小儿急性淋巴细胞白血病免疫标志的初步探讨

应用绵羊玫瑰花结形成试验,膜表面免疫球蛋白(SmIg)测定及酸性非特异性酯酶,检查43例小儿急性淋巴细胞白血病的免疫分型(治疗前的外周血)。结果测到N-ALL 25例,T-ALL 8例、B-ALL 2例、D-ALL 1例。(另可能T-ALL 4例、可能D-ALL 3例)。并比较N-ALL及T-ALL两组的临床和细胞学资料以及治疗结果。     

DMH诱发小鼠大肠癌的实验研究

动物自发性大肠癌的发病率很低.1963年,Laguer 及其后许多学者用多种致癌剂通过不同途径,诱发鼠类产生大肠癌。Thurn-herr 等曾报道DMH 诱发小鼠产生大肠癌,诱发的肿瘤形态与人类大肠癌十分相似.因此,我们采用DMH 诱发小鼠大肠癌,报道于下。     

实验性胃癌细胞动力学改变

用甲基硝基亚硝基胍(MNNG)复制Wistar 大鼠胃癌模型,68周后,在实验组12只大鼠中,6只患腺胃腺癌(诱发率为50%),其中1只同时伴发前胃鳞癌。对照组未出现自发癌.大鼠在处死前1h 曾腹腔内注射~3H—TdR3.7μq/g,切片经放射自显影术处理,HE 染色,结果:腺胃癌6例均为高分化或低分化腺癌,累及肌层及浆膜。除例4外,标记指效为12.4～16,明显高于对照组4～6,标记细胞弥漫分布于癌灶内;非癌腺胃标记指数为6.2～10.4,均高于对照组;增殖区也向表面或深部扩展及聚集.提示:~3H—TdR 掺入后细胞标记指数和增殖区改变,为早期发现癌前病变和预测癌的复发和预后可能有帮助.     

小儿急性淋巴细胞白血病的免疫标志测定及其与临床表现的关系

近年来,淋巴细胞分化标志的研究,对淋巴增生性疾病的起源、病理、临床表现和预后都有很大意义。例如,淋巴细胞可为T、B、非T非B(或称Null)细胞。可为前T或前B细胞。T细胞可为辅助T细胞或抑制T细胞。B细胞还可转变为浆细胞。T和B细胞都可转化为原始免疫细胞。标志的方法学也多种多样,包括多种免疫学技术和细胞化学。不同分化期的不同类细胞所形成的白     

胃“癌前期状况”的病理形态学观察(不同年龄组胃切除标本各区病变观察)

世界卫生组织于1978年提出了癌前状况,指一些有较多机会发生癌的临床疾病单位,如慢性萎缩性胃炎,胃溃疡,某些胃息肉等。癌前病变是指较正常部分更易发生癌     

A■NAE染色反应在淋巴增生病变中的初步观察

本文报道应用A(?)NAE染色反应在各种淋巴增生病变中的初步观察结果及对辅助诊断的价值。材料与方法一、材料来源:本研究材料取自23例淋巴结反应性增生组织,16例恶性淋巴瘤病变组织,4例组织细胞增生病变组织,25例淋巴细胞白血病的外周血液。此外,有5例围产期胎儿新鲜脾、胸腺组织和4例成人扁桃体手术标本作对照。二、研究方法:(1) 细胞悬液制备:将病变组织剪碎,过滤获细胞悬液,再经Ficoll分层液分离得单一核性细胞,制成涂片,缓冲福尔马林钙液(pH6.7)固定10分钟,进而染色。(2) 组织切片制备:新鲜组织立即固定缓冲福尔马林蔗糖液,4℃,24小时以上,后移至Holt's     

苏州、无锡市恶性淋巴瘤免疫表型特征研究

苏锡地区恶性淋巴瘤地理病理学调查及45例恶性淋巴瘤细胞分化标记观察,已揭示本地区恶性淋巴瘤中T细胞亚型占较高比例。为了进一步摸清本地区恶性淋巴瘤的特点,本院与中国医学科学院肿瘤研究所协作对本地区恶性淋巴瘤进行多学科联合研究。现将免疫病理研究结果报道如下。     

45例恶性淋巴瘤细胞分化标记观察

本室自1978年以来应用淋巴细胞分化标记测定技术,对淋巴瘤组织做了多标记观察,现初步报道如下。 材料和方法 各例均取自新鲜淋巴瘤标本,部分组织进行免疫标记观察,部分做电镜、组织化学及常规切片形态观察。新鲜淋巴瘤组织制备成细胞悬液及冰冻切片。通过免疫球蛋白(包括细胞表面免疫球蛋白及