CD11b + NKT细胞抑制Poly I:C诱导小鼠肝损伤中CD8 +T细胞增殖反应

目的： 研究Poly I:C诱导的肝损伤模型中肝脏内上调的CD11b + NKT细胞对CD8 +T细胞增殖反应的作用。 方法： 经腹腔注射Poly I:C（20 μg/g）制备Poly I:C诱导小鼠肝损伤模型,流式细胞术检测CD11b + NKT细胞的比例、T细胞增殖反应和CD8 +T细胞的杀伤功能,ELISA法检测细胞培养上清中的细胞因子浓度。 结果： Poly I:C诱导的肝损伤模型小鼠的肝脏中CD11b + NKT细胞的比例显著上升\[（71.7±5.3）% vs （12.4±3.6）%, P <0.01\]。细胞因子表达谱分析发现,CD11b + NKT细胞分泌IFN-γ、IL-4和IL-10的能力显著低于CD11b - NKT细胞。功能分析发现,CD11b + NKT细胞能够显著抑制anti-CD3/CD28单抗诱导非特异性的和OVA特异性的CD8 +T细胞增殖反应,而CD11b - NKT细胞没有此抑制功能;进一步分析发现,CD11b + NKT细胞并不影响CD8 +T细胞的杀伤功能。 结论： Poly I:C诱导的肝损伤模型小鼠肝脏中CD11b + NKT细胞比例升高,该细胞能够负反馈抑制CD8 +T细胞的增殖反应,但是并不影响CD8 +T细胞的杀伤功能。     

Gr-1^＋CD115^＋非成熟MSCs介导T-regs的产生和荷瘤小鼠T细胞的失能

肿瘤免疫逃疫的机制之一是肿瘤能够诱导免疫抑制性细胞产生，包括髓系抑制性细胞（myeloid suppressor cells，MSCs）和调节性T细胞（regulatory Tcells，T—regs）等，但是这两类细胞之间是否存在直接的相互作用尚不清楚。早在20世纪80年代，人们就发现肿瘤患者和荷瘤小鼠体内有MSCs聚积。它们来源于骨髓的造血前体细胞，是一类具有异质性的细胞亚群，主要由未成熟的巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞组成，具有免疫抑制功能，主要通过表达诱导型NO合成酶、精氨酸酶和TGF-β等分子机制抑制CD4^＋T细胞和CTL等免疫细胞的抗肿瘤免疫功能。最近，一群被称为T-regs的具有免疫抑制功能的T细胞亚群备受关注．它们以表达转录因子FoxD3为特征．     

TNF-β和IL-4诱生的新型效应性T细胞亚群Th9

T细胞亚群的研究一直是免疫学研究的重点和热点,目前已知的主要有4个功能亚群,包括传统的Th1和Th2,及近几年发现的调节性T细胞(Treg)和Th17.Th1细胞由白细胞介素-12(IL-12)诱导,分泌IL-2和γ干扰素(IFN-γ),介导细胞免疫,清除胞内寄生菌和病毒;Th2细胞由IL-4诱导,分泌IL-4、IL-5和IL-13,介导体液免疫,清除胞外寄生菌和寄生虫;Treg细胞由转录生长因子-β(TGF-β)诱导,分泌TGF-β和IL-10,介导免疫耐受,抑制抗肿瘤免疫;Th17细胞由TGF-β和IL-6诱导,分泌IL-17、IL-17E和IL-22,介导自身免疫性疾病和组织炎症.那么,机体是否还存在其他的功能性T细胞亚群呢?2008年12月Nat Immunol发表了两篇文章,同时报道了一个由TGF-β和IL-4诱导的分泌IL-9和IL-10的新型效应性T细胞亚群.     

进行性家族性肝内胆汁淤积

进行性家族性肝内胆汁淤积(PFIC)是一组常染色体隐性遗传肝细胞源性儿童胆汁淤积症。根据病因可以分为3型：1型源于ATP8B1基因的突变,2型源于ABCB11基因的突变,3型源于MDR3基因的突变。临床以有胆汁淤积以及严重的皮肤瘙痒为特征。治疗方法包括药物治疗、外科部分胆道外分流术和肝移植三种方法。     

Neuropilin-2与肿瘤转移的相关研究

肿瘤转移是导致肿瘤患者死亡的重要原因，对于肿瘤转移的机制以及如何预防和抑制肿瘤的转移一直是肿瘤研究的重点和热点。目前研究认为，肿瘤相关淋巴管的形成能够促进肿瘤的转移扩散，所以现在有很多研究聚焦于如何抑制肿瘤环境淋巴管的形成。     

多元概化理论在内科学临床毕业技能考核中的应用研究

目的:科学、客观地评价医学生的临床实践技能。方法:应用新的教育测量理论———多元概化理论对临床医学生毕业前的内科临床技能考核结果进行分析研究。结果:本次临床技能考核总的概化系数为0.7439,相对信噪比为2.9047,说明本次考核的信度较高。考核中第四部分(综合分析)对考生的区分度最大;第五部分(基本理论)的概化系数太低需增加内容来提高该题信度;评分者素质与评分能力相对较好。结论:多元概化理论能客观、科学地评价内科学临床实践技能考核,其分析结果对于提高及改进临床技能考核质量有较大帮助。