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1.
骨髓坏死是一组临床综合征。多由赘生性疾病引起,主要临床症状是骨痛和发热。骨髓穿刺或活检可显示出坏死的特,有助于原发病的诊断。本文就我院确诊的三例,并复习文献对其病因、临床表现、发病机制进行讨论。 相似文献
2.
应用全血血小板聚集仪阻抗法对34例白血病患者的血小板聚集和 ATP 释放进行了同步测定。结果表明:白血病患者的血小板聚集和 ATP 释放明显低于正常。提示白血病患者不仅有血小板投量减少,亦存在其聚集及释放功能的障碍。 相似文献
3.
目的:研究阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的T淋巴细胞对粒系和红系祖细胞的影响。方法:分别将PNH患者和正常人外周血制备的植物血凝素刺激的T淋巴细胞条件培养液(PHA-TCM)加入粒系和红系祖细胞的培养基中,用于PNH患者和正常人的粒-巨噬系集落形成单位(CFU-GM)和红系爆式集落形成单位(BFU-E)的培养。结果:在含有PNH患者的PHA-TCM的培养条件下,PNH患者和正常人骨髓CFU-GM和BFU-E集落数明显低于含有正常人PHA-TCM培养条件下的集落数;正常人骨髓CFU-GM和BFU-E集落数亦明显低于含有正常人的PHA-TCM培养条件下的集落数。结论:PNH患者的T淋巴细胞对粒系和红系祖细胞的支持作用减弱 相似文献
4.
应用热启动RT-PCR方法检测急性早幼粒细胞白血病(APL)PML-RAR 相似文献
5.
HPLC法测定依那普利的血药浓度 总被引:8,自引:0,他引:8
目的建立高效液相色谱法测定马来酸依那普利的血药浓度。方法采用SpherisorbC18柱(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -水 -磷酸 -三乙胺 (V∶V∶V∶V∶V =5 0∶2 3 0∶2 75∶0 3∶0 1 ) ,流速 :0 9mL·min-1,检测波长 2 1 5nm。结果马来酸依那普利的血药浓度在 1 0~3 0 0 μg·L-1内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r=0 9942 )。方法回收率为 1 0 1 1 % ,日内精密度小于 5 5 % ,日间精密度小于 5 4%。结论该方法可用于马来酸依那普利的药代动力学及生物利用度研究。用此法测定了家犬口服国产依那普利片后的血药浓度并计算了药代动力学参数 相似文献
6.
7.
制备工艺对骨架片释放的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以盐酸氢吗啡酮为模型药物,制备了6种不同类型的骨架片,研究了工艺参数对骨架片释放行为的影响。结果表明:(1)HPMC与十八醇或EC合用能明显减小压片压力对释放的影响;(2)对于HPMC亲水凝胶骨架片,用含1%HPMC K4M的50%乙醇湿法制粒的效果与粉末直接压片相当;对于HPMC—十八醇混合骨架片,湿法制粒的释药快于熔融制粒法;(3)HPMC—十八醇混合骨架片释放受片径或(和)片重改变的影响小于HPMC—CMC—Na—十八醇混合骨架片;(4)包薄膜衣、制粒大小及工艺放大对HPMC—十八醇混合骨架片的释放基本无影响。 相似文献
8.
磷脂膜色谱及其在生物药剂学中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
亲脂性参数在解释药物体内吸收、分布和排泄及预测生物活性等方面的重要性早已被人们认识。几种简单有机溶剂 水分配系统的模型都曾被用于评价药物的亲脂性 ,但其中取得较为成功的为正辛醇 水系统[1 ] 。在定量构效关系和药物合理设计上 ,它已成为标准疏水性参数 ,构成了药物特征参数的数据库。近年来 ,研究表明正辛醇 水系统并不能完全模拟所有类型药物在生物膜模型 (液晶态脂质体膜 )上的分配行为 ,导致其不能解释由不同化学结构类型药物组成集合的药动学和药效学特征。研究结果表明其分配系数与稳态下脑 血浓度比值或穿透血脑屏障渗透系数间无明显联系[2 ] 。这主要是因为各向同性、不带电荷中心的正辛醇相并不是呈液晶态生物膜上有序磷脂双分子层的客观模型。为了建立更精确的生物膜模拟系统 ,曾有文献[3]报道合成了磷脂膜界面 (immobilizedartificialmem brane,IAM) ,并将其作为固定相填料引入高效液相色谱系统 ,组成了磷脂膜色谱 (IAMchromatography)。对结构相似的苯乙胺衍生物 ,磷脂膜色谱与正辛醇 水系统给出相似的亲脂性测量尺度 (r =0 985 ) [4 ] ;但对于由不同化学... 相似文献
9.
10.