PMA对人外周血T细胞和CD4^＋细胞表型影响的研究

本研究采用双色免疫荧光染色技术，用流式细胞计观察了经Ｅ花环法分离的正常人外周血Ｔ细胞和经补体介导的细胞毒方法用ＯＫＴ８单克隆抗体分离的人外周血ＣＤ４＾＋细胞在佛波酯活化早期细胞表型的变化情况，我们已研究了ＰＭＡ对人儿胸腺细胞表型变化的影响，发现ＰＭＡ可明显下调胸腺ＤＰ亚群ＣＤ４，ＣＤ８和ＣＤ３分子表达，但能明显促进ＣＥ２５和ＨＬＡ－Ｉ类抗原表达，本文旨在通过研究ＰＭＡ对人外周血Ｔ细胞和ＣＤ４＾＋亚     

PMA和PHA对活化早期人胎儿胸腺细胞表型分化的研究

本文利用妊娠中期水囊引产的人胎儿胸腺细胞，采用双色免疫荧光染色技术用流式细胞计分析了佛波酯（ＰＭＡ，一种ＰＫＣ激酶活化剂）和ＰＨＡ作用于胸腺细胞０．５，３，６，１２和１８小时等不同时间对胸腺细胞ＣＤ４＋ＣＤ８＋亚群（ＤＰ）表型变化的影响。结果表明ＰＭＡ作用３０分钟就可以明显下调ＤＰ亚群ＣＤ４分子表达，而其对ＣＤ８分子的下调作用明显晚于对ＣＤ４分子的作用。ＰＨＡ则不表现对ＣＤ４分子的下调作用。我们发现ＰＭＡ和ＰＨＡ还可下调ＣＤ３的表达，但是ＰＭＡ和ＰＨＡ对ＩＬ－２受体和ＨＬＡ－Ⅰ类抗原的表达有促进作用。而对ＤＲ分子均无明显作用。这些结果证实胸腺ＤＰ细胞在外界活化因子作用下一些重要的细胞表面分子发生了改变，表明胸腺ＤＰ细胞具有继续分化的潜能。提示在ＰＭＡ和ＰＨＡ诱导的胸腺细胞活化和增植过程中细胞表面分子的表达可能受不同细胞活化机制的调控。因此，探讨ＰＭＡ和ＰＨＡ诱导细胞表型变化的机理及其与胸腺细胞活化的关系可能有助于对Ｔ细胞活化机理研究。     

淋巴细胞活化的旁路途径

本文综述了T细胞、B细胞活化的多种旁路途径.提出了两种假说,解释在正常免疫应答中淋巴细胞旁路活化途径的意义.