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[目的]了解现制现售纯净水的卫生学状况,为今后对类似加盟连锁合作经营的现制现售纯净水制备场所进行预防性和经常性卫生监督确定关键控制点,进一步结合微生物学检查,为国家制定卫生标准提供参考依据.[方法]采用现况调查的方法,共调查本辖区内现制现售纯净水站24家和现制现售自动售水机26台,主要调查其生产条件、卫生设施、人员健康及个人卫生,并对现制现售纯净水、桶装水及有关可能影响卫生质量的因素进行主要微生物和理化指标分析.主要指标:色度、臭和味、浑浊度、pH、铅、砷、三氯甲烷、四氯化碳、耗氧量、电导率、细菌总数、总大肠茵群、粪大肠菌群.水质检测评判标准:<生活饮用水水质处理器卫生安全评价规范--反渗透处理装置>(2001);<中华人民共和国瓶装饮用纯净水卫生标准>GB 17324-2003. [结果]24家净水站均制作桶装水,均无生产日期标识,健康证持有率为58.93%;自动售水机(26台)露天放置,缺乏必要安全防护.在50件现制现售纯净水样中,细菌总数、总大肠菌群、粪大肠茵群合格率均为100%,色度、臭和味、pH、铅、砷、三氯甲烷、四氯化碳合格率均为100%,浑浊度合格率96.0%,耗氧量合格率82.0%,电导率不合格率为100%.在现制现售桶装纯净水96件中,细菌总数合格率81.3%.总大肠茵群合格率96.9%,粪大肠菌群合格率100%.现制现售纯净水与现制现售桶装纯净水的细菌总数比较,x2=10.69,P<0.005,两者的差别有统计学意义. [结论]加强市场准入和经常性卫生监督势在必行,应细化和完善各项监督和监测指标.以确保市场上现制现售纯净水的卫生、安全. 相似文献
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目的了解婴儿游泳馆的卫生质量,提出建设性建议。方法对上海市12家各类资质的婴儿游泳馆进行微生物检测。结果参考相关的卫生标准,环境和工作人员手细菌总数合格率为92.00%;室内空气二氧化碳合格率25.00%、游泳池水细菌总数合格率91.67%,其中公立医院合格率100.00%,企业合格率83.33%。结论对婴儿游泳馆设立环境设施标准和卫生标准值。 相似文献
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目的了解上海市餐厅服务人员的被动吸烟现状、对餐厅禁烟立法的态度和对餐厅实施禁烟政策后经营状况的预测,为本市餐厅禁烟立法提供参考依据。方法采用分层随机抽样方法,在上海市黄浦区抽样5类〔大型中餐厅、中小型中餐厅、休闲西餐厅、快餐厅及咖啡厅(酒吧)〕共100家餐厅的981名服务人员进行一对一问卷调查。结果67.1%的餐厅服务人员在工作场所有被动吸烟情况,平均每天被动吸烟时间为3.4±2.6小时,其中酒吧最为严重,普遍实施禁烟规定的快餐厅相对较好,31.7%的人员会在顾客吸烟时主动予以劝阻;74.1%的被调查者支持通过立法在上海所有餐厅完全禁烟;61.6%的被调查者认为餐厅实施禁烟不会对经营情况产生负面影响。结论上海市中餐厅、咖啡厅(酒吧)服务人员的被动吸烟情况比较严重,餐厅禁烟立法普遍获得员工的认同。今后需要对餐饮业员工加强吸烟危害的认知并提高法律意识。 相似文献
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目的 利用高内涵筛选(high-content screening,HCS)技术结合活细胞实时成像技术研究谷氨酸诱导的小鼠神经瘤母细胞N2a凋亡的形态学变化特征。 方法 用HCS技术分析摸索不同浓度谷氨酸诱导的N2a细胞早期凋亡百分比的变化,同时结合活细胞实时成像技术追踪谷氨酸诱导的N2a凋亡的形态学变化特征。 结果 当谷氨酸浓度为750 μg/mL时,发生早期凋亡的N2a细胞比例达到峰值(42.07%)。对同一谷氨酸浓度,随着拍摄追踪时间的增加,凋亡细胞数目逐渐增多,胞核荧光强度的变异系数逐渐增大,胞核面积逐渐缩小,胞核逐渐出现碎片化。 结论 使用HCS结合活细胞实时成像技术能直观清晰地捕捉谷氨酸诱导N2a细胞凋亡的形态学变化特征,是一种体外追踪单一细胞凋亡形态学变化的可靠方法。该方法也可应用于药物对细胞凋亡的促进或抑制作用的形态学变化特征的研究。 相似文献
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[目的]了解上海市黄浦区市级综合性医院候诊输液室的空气质量及影响因素。[方法]对医院候诊及输液区域的室内卫生指标和集中空调通风系统卫生指标进行检测,根据《公共场所卫生监测技术规范》要求设点检测,以《医院候诊室卫生标准》和《公共场所集中空调通风系统卫生规范》进行评价。[结果]室内卫生学指标中噪声及二氧化碳合格率分别为0.00%和24.07%。集中空调通风设备卫生学指标中可吸入颗粒物(PM10)及细菌总数合格率分别为52.78%和83.33%。空气中二氧化碳浓度与人员密度呈直线正相关,在人员密度相同的情况下,通风条件不同的场所空气中二氧化碳浓度差异有统计学意义(P0.01)。[结论]医院候诊输液区域噪声和二氧化碳问题最为突出,二氧化碳浓度与通风条件及人员密度密切相关。医院集中空调通风设备的卫生管理亟待规范。 相似文献
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前体mRNA剪接蛋白Tra2α特异抗体的制备和鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :制备用于检测人胚胎组织Tra2α蛋白的特异抗体。方法 :选择Tra2α中特有的一段编码序列 (第 5 2~ 16 5位核苷酸 ) ,通过克隆至pGEX 3x表达载体形成GST融合基因 ,并以诱导表达和纯化的该融合蛋白为抗原免疫新西兰兔 ,获得了抗Tra2α的血清。结果 :免疫印迹 (Westernblot)检测结果显示 ,该血清能特异地与人胎脑组织中的Tra2α蛋白结合。免疫组织化学结果显示 ,该血清能用于人胎脑组织中Tra2α蛋白分布的检测。结论 :所制备的抗血清具有很好的特异性 ,可用于人胚胎组织中Tra2α蛋白的检测。 相似文献
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神经细胞显著的丝氨酸 /精氨酸富集蛋白 1(NSSR 1)是近期发现的可能的神经细胞特异的前体mRNA剪接蛋白。为了进一步对此基因进行研究 ,制备其特异的抗血清是必需环节。本文在通过电脑软件分析找出其特异片段序列的基础上进行多肽片段合成 ,和匙孔 虫戚血蓝蛋白结合后作为抗原免疫家兔 ,使之产生特异性的抗血清。运用所获抗血清 ,对小鼠多种组织中NSSR 1的表达分布进行了Westernblot分析。并且 ,对小鼠脑组织切片也进行了免疫组织化学分析 ,观察NSSR 1在神经系统细胞内的表达分布。Westerblot分析检测到的蛋白条带的分子量大小与推测的NSSR 1蛋白分子量相似 ,表明是NSSR 1的特异条带。NSSR 1蛋白的表达只存在于大脑和小脑 ,而不存在于肝、肺和肾中。免疫组织化学分析的结果表明NSSR 1蛋白的表达主要分布于神经细胞的细胞核 ,而在细胞质中表达水平较低。 相似文献
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本研究的目的是观察midkine基因对PFSK细胞的定向诱导作用。通过分子克隆和转染,将人midkine基因导入具有神经前体细胞可分化特性的PFSK细胞,用显微镜观察细胞的形态变化,并以RT-PCR对神经细胞相关基因的表达进行检测,研究midkine诱导的PFSK细胞分化。结果表明,PFSK细胞被转化后,细胞的突起生长明显。同时细胞内MAP-2和NCAM基因的表达趋向活跃;nestin基因的表达大大减弱;GFAP基因仍检测不到。所有这些结果一致地表明,转染midkine后,PFSK细胞呈现向神经元、而不是向神经胶质细胞转化的趋势。本研究对阐明midkine的功能及建立PFSK/midkine研究模式具有一定的意义。 相似文献
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