微RNA与阿尔茨海默病的关系及应用价值

微RNA(micro RNA,miRNA)是长度为20～24个核苷酸(nt)的内源性非编码蛋白RNA基因。在动植物细胞中,通过与靶信使RNA(messenger RNA,mRNA)的3′端非编码序列(3′-uncoding region,3′-UTR)相互作用,在翻译后水平抑制靶基因活性或降解靶基因来调节其表达的活性。miRNA表达具有高度保守性、时序性和组织特异性。miRNA在中枢神经系统广泛分布,对神经发育、分化、成熟发挥重要调节作用[1]。     

皮质发育障碍大鼠海马神经元的体视学方法定量研究

目的　用体视学方法计数比较X射线制作的大脑皮质发育障碍（DCDs）模型大鼠海马神经元数量变化和测量海马体积变化。 方法　选择2月龄正常SD大鼠和DCDs模型鼠各5 只,取脑后石蜡包埋、连续冠状切片。根据均匀系统随机抽样原则,从含海马结构的切片中随机抽取一组切片,组织化学染色,在体视学设备下计数大鼠海马CA1、CA3和DG区的神经元数目和测量海马体积。 结果　正常大鼠单侧海马CA1、CA3和DG区的神经元的数目分别是（8.35×104±1.44×104）、（8.23×104±1.60×104）和（1.43×105±2.24×104）,DCDs模型大鼠单侧海马CA1、CA3和DG区的神经元的数目分别是（3.70×104±　1.96×104）、（3.57×104±1.47×104）和（6.86×104±4.85×104）;正常大鼠和DCDs模型鼠单侧海马的体积分别是(14.18±1.52)mm3和(8.49±3.41)mm3。DCDs大鼠海马结构各亚区的神经元数量和海马体积均较正常鼠明显减小（P＜0.05）。 结论　X射线制作的DCDs模型鼠海马CA1、CA3和DG的神经元数目和海马体积都较正常大鼠减少。     

颅内动脉瘤血管内介入材料与技术的进展

本文对颅内动脉瘤血管内介入材料与技术的进展进行综述，重点介绍血管内支架栓塞技术、涂层弹簧圈、液体栓塞材料、生物活性弹簧圈的应用。