速率法检测血清GLDH120例临床分析

目的：探讨血清中谷氨酸脱氢酶（GLDH）的检测方法及临床意义。方法：采用速率法测定血清中GLDH的含量，20份正常血清作为对照组，100例各型肝脏疾病患者血清GLDH的检测结果进行评价。结果：肝病组GLDH明显高于对照组，两组相比有显著性差异（P〈0．01）；GLDH试剂的批内精密度CV〈5％，有很好的重现性；国产GLDH试剂盒对样本的检测数据与进口试剂检测的结果无显著差异（P〉0．05），高度相关（R〉0．999）；线性上限可〉500U／L。结论：用速率法测定血清中GLDH的含量具有简便、快速、稳定性好、精密度高的特点，测定血清中GLDH活性变化，可作为诊断肝细胞病变，酒精及药物性肝损伤，特别是坏死型肝病的重要指标。     

1例节段性脾切除病人的护理

脾脏是人体重要的免疫器官,既往治疗脾脏疾病主要是行脾脏切除,切除后可能导致继发性血小板增高甚至静脉血栓形成、暴发性感染、脾热等并发症[1],保脾手术(节段性脾切除术)可以有效地避免上述情况的发生.     

间接免疫荧光法检测自身抗体在肝炎方面的应用与分析

有部分病毒性肝炎、酒精性肝炎、非酒精性脂肪肝的患者久治不愈,还有一些不明原因、具有相似临床症状的慢性肝病,出现肝功能异常、肝细胞破坏长期用药医治无效,究其原因是由于患者肝脏本身的免疫耐受性减退,不能识别肝组织（抗原）成份而产生免疫反应引起一种非自限性肝炎称为自身免疫性肝炎（AIH）.自身免疫性肝炎只要早期确诊,是能够得到有效治疗、控制疾病的进展,甚至达到治愈.为使自身免疫性肝炎患者得到早期确诊我们开展了间接免疫荧光法检测自身抗体包括抗核抗体（ANA）、抗平滑肌抗体（ASMA）,抗线粒体抗体（AMA）、抗肝特异性蛋白抗体（LSP）、抗肝细胞膜抗原抗体（LMA）、可溶性肝抗原抗体（SLA）、肝肾微粒体抗体（LKM-I）等项目.报告如下.     

基于非线性动力学和高斯混合模型/支持向量机的病态嗓音识别与研究

传统的病态嗓音的识别研究中,通常采用线性分析技术分析嗓音的特性,将嗓音产生过程用一个经典的线性模型来近似,然而,这样却忽略了嗓音产生过程中的非线性特性。本文基于非线性动力学的分析方法,定量分析并提取了嗓音的7维非线性特征——Hurst参数、时间延迟、第二阶Rényi熵、香农熵、关联维、Kolmogorov熵(K熵)、最大Lyapunov指数。实验结果表明,非线性动力学的方法能够弥补传统分析方法的不足,较好分析正常与病态嗓音;应用高斯混合模型(GMM)和支持向量机(SVM)的模式识别方法,分别对测试集39例正常嗓音和36例病态嗓音进行识别,均得到较好的识别率,分别为97.22%和97.30%。