孕晚期性生活对宫颈成熟度及妊娠结局的影响

目的 探讨孕晚期性生活对宫颈成熟度及妊娠结局的影响。方法 选择2018年1～10月在安徽省妇幼保健院产科就诊的孕晚期（28周以后）初产妇为研究对象,将适合性生活的160例孕晚期初产妇作为试验组,另选相同条件无性生活的157例初产妇作为对照组,比较两组研究对象的宫颈成熟度及妊娠结局情况。结果 试验组宫颈成熟度评分>6分的初产妇占92.50%,阴道分娩率为88.75%,对照组分别为32.48%和64.33%,两组差异均有统计学意义（P<0.05）。试验组延期妊娠的初产妇占7.50%,药物干预的初产妇占10.00%,剖宫产率为11.25%,急性胎儿窘迫的发生率为3.75%,均低于对照组,两组差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 妊娠晚期性生活可促进宫颈成熟,有利于自然分娩,预防过期妊娠,对降低剖宫产率及急性胎儿窘迫发生率可能有一定作用。     

人类精液中止血因子的研究进展

人类精液在射出后具有自发凝固并在短时间内液化的特点。发生这种现象的确切机制尚未完全明了。目前精液凝固与液化的机制研究主要集中在蛋白水解酶系、高分子量的精囊腺蛋白系统、纤溶酶原激活因子系统、微量元素锌等缺乏及pH值改变等方面。精液的凝固与液化类似于血液凝固与纤溶途径,目前精液中止血因子作用机制尚不完全清楚。迄今发现精液中的凝血因子主要包括:组织因子(TF)、组织因子信号通路抑制剂(TFPI)、因子Ⅶ(FⅦ)及因子Ⅷ(FⅧ)等。纤溶酶原激活因子主要包括:纤溶酶原抑制因子-1(PAI-1)、组织纤溶酶原激活剂(tPA)及尿激酶纤溶酶原激活剂(u-PA)等。     

孕晚期性生活对宫颈成熟度及妊娠结局的影响

目的探讨孕晚期性生活对宫颈成熟度及妊娠结局的影响。方法选择2018年1～10月在安徽省妇幼保健院产科就诊的孕晚期(28周以后)初产妇为研究对象,将适合性生活的160例孕晚期初产妇作为试验组,另选相同条件无性生活的157例初产妇作为对照组,比较两组研究对象的宫颈成熟度及妊娠结局情况。结果试验组宫颈成熟度评分> 6分的初产妇占92. 50%,阴道分娩率为88. 75%,对照组分别为32. 48%和64. 33%,两组差异均有统计学意义(P <0. 05)。试验组延期妊娠的初产妇占7. 50%,药物干预的初产妇占10. 00%,剖宫产率为11. 25%,急性胎儿窘迫的发生率为3. 75%,均低于对照组,两组差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论妊娠晚期性生活可促进宫颈成熟,有利于自然分娩,预防过期妊娠,对降低剖宫产率及急性胎儿窘迫发生率可能有一定作用。     

主动免疫治疗对URSA患者外周血sHLA—G的表达影响的研究

目的检测URSA患者经主动免疫治疗前后外周血中sHLA—G的水平表达，为主动免疫治疗对URSA患者疗效评价提供一定的理论及方法学依据。方法将研究对象分为四组，URSA组、URSA主动免疫治疗组、正常早孕组及正常未孕组。用ELISA法定量检测样本中sHLA—G的表达情况，RT—PCR半定量检测外周血中sHLA—G的表达情况。结果（1）正常早孕组血清中sHLA—G的表达水平显著高于原因不明性流产组以及正常未孕组（P〈0．05）；URSA患者主动免疫治疗组sHLA—G的表达水平高于原因不明性流产组以及正常未孕组（P〈0．05），与正常早孕组相比无统计学意义（P〉0．05）；（2）RT—PCR半定量检测显示URSA组及正常未孕组sHLA—G表达均低于正常早孕组及治疗组（P〈0．05）。结论淋巴细胞主动免疫治疗可以提高外周血中sHLA—G的表达，主动免疫治疗能够有效治疗URSA妊娠后的流产患者。     

爱活尿通对精液中部分凝血因子及液化时间影响的初步研究

目的 探讨爱活尿通对人类精液液化时间延长者的治疗效果,同步检测治疗前后精液中凝血因子的变化.方法 46例精液液化时间延长者口服爱活尿通为治疗组,2周后复查精液液化时间,同时检测治疗前后精液中组织因子(TF)、凝血因子Ⅶ a(F Ⅶ a)及凝血因子ⅧAg(FⅧAg)含量.45例精液常规正常者作为对照组.结果 经治疗,32例液化时间＜30 min,占70%,12例液化时间在30至60 min之间,占26%,2例液化时问仍大于60 min,占4%,较治疗前液化时间缩短,且精子活力提高,差异有显著性(P＜0.05);治疗后精液中TF、FⅦa及FWAg含量降低(P＜0.05),与对照组相比无统计学意义(P＞0.05).结论 爱活尿通对精液液化时间延长者有一定疗效;对影响精液液化的凝血因子水平可能具有改善作用.     

爱活尿通促进精液液化的体外实验研究

目的 通过对爱活尿通处理精液前后液化时间的比较,研究爱活尿通在体外对液化异常精液的影响.方法 50例液化时间延长的精液标本每例分成3份,1份加爱活尿通提取液为实验组,还有2份为对照组,对照组1加糜蛋自酶,对照组2不作任何处理,观察不同方法处理后精液液化的时间及处理前后精子活力.结果 爱活尿通提取液和糜蛋白酶均可使液化延长的精液明显缩短液化时间(P＜0.05),19.爱活尿通处理后的精液液化时间较糜蛋白酶处理后精液液化时间更短,差异有统计学意义(P＜0.05),但精子活力及活率的差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 爱活尿通提取液和糜蛋白酶均可以有效地改善精液液化时间,但爱活尿改善精液液化时间的效果优于糜蛋白酶.     

人类精液中止血因子的研究进展

人类精液在射出后具有自发凝固并在短时间内液化的特点.发生这种现象的确切机制尚未完全明了.目前精液凝固与液化的机制研究主要集中在蛋白水解酶系、高分子量的精囊腺蛋白系统、纤溶酶原激活因子系统、微量元素锌等缺乏及pH值改变等方面.精液的凝固与液化类似于血液凝固与纤溶途径,目前精液中止血因子作用机制尚不完全清楚.迄今发现精液中的凝血因子主要包括:组织因子(TF)、组织因子信号通路抑制剂(TFPI)、因子Ⅶ(FⅦ)及因子Ⅷ(FⅧ)等.纤溶酶原激活因子主要包括:纤溶酶原抑制因子-1(PAI-1)、组织纤溶酶原激活剂(tPA)及尿激酶纤溶酶原激活剂(u-PA)等.     

基于配体共同特征探究胃复春干预FD“物质-靶点-效应”

目的：基于胃复春已发表入血成分及计算机结构化学技术，探究胃复春治疗功能性消化不良（FD）核心“物质-靶点-效应”。方法：基于已发表胃复春入血成分信息，采用网络药理学筛选胃复春干预FD核心通路，通过“通路-靶点”互作筛选关键靶点，基于配体共同特征构建关键靶点药效团模型并优化。将靶点模型与对应化合物进行筛选、预测活性，结果采用分子对接进一步验证。结果：获取胃复春入血成分77个，化学结构分析结果显示以二萜类化合物为主，其次为黄酮类皂苷、三萜类化合物等。网络药理学分析结果显示，胃复春通过干预PI3K-Akt、钙离子、神经活性配体-受体相互作用、EGFR酪氨酸激酶、胆碱能突触等通路起效，“通路-靶点”互作显示核心靶点有EGFR、HTR2、MTOR、CHRM1/2/3、MYC、PIK3CA、AKT1、NOS3等，药效团筛选及分子对接验证显示，异金雀花素、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rf、Melissoidesin U、MelissoidesinO、Pomiferin F、橘皮素、冬凌草素等为潜在起效物质，通过调节内脏高敏、胃肠动力及改善情绪状态治疗FD。结论：本研究基于公开胃复春复方入血成分，通过分子...