Fc受体的研究进展（三）──Fc受体的功能与疾病

ＦｃＲ参与Ｉｇ介导的功能并具有多种免疫调节活性，例如调节Ｂ细胞的生长与分化、辅助细胞间的粘附、处理与呈递抗原及产生可溶性Ｉｇ结合因子等。ＦｃＲ在疾病中的作用为免疫系统中的相互协作提供了一个新的领域，目前ＦｃＲ的单克隆抗体已被用于治疗。     

人类周围淋巴结的回巢着点(PNAd)是回巢受体(LECAM-1)的配体

淋巴细胞从血液转移并定位于外周淋巴器官和慢性炎症组织是通过与这些组织内后毛细血管。特别是高位内皮静脉(HEV)的内皮细胞相互作用完成的。这种作用部分是通过淋巴细胞上的回巢受体(homingreceptors)和组织特异性的回巢受体着点(Vascular addressin)识别介导的。利用能特异性阻断淋巴细胞结合到淋巴结和扁桃体HEV 上的单克隆抗体MECA-79     

Fc受体研究进展（一）Fc受体的结构与分类

目前发现了免疫球蛋白（Ｉｇ）类或同种型都有其相应的Ｆｃ受体（ＦｃＲ），并且它们可表达于免疫系统的多种细胞上。近几年随着单克隆抗体和ＤＮＡ探针技术的应用，已确定了一些受体的结构及编码基因。本文综述了这些ＦｃＲ的结构特征，细胞分布及其分类，其中除低亲和力ＦｃεＲ外（与动物凝集素相似），ＦｃＲ基本上均属Ｉｇ超家族成员。同时也简要介绍了参与Ｉｇ运输的ＦｃＲ样分子及ＦｃＲ的相关分子。     

Fc受体的研究进展（三）——Fc受体的功能与疾病

ＦｃＲ参与Ｉｇ介导的功能并具有多种免疫调节活性，例如调节Ｂ细胞的生长与分化、辅助细胞间粘附、处理与呈递抗原及产生可溶性Ｉｇ结合因子等。ＦｃＲ在疾病中的作用为免疫系统中的相互协作提供了一个新的领域，目前ＦｃＲ的单克隆抗体已被用于治疗。     

交联膜CD23分子对B淋巴细胞增殖及细胞内第二信使物质的影响

本文旨在探讨 B 细胞膜表面 CD23分子可能具有的功能和所介导的第二信使物质的改变。以 CD23分子的天然配体 IgE 及抗 CD23单抗作为交联剂,观察分析了交联 B 细胞膜表面 CD23分子后,对B 细胞增殖的影响,以及交联所导致的细胞内一些第二信使物质的改变。结果显示:(1)抗 CD23单抗及 IgE免疫复合物(IgEIC)对活化 B 细胞增殖,依据其浓度不同,呈现促进和抑制双向调节效应。这种双向效应依赖于可上调 CD23表达的淋巴因子 IL-4的存在;(2)单价结合 CD23分子的 IgE 对活化 B 细胞增殖无影响;(3)对于 B 细胞有促增殖浓度的抗 CD23单抗和 IgE IC,可引起活化 B 细胞内 cAMP 水平的升高,而对胞内cGMP 水平无明显影响;(4)抗 CD23单抗能诱导活化 B 细胞胞浆游离 Ca~(2 )浓度快速而短暂的升高。     

Epstein—Barr病毒基因工程亚单位疫苗膜抗原gp340／ …

利用病毒学研究所免疫研究室重组的表达Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ病毒膜抗原（ＭＡ）ｇｐ３４０／２２０重组痘苗病毒感染１４３细胞，２４小时后裂解细胞，获得的上清液经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ及Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ２００层析纯化，经免疫打点分析后收集阳性蛋白，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳，考马斯亮蓝Ｒ－２５０染色，显示为单一的蛋白带，从而获得纯化的亚单位疫苗ＭＡ ｇｐ３４０／２２０。将纯化的ＭＡ与Ａ１（     

枸杞多糖对小鼠淋巴细胞信号系统的效应

对枸杞多糖发挥免疫调节效应的信号传导系统进行探讨，结果显示，５０￣４００μｇ／ｍＬ ＬＢＰ可剂量依赖性的升高小鼠淋巴细胞内ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ的水平，５０μｇ／ｍｌ可升高ＰＭＡ活化的脾淋巴细胞内ｃＧＭＰ的水平，另外，１００μｇ／ｍｌ ＬＢＰ可增加ＣｏｎＡ活化后的小鼠脾淋巴细胞膜上的ＰＫＣ活性，说明ＬＢＰ的作用途径可能是通过影响ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ系统以及促进的ＰＫＣ活性来发挥免疫调节效应的。     

Fc受体研究进展（一）：Fc受体的结构与分类

目前发现了免疫球蛋白（Ｉｇ）类或同种型都有其相应的Ｆｃ受体，并且它们可表达于免疫系统的多种细胞上，近几年随着单克隆抗体和ＤＮＡ地技术的应用，已确定了一些受体的结构及编码基因。本文综述了这些ＦｃＲ的结构特征，细胞分布及其分类，其中除低亲和力ＦｃεＲ外，ＦｃＲ基本上均属Ｉｇ超家族成员，同时也简要介绍了参与Ｉｇ运输的ＦｃＲ样分子及ＦｃＲ的相关分子。     

活化的扁桃体淋巴细胞上CD23分子的表达

本文报道观察扁桃体单个核细胞、Ｔ淋巴细胞、Ｂ淋巴细胞经淋巴细胞活化剂ＰＭＡ、ＰＨＡ刺激４８小时后细胞膜表面ＣＤ２３分子的表达情况。实验表明上述细胞经活化后ＣＤ２３分子的表达均有不同程度的增高，以ＰＭＡ活化后的Ｂ淋巴细胞增高表达最明显，ＣＤ２３阳性率由活化前的２８．７６±３．１９％增高为３５．３４±２．３４％。Ｔ细胞经ＰＨＡ、ＰＭＡ活化后，ＣＤ２３表达也有微弱增高。     

枸杞多糖对小鼠胸腺细胞程序化死亡的影响

采用电镜、ＤＮＡ琼脂糖电泳和ＦＡＣＳ分析的方法，对枸杞多糖（ＬＢＰ）对小鼠胸腺细胞凋亡的效应进行了研究。结果发现１００μｇ／ｍｌ和４００μｇ／ｍｌＬＢＰ可明显抑制小鼠胸腺细胞培养７小时和２４小时自发出现的细胞凋亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ），而对１０－７ｍｏｌ／Ｌ地塞米松诱导的细胞凋亡则没有影响。说明ＬＢＰ具有抑制小鼠胸腺细胞自发凋亡的作用，显示出枸杞多糖的一种新的免疫调节效应。