磺胺二甲嘧啶在猪体内的代谢动力学研究

7头猪(65.14±9.65kg)单剂量静注100mg/kg磺胺二甲嘧啶。给药后分别在不同时间间隔采集血样,用分光光度计测定血中游离磺胺浓度。血药浓度随时间变化符合开放二室模型,所得主要动力学参数为。分布半衰期(t1/2a)0.22±0.88(h);消除半衰期(t1/2)15.32±1.44(h);表观分布容积(V_d)4.8840±0.7821(100ml/kg);清除率(Cl_B)0.2221±0.0372(h×100ml/kg);药时曲线下面积(AUC)461.27±79.21(h×mg/100ml)有效血药浓度维持时间(Tcp(ther))31.14±4.39(h)。本文还根据单剂量给药参数推算了多剂量给药方案,供兽医临床参考应用。     

噻孢霉素钠在猪体内的代谢动力学分析

本研究对噻孢霉素钠在猪体内的代谢动力学特征进行了分析。7头猪平均体重41.86公斤,按每公斤体重静脉注射噻孢霉素钠15mg。采用HPLC方法测定血药浓度,流动相一甲醇∶醋酸∶0.005M磷酸氢二钾(25∶0.2∶74.8);流速5ml/min;紫外检测器波长254nm。用开放二室模型计算动力学参数,T_(1/(2β))为10.88分钟,Vd为23.27ml/kg,Cl_B为1.5289ml/kg·min。本文还对不同测定方法所得的半衰期有较大差异作了讨论。     

兽用抗菌药物耐药性研究概况

现代的兽医临床与畜禽、水产养殖业均与抗菌药物有密切的关系。1935年人工合成抗菌药磺胺和1940年应用于医学临床的青霉素，到二十世纪40年代中期已在兽医临床开始使用，1946年Moore等已报道磺胺、链霉索添加于饲料中有促生长作用。至50年代初．在欧、美等发达国家，青霉索、磺胺、链霉素、金霉素等已作为促生长添加剂用于牛、猪和鸡的饲料。以后随着许多新抗菌药的出现，除了兽医临床使用抗菌药物防治畜禽疾病外，还大量使用抗菌药作为饲料添加剂，以提高饲料报酬，增加经济效益。据Kummerer（2001）等报道，欧盟和美国每年抗菌药的消费量都在10000吨左右，其中欧盟约50％、美国超过80％以上的抗菌药用于兽医和畜牧业生产；在欧盟消费的兽用抗菌药中，约3500吨作为化学治疗药物，1500吨作为抗菌促生长添加剂。     

耐氟喹诺酮类药大肠杆菌gyrA和parC基因的突变研究

从患有典型大肠杆菌病畜的心、血、肝等病料中分离大肠杆菌,并对其进行生化鉴定。按常     

丙硫咪唑在猪体内的药物动力学研究

本文报道广谱抗寄生虫药丙硫咪唑在猪体内的药物动力学研究。选用6头健康杂种猪,体重为38.0±4.6kg,按10ng/kg的剂量胃管灌服丙硫咪唑混悬液,服药前后按计划定时从前腔静脉采集血样。用乙醚萃取法提取血浆中的药物,反相高效液相色谱法同时测定血浆丙硫咪唑及其代谢产物丙硫咪唑亚砜及砜的浓度。测定时以甲苯咪唑为内标,色谱条件:Zorbax ODS柱(25cm×4.6mm),流动相为甲醇:水(80:20.V/V),流速1.0ml/mir,UV检测波长292nm.测定结果表明,在给药后3分钟采的血样已不能测到丙硫咪唑的原形药物,而其两种主要代谢产物亚砜及砜在给药后36小时仍可测到(最低检测限:亚砜及砜均为0.02μg/ml)。亚砜及砚的主要动力学参数分別是:峰浓度3.22±0.39、1.91±0.80μg/ml,真达峰时间10.00±5.93、20.67±4.46小时,消除半衰期5.93±2.31、9.17±2.30小时,药时曲线下面积52.38±10.73、32.23±9.10μg.h/ml.丙硫咪唑在猪体内的抗蠕虫活性目前认为是由于在肝脏代谢生成的产物亚砜的作用。     

重组γ-神经胶质成熟因子诱导体外神经干细胞分化为星形胶质细胞

目的探索γ-神经胶质成熟因子(GMFG)能否促进大鼠神经干细胞增殖并分化成神经胶质细胞。方法无菌分离大鼠胚胎脑组织进行原代培养和传代培养,将第3代含有神经球的培养基制成细胞悬液,经Nestin免疫荧光染色检测呈阳性后,分4组培养,1组、2组每天分别加入5μg/L、10μg/L重组GMFG,3组加入10%胎牛血清(FBS),对照组为培养基。结果对照组细胞培养4 d后见少数细胞增殖并长出细长的分支;FBS组细胞培养3 d后大量增殖并分化,形态学上为原浆型星形胶质细胞,呈扁平片状贴在培养皿表面;GMFG组细胞培养2 d后大量增殖并分化,形态学上为纤维型星形胶质细胞,5μg/L组细胞分化不如10μg/L组细胞分化明显。结论GMFG能诱导神经干细胞在体外增殖并分化为星形胶质细胞。     

我国兽医化学治疗研究的回顾与展望

由于我国社会和经济发展等历史原因，我国的兽医行业一直比较落后，也一直附属于农业和畜牧业，我国的畜牧业基本上是食品动物的生产，防治畜禽的流行性疾病便成了兽医的主要任务，因此，也可以说兽医化学治疗是我国兽医行业最重要的内容，在我国的畜牧业中占有重要的地位和作用。     

抗生素耐药性的主动外排机制

细菌对抗生素产生耐药性的机制多种多样，常见的有：细菌产生酶对抗生素的修饰与灭活；药物作用靶点发生改变；膜通透性下降；膜产生主动外排作用；生物被膜的形成。膜的主动外排机制是由各种外排蛋白系统介导的把抗生素等药物从细菌细胞内泵出的主动排出过程，外排系统具有能量依赖性、底物广泛性、系统多样性及功能复杂性的特点；与常用抗生素、合成抗菌药、染料、去污剂及金属离子的多重耐药性密切相关，尤其对四环素、氯霉素及氟喹诺酮类药物等广谱抗菌药的作用更为明显；其生理功能与正常物质转运和代谢有关。以利血平为代表的外排泵抑制剂能有效地对抗主动外排作用的产生，此类抑制剂将是防制细菌多重耐药性的有效措施之一。     

生物芯片技术及其在抗生素耐药性检测方面的应用

生物芯片技术是近年出现的生化技术高度集成并与微电子技术相结合的最新分析检测技术，其突出特点在于高度并行性，高能量，微型化和自动化，在众多研究领域有着广泛应用，当今全球抗生素耐药现象日益严重，展开抗生素耐药性监测已势在必须，生物芯片技术将在抗生素耐药性检测方面发挥重要作用。