氯吡格雷预处理对脓毒症大鼠心肌损伤保护作用及机制的研究

目的探讨氯吡格雷干预对血小板聚集及脓毒症心肌损伤的影响及脓毒症时心肌损伤与血小板的聚集的关系。方法取Wistar雄性大鼠72只,随机分成3组：正常对照组（NC组）,内毒素组（ET组）,氯吡格雷＋内毒素组（CL＋ET组）。CL＋ET组预先给予氯吡格雷3 d后,腹腔注射LPS（10 mg·kg-1）建立急性脓毒症心肌损伤模型。在0、6、12 h采血检测血小板聚集率、心肌肌钙蛋白I（cTnI）;酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测血清、心肌中TNF-α的表达水平;检测心脏干湿重比;取心肌标本,行HE染色,光镜观察大鼠心肌结构改变。结果与NC组相比,注射LPS后ET组血小板聚集率更高（P〈0.05）,且随时间延长而增加[（27.78±1.01）、（32.41±3.04）、（50.99±14.35）ohm];CL＋ET组预先给予氯吡格雷处理后,血小板聚集率处于抑制状态（P〈0.05）。CL＋ET组较ET组,在相应时点对内毒素诱导的cTnI、血清及心肌TNF-α水平升高有明显的抑制作用（P〈0.05）;心肌干湿重比有差异（P〈0.05）。ET组LPS注射6 h后心肌出现炎症细胞浸润、纤维肿胀、排列紊乱,12 h最显著;与ET组比较,CL＋ET组在相应时点对心肌炎症细胞浸润和心肌纤维肿胀程度减轻。结论 LPS引起的心肌损伤过程中血小板聚集明显,氯吡格雷阻断血小板P2Y12受体,抑制血小板聚集,对LPS引起的心肌损伤具有一定的抑制作用。     

基于ISO 20387:2018标准的生物样本库信息管理系统的建设与应用

ISO 20387:2018 标准《生物技术—生物样本保藏—生物样本库通用要求》由国际标准化组织于 2018 年 8 月正式发布,是全球第一个生物样本库专用认可标准,对样本库的建设具有指导和实践作用[1].标准细化了生物样本库质量管理的要求,成为目前最先进、最适用的生物样本库质量标准. 信息管理系统是样本库质量管理体系...     

血管紧张素Ⅱ对人心脏微血管内皮细胞神经调节蛋白1表达和分泌的影响

目的:探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对人源性心脏微血管内皮细胞(HCMECs)的影响。方法:在正常培养条件下,将100 nmol/L AngⅡ加入细胞中,与HCMECs共孵育12h,用蛋白印迹法检测和细胞酶联免疫法分别检测神经调节蛋白1(NRG-1)的蛋白表达和神经调节蛋白1亚集(NRG-1β)分泌情况。结果:与空白组比较,AngⅡ处理组的NRG-1的蛋白表达和NRG-1β的分泌降低(P0.05)。结论:AngⅡ能减少HCMECs的NRG-1的表达和NRG-1β分泌。     

红细胞分布宽度对冠心病再狭窄的预测作用及其与脂质的关系

目的 探讨红细胞分布宽度对冠心病再狭窄的预测作用及其与脂质的关系。方法 回顾性分析2018年1月至2020年1月因冠心病在我院接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术以及于术后12个月复查的94例患者的临床资料,根据结果分为支架内再狭窄（ISR）组（27例）和非ISR组（67例）。检测患者红细胞分布宽度（RDW）和脂质各指标水平,分析各指标与冠心病的关系。结果 非ISR组的RDW值小于ISR组（P<0.05）。ISR组甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）、载脂蛋白A1(apoAl)和载脂蛋白B(apoB)/apoA1比值均高于非ISR组（P<0.05）。Logistic回归分析结果显示RDW、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、apoA1和apoB为冠心病患者术后ISR的危险因素（P<0.05）。apoA1、RDW和HDL-C的灵敏度均较高,non-HDL-C、apoB以及apoA1/apoB的特异度均较高。结论 冠心病患者PCI术后,不仅要重视控制LDL-C水平,还要重视根据RDW、non-HDL...     

P2 Y12受体拮抗剂对脓毒症大鼠血小板功能和急性肾损伤影响的实验研究

目的：观察血小板P2Y12受体拮抗剂氯吡格雷对脓毒症大鼠血小板功能和急性肾损伤（AKI）的影响。方法36只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组（NC组）、急性肾损伤组（AKI组）、氯吡格雷组（CL组）,每组12只。AKI组、CL组分别腹腔注射内毒素（LPS）10 mg·kg－1建模;CL组在LPS注射后立即给予氯吡格雷800 mg·kg－1灌胃;建模后3 h,测定各组血小板CD62P的阳性表达水平及血小板聚集率,并检测血肌酐、尿素氮、TNF-α和IL-6的水平,取肾组织HE染色进行病理组织学观察。结果 AKI组血小板CD62P的表达水平明显高于NC组（P＜0．05）,而CL组则明显低于AKI组（P＜0．05）。AKI组血小板聚集率明显高于NC组,CL组血小板聚集率较AKI组明显降低且低于NC组（P＜0．05）。AKI组、CL组大鼠血清TNF-α和IL-6、血肌酐、尿素氮水平均高于NC组（P＜0．05）,而CL组上述指标均明显低于AKI组（P＜0．05）。AKI组大鼠肾组织病理损伤显著,CL组肾损伤程度较AKI组明显减轻。结论血小板参与AKI的发病机制,血小板P2Y12受体拮抗剂氯吡格雷可减轻内毒素诱导的肾组织的损伤,改善肾功能,其机制可能与抑制脓毒症大鼠血小板的过度活化和聚集,下调炎症因子的表达有关。     

血液透析患者高低密度脂蛋白胆固醇水平与PCI术后冠状动脉再狭窄的关系

目的 本研究旨在探讨血液透析患者冠状动脉再狭窄的危险因素。方法 回顾性研究分析54例接受PCI手术和术后随访冠状动脉造影的血液透析患者。其中22例（40.7%）在PCI术后3-12个月内发生再狭窄。进行logistic回归分析,并总结OR和95%CI,分析冠状动脉再狭窄和低密度脂蛋白胆固醇水平增加的OR值增加趋势。结果 多因素logistic分析显示,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）/高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）比值、LDL-C、非HDL-C和主要心血管不良事件史与冠状动脉再狭窄显著相关（OR值分别为1.89、1.27、1.22和5.79）。结论 数据分析结果表明,LDL-C是接受PCI的HD患者冠状动脉再狭窄的独立危险因素,该类患者可能需要严格的脂质管理。