以CCR5为作用靶点的抗艾滋病药物的研究进展

1　简介艾滋病在 1981年被首次发现 ,至今人类仍然没有找到治疗艾滋病的有效方法。世界卫生组织和联合国ＡＩＤＳ规划署估计到 2 0 0 1年底全球感染艾滋病的人数达到 4 0 0 0万 ,其中新增感染人数 5 0 0万 ,2 0 0 1年因艾滋病感染造成 30 0万人死亡[1] 。当前 ,对艾滋病的研究主要集中在预防ＨＩＶ 1感染疫苗的开发和对艾滋病人病情的控制。ＨＡＡＲＴ(ｈｉｇｈｌｙａｃｔｉｖｅａｎｔｉｒｅｔｒｏｖｉｒａｌｔｈｅｒａｐｙ)是针对ＨＩＶ 1生活周期中复制和裂解两个时期来进行治疗的方法。它采用 2或 3种ＨＩＶ 1反转录酶抑制剂和至少一种病…     

门奇断流术后近期并发症89例探讨

门静脉高压症在我国是常见病，治疗方法多种多样，70年代开展门奇静脉断流术来(食道下端及贲门周围血管离断加脾切除)，至今在各级医院已普及。此手术具有适应证宽、较易掌握、肝功能损害较轻等优点。但术后可出现多种近期并发症，本文就作者经治病例，对其发生原因，诊疗及如何预防等作探讨。     

可溶性DC-SIGN的表达、纯化及其生物学活性分析

目的　在大肠杆菌中表达并纯化DC SIGN融合蛋白并对该融合蛋白的抗原特异性和生物学活性进行分析。方法　以重组质粒pcDNA3 .1 DC SIGN为模板 ,进行PCR扩增出带KpnⅠ和SacⅠ酶切位点的人DC SIGN凝集素cDNA ,经相应酶切后插入原核表达载体pET 3 2a( ) ,转化大肠杆菌AD494(DE3 ) ,经IPTG诱导表达DC SIGN融合蛋白 ,用Ni2 NTA树脂对融合蛋白进行纯化 ,以Westernblot试验进行鉴定 ,通过HIV与DC SIGN的亲和实验研究融合蛋白的生物学活性。结果　酶切鉴定证实DC SIGN凝集素基因已插入原核表达载体pET 3 2a( )。重组表达质粒pET 3 2a( ) DL在大肠杆菌AD494(DE3 )中成功表达了DC SIGN融合蛋白 ,其相对分子质量 (Mr)约为 3 5× 10 3。Ni2 NTA树脂纯化后 ,融合蛋白的纯度可达 90 %以上。Westernblot试验显示DC SIGN融合蛋白与鼠抗人DC SIGN抗体有特异性免疫反应。结论　在大肠杆菌中表达DC SIGN融合蛋白 ,用亲和层析的方法对其进行初步纯化 ;HIV与DC SIGN的亲和实验表明 ,可溶性DC SIGN融合蛋白能抑制R5和X4HIV与DC SIGN受体结合