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1.
马振武 《临床心身疾病杂志》2003,9(1):42-43
目的 观察利培酮治疗门诊首发精神分裂症患者的治疗及安全性。方法选取40例门诊首发精神分裂症患者,进行开放性临床治疗观察,服用利培酮从0.5~1mg开始,逐渐增加到治疗量2—6mg,疗程为16w,用BPRS、CGI、TESS等工具评估疗效及不良反应。结果 利培酮治疗门诊首发精神分裂症的有效率是97.5%,平均治疗剂量是3.55±0.47mg·d-1。不良反应少见。结论利培酮治疗门诊首发精神分裂症患者安全有效。 相似文献
2.
国产与进口文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
2004年6月-2005年6月门诊和住院患者共72例,年龄17~65岁,均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)抑郁症诊断标准,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项≥18分,排除躯体疾病及脑器质疾病、药物滥用者及入院前1周使用抗抑郁药者。 相似文献
3.
目的:评价国产与进口喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:随机选择本院门诊及住院精神分裂症患者76例,分为试验组38例和对照组38例,分别口服国产及进口喹硫平150~600 mg·d-1,疗程8周.结果:试验组痊愈率为65.8%,有效率为89.5%;对照组痊愈率为68.4%,有效率86.8%,两组疗效差异无显著性(P>0.05).两组的不良反应均轻微,安全性好,常见的不良反应有失眠、激越、嗜睡、头疼、心动过速、体位性低血压和体重增加.结论:国产喹硫平对精神分裂症的疗效肯定,使用安全性和耐受性好,与进口喹硫平疗效相当. 相似文献
4.
米氮平治疗脑卒中后抑郁38例的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨米氮平治疗脑卒中后抑郁的疗效及不良反应。方法 :将 81例脑卒中后抑郁病人分为 2组 ,其中米氮平组 38例 [男性 2 0例 ,女性 18例 ;年龄 (6 3±s 11)a],给米氮平d 1~ 2为 15mg,d3起 30mg,po ,qn ;丙米嗪组 4 3例 [男性 2 4例 ,女性19例 ;年龄 (6 4± 12 )a],给丙米嗪d 1~ 3为 2 5mg,d 4~ 6为 5 0mg,d 7起 75mg,po ,bid ,均6wk为一个疗程。结果 :治疗后米氮平组总有效率为 87% ,丙米嗪组为 84 % ,2组相比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。米氮平组不良反应较丙米嗪组少。结论 :米氮平治疗脑卒中后抑郁疗效明显 ,不良反应少。 相似文献
5.
目的:探讨酒精所致精神障碍患者直系亲属的心理健康状况。方法:采用症状自评量表(SCL-90)、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)对酒精所致精神障碍患者直系亲属52例进行评定,并与对照组进行对照。结果:酒精所致精神障碍患者直系亲属多项因子分均高于对照组,其中焦虑、抑郁、恐怖、躯体化、偏执最为显著。焦虑、抑郁自评量表评分显示,患者直系亲属存在较严重的焦虑和抑郁情绪。结论:患者亲属存在较严重的心理问题,给其身心健康带来不良影响,也影响其生活质量。在治疗酒精所致精神障碍患者的同时,对其亲属的心理健康状况应进行必要的心理干预。 相似文献
6.
目的 探讨慢性轻度不可预见应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)抑郁模型大鼠海马CA1区神经元的突触可塑性改变.方法 将20只雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠随机等分为CUMS组和对照组,前者连续28天每天随机接受不同的应激,对照组同样条件下饲养但不给应激,至第28天进行行为测评后处死,在日立(H7500)透射电镜下测量海马CA1神经元突触界面结构参数.结果 CUMS抑郁大鼠海马CA1神经元突触活性区长度(216.64±20.19 nm)及突触后致密物厚度(42.4±5.23 nm)显著小于对照组(321.58±12.27nm,69.6±4.77 nm),差异有统计学意义(P<0.05),突触界面曲率及宽度与对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 慢性应激性抑郁大鼠存在海马CA1区神经元突触可塑性的改变.这提示抑郁症的发病机制可能与海马神经元突触可塑性相关. 相似文献
7.
综合心理干预对慢性精神分裂症康复的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
精神分裂症是精神科最常见的重性精神病之一,其基本特点是病程进行性加重,精神活动日益衰退,以及渐进性人格改变。 相似文献
8.
9.
作者对58例参加抗复发的精神分裂症患者家属的心理状况与对照组进行调查,结果显示部分家属有心理障碍,认为有必要在抗复发工作中,应对病人家属进行心理咨询及精神卫生指导,讲解一些精神卫生知识及抗复发中的一些问题,增强战胜疾病人彻底康复。 相似文献
10.
论述当前计划免疫工作中存在的政府投入减少、经费短缺、设备陈旧、疫苗质量差、管理方式落后等困难和问题;提出今后,特别是监督体制改革以后,计划免疫的管理方式、检查方法和疫苗质量、剂型的发展方向与发展模式,为计划免疫荛如何适应形势的发展与社会的需要指明方向。 相似文献