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本文用杂交瘤技术制备了三株抗人生长激素单克隆抗体3B10、3F3和3H3,进行了抗体性质分析。用其中一株高亲和力、高特异性的单抗3F3,建立了人血清生长激素单克隆抗体放射免疫测定法。方法学考核显示,本方法最小可测量为0.25μg/L,与hPRL和hPL的交叉结合率分别为0.07％和2.8％,批内和批间变异系数分别为4.9％和12.2％,回收率1.013±0.17,稀释试验呈线性关系。用本法测得的hGH值与多抗法相关性好(r=0.95,=1.37 0.96x),两组数据经t检验差异无显著性。用本法测定了32例正常者和8例未经治疗肢端肥大患者的上午空腹血清值,结果与临床相符。 相似文献
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生物素与亲和素有相当强的亲和力 (Ｋｄ10 15Ｍ ) ,已被广泛用于细胞化学、免疫组织化学、免疫测定以及核酸原位分子杂交。但是生物素 亲和素系统中 ,亲和素是一种高碱性 (ｐＨ0 5 )糖蛋白 ,易引起较强的非特异性结合。最近Ｂａｇｅｒ报道抗生物素抗体有模拟亲和素功能作用 ,并显示较好的特异性[1] 。本文报道建立二株抗生物素单克隆抗体 ,并初步用于乙型肝炎ＤＮＡ的检测。1 材料和方法1 1 材料 生物素、Ｎ 羟基琥珀酰亚胺、二环已基碳二亚胺、ＢＳＡ、ＰＥＧ、ＨＡＴ、ＤＡＢ (3,3 ｄｉａｍｉｎｏｂｅｎｚｉｄｉｎｅ )、羊抗小鼠Ｈ… 相似文献
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本文使用从IgA骨髓瘤患者血清中提出的IgA,免疫BALB/c小鼠,采用常规细胞融合的方法,获得4株针对IgA的单克隆抗体杂交瘤细胞系。抗体效价培养上清为10~(-2),诱生腹水ELISA测定为10~(-1)～10~(-6),冻存6个月后复苏,腹水效价仍保持10~(-1)～10~(-6)。染色体分析为102,基本上是Sp2/0骨髓瘤细胞染色数68和小鼠脾细胞42之和,说明为杂交瘤细胞。专一鉴定:本McAb经ELISA测定证明,仅与IgA起反应,小鼠亚类测定证明为IgG_1本McAb与 相似文献
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本文首先探讨了Balb/c小鼠脾细胞及经抗小鼠胸腺细胞血清(抗θ血清)处理的脾细胞的电泳行为,从电泳图谱看出,正常小鼠脾细胞的电泳率呈双峰型,而经抗θ血清处理的仅留下一个慢峰,可见消失的快峰是T淋巴细胞峰。 继之本文探讨了杂交瘤细胞CBH-1、CBH-2及其亲本NS-1细胞的电泳率均属于慢峰,可以证明它们属于B细胞系统的细胞。 相似文献
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用初乳和血清IgA免疫Balb/c小鼠的脾细胞与SP_2/O和NS-1瘤细胞融合,以ELISA双抗原夹心法检测获得5株杂交瘤细胞。其中3株(1D1、5C3、11A7)分泌抗人游离和结合型λ轻链;2株(4G12、14A6)分泌抗人游离和结合型K轻链。4G12与结合型K链反应比游离K链好。这些细胞株在长达1年的培养中仍能稳定分泌特异性单克隆抗体,经液氮冻存10个月后杂交瘤细胞仍保持原有的特性。用固相抗原竞争ELISA试验表明,两个抗K链McAb是针对不同的抗原位点,而3株抗λ链则针对相同的抗原位点。用于检测副蛋白和本周氏蛋白具有很好的特异性和敏感性。把McAb4G12-HRP和1D1-HRP混合,用于检测-EB病毒早期抗原(EA)和壳抗原(VCA)抗体被证明是满意的,同时试用于抗核抗体的检测也获得了初步的结果。 相似文献
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有关抗人IgA单克隆抗体(McAb)的研制,国内已有抗人唾液和初乳IgAMcAb的报告。我们使用从IgA骨髓瘤病人血清中抽提的IgA,免疫BALB/C小鼠,采用常规的细胞融合方法,获得了4株针对IgAM-cAb细胞系.它所产生的McAbs,将代替常规的血清学方法(多克隆抗体),对原发性或继发性IgA增多或缺乏的多种疾病的诊断和研究.本文仅就该细胞系的建立的主要结果报告如下。材料、方法与结果①抗原制备和免疫方法:取IgA骨髓瘤病人血清,经ZnSo_4和(NH_4)_2SO_4沉淀,再经DEAE-22纤维 相似文献
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