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1.
目的 研究敷料更换的不同次数对穿刺引流术后穿刺口感染的影响.方法 随机将该院2013年6月—2014年7月收治的100位进行穿刺引流术的患者分为两组,50例为A组,50例为B组. 为A组患者1周更换1次敷料,B组患者1周更换2次敷料. 对两组患者穿刺口感染的情况进行分析比较. 结果 A组患者穿刺口感染的几率显著低于B组(P<0.05),A组患者的病原菌定植率显著低于B组(P<0.05),两组患者导管相关性血流感染率差异无统计学意义(P>0.05). 结论 穿刺引流术后的患者1周更换1次敷料比较合理,既能降低患者术后穿刺口感染的几率,又能降低医护人员的工作量,但要注意在敷料发生松动或者潮湿时也要及时进行更换. 相似文献
2.
对比敏感度和眩光检查是评估早期白内障患视功能的有效方法。白内障除人工晶状体植入术后患的对比敏感度值在有或无眩光下均较术前显提高,且接近恢复到正常范围。其中,植入多焦人工晶状体患的对比敏感度值较植入单焦人工晶状体低。本就白内障检查中对比敏感度及眩光测试的应用做一综述。 相似文献
3.
4.
5.
椎-基底动脉缺血性眩晕是以椎-基底动脉硬化、颈椎退行性变以及血粘度增高等为病理基础,临床主要表现与头位及体位变化有关的眩晕.本病常见于中老年人,由于小脑及脑干依靠椎-基底动脉的供血,当椎-基底动脉发生病变时,脑部血流不畅,供血不足,常出现眩晕等症状.笔者近年来采用中医辩证治疗本病54例并与对照组进行对比研究,取得满意疗效,现报道如下. 相似文献
6.
血清Hs-CRP在心脑血管疾病中的临床应用探讨 总被引:6,自引:4,他引:2
目的:探讨血清超敏C-反应蛋白( Hs- CRP)与心脑血管疾病的关系。方法:用高灵敏度的Beckman Culte Immge全自动特定蛋白分析仪通过速率散射比浊法,对2 5例脑梗死、40例冠心病及2 5例心肌梗死患者进行血清Hs- CRP检测,同时随机选30名健康体检人员作对照。结果:对照组Hs- CRP水平为1 .2 1±3.41 mg/L ,脑梗死组为3.93±1 .35 mg/L ,冠心病组为7.41±3.0 1 mg/L ,心肌梗死组为7.85±3.41 mg/L,各病例组与对照组均有显着性差异( P<0 .0 1 )。结论:Hs- CRP作为一个炎症因子,与心脑血管疾病有密切关系,对心脑血管疾病意外发生具有很好价值。 相似文献
7.
8.
目的 通过基因工程途径获得胰高血糖素衍生物。
方法 根据胰高血糖素基因及凝血酶酶切位点序列,分段合成引物行 PCR 扩增,以 PCR 扩增得到的胰高血糖素-甘氨酸基因序列和 pET-30a 质粒转化 E.coli DH5α,获得重组质粒 pET-G。将重组质粒 pET-G 转化至 E.coli BL21(DE3),重组菌株命名为 E.coli BL21[pET-G]。以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,对表达产物进行SDS-Tricine- PAGE[十二烷基硫酸钠-三(羟甲基)甲基甘氨酸-聚丙烯酰胺凝胶电泳]分析和蛋白质印迹分析。对表达产物行Ni2+-NTA亲和层析纯化、凝血酶酶切和高效液相色谱(HPLC)纯化后,行 SDS-Tricine-PAGE分析和飞行质谱分析,并以 ELISA 方法检测其免疫活性。
结果 PCR 扩增获得的条带与预期的DNA表达片段大小一致,重组质粒 pET-G 测序结果与预期完全一致。SDS- Tricine-PAGE 和蛋白质印迹分析显示 E.coli BL21(DE3)的表达产物相对分子质量与预期相符。经亲和层析纯化、凝血酶酶切和 HPLC 纯化后得到了完整的重组胰高血糖素-甘氨酸衍生物,SDS-Tricine-PAGE 分析显示其相对分子质量约为 3500,飞行质谱分析相对分子质量为 3531,二者基本一致。ELISA 检测表明重组胰高血糖素-甘氨酸衍生物具有胰高血糖素免疫活性。
结论 采用基因工程技术在大肠杆菌中成功表达了胰高血糖素-甘氨酸衍生物,为通过体外酰胺化途径研制酰胺化胰高血糖素奠定了基础。 相似文献
9.
目的探讨人类精子染色体数目异常与自然流产的相关性. 方法采用多色荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)方法,利用CEP(chromesome enumeration DNA probes)X、Y、18及LSI(locus specific identifier DNA probes)13、21两种探针混合液与二硫苏糖醇处理过的自然流产者丈夫的精子核杂交,记数杂交信号,与对照组进行比较.结果经卡方检验,自然流产组丈夫精子染色体X、Y、18、13、21双体型及其它数目异常明显高于正常对照组(P<0.005),说明流产者丈夫精子染色体异常是流产的重要原因之一.结论 FISH技术是一种快速、准确、简单、实用性强的检测精子染色体的好方法. 相似文献
10.