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1.
肺心病急性加重期患者红细胞免疫功能测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用郭峰等在国内建立的红细胞C_3b受体花环试验和红细胞免疫复合物花环试验来检测红细胞免疫功能,对107例肺心病急性加重期患者及94例正常人进行检测,以探讨其红细胞的免疫功能。一、对象 107例肺心病急性加重期患者为92年3月~1992年8月住院治疗的患者,均符合1977年全国第二次肺心病会议制定的《慢性肺心病诊断标准》,其中男79例,女28例,年龄22~83岁,平均57岁。94例健康人均经过体检,其中男55例,女39例。二、方法  相似文献   
2.
本文用红细胞酵母菌花环率方法对36例肺肿瘤、55例肺心病患者红细胞免疫功能和94例正常健康人红细胞免疫功能进行检测,结果表明:肺肿瘤、肺心病急性加重期患者红细胞免疫功能明显低于健康人,肺心病缓解期患者红细胞免疫功能有所恢复,肺心病合并多系统脏器功能衰竭患者红细胞免疫功能进一步降低。  相似文献   
3.
端粒酶活性在非小细胞肺癌中表达的初步研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
端粒酶是当前肿瘤学领域的研究热点,大量的研究表明端粒酶与肿瘤细胞的无限增殖能力密切相关。但对于肺癌的报道较少,我们采用端粒重复片段扩增法(telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP)结合银染技术对中国河南地区散...  相似文献   
4.
为了探讨慢性肺心病急性加重期患者血清 NAG及尿 NAG/Cr 比值变化及临床意义,我们采用 Linda.  相似文献   
5.
微导管引流及胸腔内给药治疗结核性胸腔积液的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 探讨结核性渗出性胸腔积液治疗方式。方法 在全身规则抗结核治疗下,治疗组42例结核性渗出性胸腔积液患者,采用微导管引流胸液及腔内药物注入法。对照组 42例按常规方式进行治疗。结果 治疗组胸水控制率为 100%,达到完全好转 93%,部分好转 7%。对照组胸水控制率为 86%,达到完全好转 76%,部分好转 10%,好转 14%。结论 微导管引流胸腔积液和腔内注药治疗结核性渗出性胸腔积液的方法方便、安全,疗效满意,值得在临床上推广应用。  相似文献   
6.
目的:建立银染-TRAP法检测胸水脱落细胞端粒酶活性,探讨银染-TRAP法用于胸水,脱落细胞中端粒酶活性研究的可行性。方法:应用银染-TRAP法检测30例癌性胸水脱落细胞和30例结核性胸膜炎胸水脱落细胞端粒酶活性的表达。结果:癌性胸水脱落细胞端粒酶活性为100%(30/30)表达,对照组胸水脱落细胞端粒酶活性为阴性(P<0.01)。结论:癌性胸水脱落细胞中存在端粒酶活性;端粒酶活性与癌性胸水的形成原因有关;银染-TRAP法是一种敏感、可靠且简便、快速和经济的方法,适用于临床实验室进行大规模的样本筛选。  相似文献   
7.
持续微导管引流及胸腔内药物治疗恶性胸水   总被引:18,自引:0,他引:18  
目的:应用榄香烯乳液恶性胸腔积液,旨在观察临床疗效和毒副作用。方法:采用持续微导管引流法,对40例患者行榄香烯乳液胸腔内注入。结果:恶性胸水控制率为85.0%,腔内注射后出现发热、恶心、呕吐及胸痛不良反应,经对症处理可以缓解。结论:持续微导管引流胸液后腔内注药的方法方便、安全,值得在临床上推广应用。榄香烯乳液是一种控制恶性胸水的有效药物。  相似文献   
8.
肺心病患者红细胞功能的临床应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
肺心病患者红细胞功能的临床应用陈鲁琦,王书钧,董见喜,陈劲受检正常人94例,男55例,女39例。肺心病患者161例,均按1977年全国第二次肺心病专业会议修定标准诊断,男117例,女49例,年龄22~83岁。肺部基础病变为慢性支气管炎并慢性阻塞性肺气...  相似文献   
9.
1临床资料患儿男,8岁.因间断咳血痰1年于2000年7月14日入院.患儿于入院前1年,无明显诱因出现面色苍白,伴乏力、纳差、活动后心悸.当地医院按贫血原因待查,给予硫酸亚铁片、维生素C片治疗.数日后因受凉出现咳嗽,咯血痰,胸片诊为肺炎,给予氨苄青霉素治疗1周,效果不佳,血常规显示贫血进一步加重,追问患者曾间断无诱因咯血痰3个月余,骨穿证实为缺铁性贫血,继续服用硫酸亚铁片、维生素C片,并给予止血、对症治疗.6个月前咯血痰加重,当地医院复查胸片疑为肺结核,痰查抗酸杆菌阴性,PPD阴性,不支持肺结核,继续按肺炎治疗,给予罗红霉素及间断对症治疗6个月后,复查胸片病变无好转,咯血痰时轻时重,痰多为暗红色胶冻状.  相似文献   
10.
疼痛是晚期癌症患者的常见症状 ,也是影响患者生活质量的主要原因。处理癌性疼痛最主要的方式是用镇痛药 ,我院自 1998年 6月至 1999年 12月 ,对硫酸吗啡控释片 (商品名为美施康定 ,北京萌蒂医药有限公司产品 )控制疼痛的作用进行了前瞻性随访研究 ,观察其有效剂量范围、个体剂量滴定、疗效及不良反应。1 材料和方法1.1 临床资料 本组 178例均为病理确诊的晚期癌症住院患者 ,伴有中、重度疼痛。其中男性 96例 ,女性 82例 ,年龄2 5~ 83岁 ,中位年龄 5 5岁。原发肿瘤部位 :鼻咽癌 12例 ,食道癌 19例 ,乳腺癌 2 9例 ,肺癌 13例 ,胃癌 2 5例…  相似文献   
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