骨桥蛋白基因多态性与弱精子症的相关性分析

目的:探究骨桥蛋白(OPN)基因单核苷酸多态性(rs1126772、rs117291487、rs11730582、rs142608941、rs6813526)与男性弱精子症的关系.方法:选取135例弱精子症不育男性为病例组,239例有生育史的健康男性作为对照组,运用多重单碱基延伸PCR技术(SNaPshot)对OPN基...     

宫颈液基血液或炎细胞过多标本处理后制片效果评价

目的对宫颈液基细胞学血液或炎细胞过多标本经过50%乙醇冰醋酸处理后制片的满意率及异常细胞检出率的评价。方法 6395例用武汉新兰丁宫颈液基细胞学产品检查的病例,1343例因血液或炎细胞过多不满意标本用50%乙醇冰醋酸（9∶1）重新处理,观察重处理后涂片的满意率和异常细胞的检出率,异常细胞检出标本用相应的组织学对照。结果 1343例不满意标本经重新处理后,满意1116例,满意率83.1%;不满意227例,不满意率16.9%;同时,检出阳性标本13例。结论对宫颈液基细胞学血液或炎细胞过多标本经50%乙醇冰醋酸处理后可提高标本的制片质量,提高宫颈异常细胞检出率。     

雌激素受体α PvuⅡ、XbaⅠ位点多态性与壮族男性生育力的相关性分析

目的：研究雌激素受体α（ERα）PvuⅡ、XbaⅠ位点多态性与壮族男性生育力的相关性。方法：选取96例男性不育患者为观察组,76例生育男性为对照组,分别进行精液常规分析,采用限制性内切酶酶切及DNA测序技术对ERα PvuⅡ、XbaⅠ位点进行基因分型。结果：经检测XbaⅠ位点等位基因和基因型频率分布在2组之间差异具有统计学意义（P＜0.05）。进行遗传模型分析,Logistic回归校正年龄后发现ERα基因XbaⅠ在共显性（CC vs. TT）和隐性遗传模型下存在统计学关联（P＜0.05）,T等位基因携带者患不育的风险比C等位基因低;PvuⅡ等位基因及基因型与男性不育无相关性。结论：ERα 基因XbaⅠ位点多态性可能与男性不育的发病风险存在相关性。     

Nogo基因多态性与鼻咽癌相关性的病例对照研究

目的 探讨Nogo基因rs2255393和rs968998多态性与鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma,NPC）易感性关系。方法 SNaPshot技术和DNA测序法检测276例NPC患者与276例健康对照者的rs2255393和rs968998基因型。用统计学分析两组基因型、等位基因与NPC易感性的关系。结果 rs968998位点基因型及等位基因在两组中比较差异均无统计学意义（均有P>0.05）。但rs2255393位点TT基因型（OR=0.58,95% CI:0.34~0.97,P=0.039）和显性模型（AA+TA）（OR=0.62,95% CI:0.44~0.87,P=0.006）在NPC组和对照组中的分布差异有统计学意义。此外,T等位基因在NPC组的频率低于对照组,分布差异也有统计学意义（OR=0.72,95% CI:0.56~0.92,P=0.009）。而rs2255393多态性和NPC患者临床分期,淋巴转移和远处转移比较,差异均无统计学意义（均有P>0.05）。结论 Nogo基因rs2255393位点多态性与NPC发病风险存在关联,但与临床肿瘤分期无关。     

葡萄糖调节蛋白78基因3'UTR多态性与男性弱精子症的相关性研究

目的:探究葡萄糖调节蛋白78(GRP78)基因3'UTR单核苷酸多态性(rs12009、rs1140763和rs16927997位点)与弱精子症的关系。方法:选取400例弱精子症不育男性为弱精子症组,400例有生育史的健康男性为对照组,运用多重单碱基延伸PCR(SNa Pshot)对所有研究对象GRP78基因的rs12009、rs1140763和rs16927997位点进行基因分型,再分析此3个位点多态性与男性弱精子症的相关性。结果:弱精子症组和对照组的前向运动精子百分率分别为(20.09±8.18)%、(57.16±13.45)%,两者差异具有统计学意义(P0.01)。GRP78基因rs12009和rs1140763存在CC、CT、TT 3种基因型和C、T 2种等位基因;rs16927997存在GG、GA、AA 3种基因型和G、A 2种等位基因。在弱精子症组中,rs12009位点C、T等位基因频率分别为47.3%、52.7%;rs1140763位点C、T等位基因频率分别为52.0%、48.0%;rs16927997位点G、A等位基因频率分别为4.4%、95.6%。而在对照组中,rs12009位点C、T等位基因频率分别为44.3%、55.7%;rs1140763位点C、T等位基因频率均为50.0%;rs16927997位点G、A等位基因频率分别为6.0%、94.0%。3个位点基因型及等位基因频率在弱精子症组和对照组中的分布差异均无统计学意义(P0.05);进一步单倍型分析,发现在弱精子症组和对照组中主要为C-C-A、T-C-G、T-T-A 3种单倍型,但也未发现单倍型与男性弱精子症存在相关性。结论:GRP78基因3'UTR多态性与男性弱精子症的发病风险不存在相关性。     

雌激素受体αrs3798759位点多态性与壮族男性生育力的相关性分析

目的 研究雌激素受体α(ESRα)多态性与壮族男性生育力的相关性.方法 选取87例原发不育男性患者为观察组,73例生育男性为对照组,分别分析两组血清中E2和ESRα的水平,采用限制性酶切及DNA测序技术对ESRαrs3798759位点进行基因分型.结果 不育患者ESRαrs3798759位点等位基因G频率(28.2％)显著低于等位基因T(71.8％)(P＜0.01),分析显示等住基因G基可降低男性不育症的发病风险(OR=0.930,95％CI:0.441～1.963);观察组的血清E2、ESRα水平均比对照组高,两者之间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 ESRα基因rs3798759多态性改变可能与壮族男性生育情况相关,可能与血清E2和ESRα水平存在一定关系.     

骨桥蛋白SNPrs9138和rs11730582与女性SLE发病风险的相关性研究

目的:探讨骨桥蛋白SNP rs9138和rs11730582与女性系统性红斑狼疮(SLE)发病风险的相关性研究。方法:选取200例SLE患者作为患者组以及200例健康人作为对照组,分析rs9138和rs11730582与SLE相关性,并分析两组骨桥蛋白基因单倍型分布频率。结果:患者组和对照组rs138和rs11730582的基因型和等位基因分布频率差异无统计学意义,并且两组骨桥蛋白基因单倍型频率分布差异无统计学意义。结论:该研究人群OPN基因rs9138和rs11730582位点与SLE发病风险无关。     

桂西地区1626例男性精液质量分析

目的:对男科就诊患者的精液做常规检测分析,了解本地区男性不育的原因。方法:用计算机辅助精子分析(CASA)技术,按照《WHO人类精液检查与处理实验室手册》(第5版),使用西班牙SCA全自动精液分析系统,对桂西地区1626份男性精液进行分析。结果:1626份男性精液中正常770份(47.35%),精液异常者856份(52.65%),异常标本中精液量异常315份(19.37%),pH异常302份(18.57%),无精子症97份(5.96%),浓度异常314份(19.31%),总数异常388份(23.86%),活力异常331份(20.35%),液化时间异常11份(6.76%),血精52份(3.19%),白细胞精子症94份(5.78%)。结论:桂西地区男性精液质量有所下降,约52.65%的男性精液质量异常,精子活力、精子总数异常所占比例较高,提示精液质量下降是导致男性不育的主要因素。     

广西男男性行为者rush poppers使用情况及相关因素研究

目的 了解广西MSM中rush poppers的使用情况及相关因素,为制定有针对性的干预措施提供科学依据。方法 于2022年3-7月通过多种途径招募MSM开展面对面问卷调查。采用多因素Logistic回归模型分析rush poppers使用情况的影响因素及其与高危性行为的关系。结果 共调查1 006名MSM,18～24岁占34.0%,本科及以上文化程度占40.0%,近6个月男性性伴数≥2人占64.3%,近1个月发生过无保护肛交占30.6%(308/1 006),近1年rush poppers使用比例为35.7%。多因素分析显示,影响rush poppers使用的主要因素包括：年龄18～24岁和25～39岁[vs.≥40岁,aOR(95%CI)分别为2.93(1.66～5.14)和4.52(2.71～7.53)]、少数民族（vs.汉族,aOR=1.37,95%CI:1.03～1.83）、首次发生男男性行为的年龄<20岁（vs.≥20岁,aOR=1.80,95%CI:1.30～2.51）、近6个月男性性伴数为2～5人和≥6人[vs.≤1人,aOR(95%CI)分别为3.08(2.22...     

雌激素受体α PvuⅡ、XbaⅠ位点多态性与壮族男性生育力的相关性分析

目的:研究雌激素受体α(ERα)PvuⅡ、XbaⅠ位点多态性与壮族男性生育力的相关性。方法:选取96例男性不育患者为观察组,76例生育男性为对照组,分别进行精液常规分析,采用限制性内切酶酶切及DNA测序技术对ERαPvuⅡ、XbaⅠ位点进行基因分型。结果:经检测XbaⅠ位点等位基因和基因型频率分布在2组之间差异具有统计学意义(P0.05)。进行遗传模型分析,Logistic回归校正年龄后发现ERα基因XbaⅠ在共显性(CC vs.TT)和隐性遗传模型下存在统计学关联(P0.05),T等位基因携带者患不育的风险比C等位基因低;PvuⅡ等位基因及基因型与男性不育无相关性。结论:ERα基因XbaⅠ位点多态性可能与男性不育的发病风险存在相关性。