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目的:探讨HPV16 E7、E6抗原表位与HSP70 N端重组DNA疫苗抗肿瘤活性.方法:以重叠PCR将HPV16 E7基因N端60个氨基酸的编码序列与E6基因的10个(48～57)氨基酸的编码序列及HSP70 N端序列进行融合.以pcDNA3.0为载体,构建真核表达载体pcD-E76HSP.重组质粒免疫C57BL/6小鼠后,通过淋巴细胞增殖实验和细胞毒性杀伤实验研究该疫苗激发的细胞免疫反应及反应强度;观察该疫苗对C57BL/6小鼠TC-1肿瘤细胞移植瘤的治疗效果.结果:重组DNA疫苗免疫C57BL/6小鼠后,小鼠脾淋巴细胞体外增殖明显,并可诱导产生针对TC-1肿瘤细胞的特异性CTL反应;体内抑瘤试验显示该疫苗对HPV16病毒转化的TC-1细胞小鼠移植瘤的生长有抑制作用.结论:该疫苗能激发特异性细胞免疫反应,显著抑制HPV16转化的TC-1肿瘤细胞生长. 相似文献
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目的:探讨提高丹毒丝菌表面抗原A(spaA)N端核酸疫苗免疫应答的策略.方法:通过基因重组构建含人α胰岛素抑制剂(AAT)的信号肽、大鼠寡聚软骨基质蛋白(COMP)片段、丹毒丝菌spaA基因N末端及3分子的C3d序列的真核细胞表达质粒pcDNA3-AAT-COMP-spaAN -C3d3 (pcD-ACSC)和pcDNA3- spa (pcD-S).肌注免疫LCR小鼠后, RT-PCR检测小鼠体内丹毒丝菌spaAN基因的瞬时表达, ELISA检测小鼠血清spaA抗体水平的变化, 以丹毒丝菌XJ1249评价免疫小鼠的保护效果.结果:免疫第4周时pcD-ACSC核酸疫苗激发了较高水平的SpaAN抗体而pcD-S核酸疫苗激发的抗体水平与对照相比差异不显著;同时pcD-ACSC核酸疫苗具有70%保护效果, pcD-S核酸疫苗则不具保护效果.结论:通过融合高表达分泌蛋白信号肽、增加抗原溶解度的序列和分子佐剂C3d3能显著提高spaAN的抗体水平, 为丹毒丝菌spaA核酸疫苗的应用奠定基础. 相似文献
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