尘螨变应原诊断和免疫治疗哮喘与鼻炎安全性分析

目的: 回顾性调查粉尘螨(Derm atophagoidesfarinae)变应原诊断和免疫治疗哮喘及过敏性鼻炎的安全性。方法:问卷评估1974～1995 年用粉尘螨变应原(SMU-Df)诊断和免疫治疗变态反应的安全性。结果:统计分析846 342 例次。全身性不良反应共发生142 例次, 总发生率为1.68(CL= 1.4～2.0); 依次为全身性荨麻疹0.82、哮喘大发作0.77、过敏性休克0.07(CL= 1.4/百万～12.0/百万)、血管神经性水肿0.02。出现即时全身性反应在皮试或注射后30 m in 内有32例次,1 h 和2 h 各6 例次; 后期反应3 h～48 h 有88 例次, 以哮喘大发作的机率最高。发生的时期在皮试时共有18 例次,免疫递增期96例次, 维持期14 例次。共有6 例次过敏性休克立刻处理, 全部缓解。41 例次全身性反应的原因, 多半是在哮喘发作期或由于差错注射浓度过大及剂量过大。结论:22 年应用SMU-Df皮试和免疫皮下注射治疗,证明其疗效及安全性均高     

尘螨变应原诊断和免疫治疗哮喘与鼻炎安全性分析

目的: 回顾性调查粉尘螨(Derm atophagoidesfarinae)变应原诊断和免疫治疗哮喘及过敏性鼻炎的安全性。方法:问卷评估1974～1995 年用粉尘螨变应原(SMU-Df)诊断和免疫治疗变态反应的安全性。结果:统计分析846 342 例次。全身性不良反应共发生142 例次, 总发生率为1.68(CL= 1.4～2.0); 依次为全身性荨麻疹0.82、哮喘大发作0.77、过敏性休克0.07(CL= 1.4/百万～12.0/百万)、血管神经性水肿0.02。出现即时全身性反应在皮试或注射后30 m in 内有32例次,1 h 和2 h 各6 例次; 后期反应3 h～48 h 有88 例次, 以哮喘大发作的机率最高。发生的时期在皮试时共有18 例次,免疫递增期96例次, 维持期14 例次。共有6 例次过敏性休克立刻处理, 全部缓解。41 例次全身性反应的原因, 多半是在哮喘发作期或由于差错注射浓度过大及剂量过大。结论:22 年应用SMU-Df皮试和免疫皮下注射治疗,证明其疗效及安全性均高     

培养粉的含水量对粉尘螨分布的影响

粉尘螨Dermatoghagoides farinae Hughes,1961是一种引起尘螨变态反应的主要螨种。本文通过对粉尘螨在不同含水量培养粉层次中密度的测定,以了解粉尘螨对环境水的要求,从而为粉尘螨的培养及防治提供依据。     

粉尘螨Der f2变应原的分离纯化及其特征

目的 用粉尘螨（Dermatophagoides farinae）代谢培养基浸液（Dff）分离纯化粉尘螨2类变应原（Der f2）。方法 Sephadex G-100层析、DEAE离子交换层析、PAGE等方法分离纯化Der f2,并对Der f2作SDS-PAGE测定和热稳定性测定。结果 从Dff分离纯化得到较纯Der f2,经SDS-PAGE测定其相对分子质量为14000,并经100℃加热15min后,仍保留50%～83.3%生物学活性。结论 从Dff中分离纯化的变应原,其物化性质符合Der f2特征。     

我国青年螨性过敏的调查

对全国２７个行政区入学新生１５０８人、年龄１８～３０岁，男性８０２人，女性７０６人，进行螨性过敏调查。４．４４％（６７人）有不同过敏史，与螨有关的哮喘０．４％、鼻炎１．３３％、１４．１９％（２１４人）具粉尘螨皮肤挑刺试验（ＳＰＴ）反应，男女间无显著性差别，但地区上ＳＰＴ反应率出现由北向南上升的趋势；有过敏史织ＳＰＴ反应率极其显著的高于无过敏史组（Ｐ＜０．００１）。血清总ＩｇＥ（ｔＩｇＥ）的测定平均值４９．７６ＩＵ／ｍｌ（０．３２～２．７６×１０＿（２２）ＩＵ／ｍｌ），男性６４．２５ＩＵ／ｍｌ，女性３７．２２ＩＵ／ｍｌ（Ｐ＜０．０１）；有ＳＰＴ反应人群的ｔＩｇＥ值７０．２３ＩＵ／ｍｌ，无ＳＴＰ反应人群的ｔＩｇＥ值４７．００ＩＵ／ｍｌ（Ｐ＜０．０１）；不同ＳＰＴ反应强度组的ｔＩｇＥ值以及个同地区的青年ｔＩｇＥ值都无显著性差别（Ｐ＞０．０５）。粉尘螨特异性ＩｇＥ（ｓＩｇＥ）的测定阳性者４８６人（３２．２３％）。其中８７人具有ＳＰＴ反应，阴性１０２２人中仅１２７人具有ＳＰＴ反应（Ｐ＜０．０１）。ｓＩｇＥ阳性人群的ｔＩｇＥ为８７．０６ＩＵ／ｍｌ。ｓｌｇＥ阴性人群的ｔＩｇＥ值３８．１４ＩＵ／ｍｌ（Ｐ＜０．００１）。在ｓ