抗人补体C4α链单克隆抗体的制备与鉴定

人补体C4属β-1E球蛋白。血清平均浓度为430μg/ml。分子量为202,000。由α、β和γ三条肽链组成。已证实C4被C_1s激活的部位,纯化C4被胰蛋白酶作用而断裂的部位,胺、甲胺等化学物质的作用部位,以及Ig、SRBC的结合部位和该分子的α链有关。此外,C4补体型的遗传特征和某些自身免疫性疾病的发生关系十分密切。C4遗传的多态性很可能位于其     

补体C4零基因与系统性红斑狼疮易感性的关系

本主要从HLA－Ⅲ类抗原中的C4遗传学角度去分析系统性红斑狼疮的易感因素，发现SLE患有较高的C4＊QO基因频率，C4＊QO的存在可增加机体发生SLE的风险度，这可能是C4＊QO或含C4＊QO的HLA扩展单倍型与SLE免疫复合物的形成和清除等有关，但是对于C4＊QO在SLE发病中的确切作用机制尚待进一步探讨。     

中国广东地区汉族补体C4遗传多态性分析

采用国际补体参考实验室方法，分析了广东地区３１９例无血缘关系汉族人Ｃ４多态性。共检出５个Ｃ４Ａ和８个Ｃ４Ｂ同种异型：Ｃ４Ａ５、４、３、２及Ｑ０和Ｃ４Ｂ５、４、２、１、９１、９６、９５及Ｑ０。Ｃ４Ａ以Ａ＊３频率（０．６５３８）最高，Ａ＊４（０．１６３５）、Ａ＊Ｑ０（０．１３９４）及Ａ＊２（０．０４１７）次之。Ｃ４Ｂ以Ｂ＊２（０．４４０７）和Ｂ＊１（０．４１０３）最高，Ｂ＊Ｑ０（０．０９４６）、Ｂ＊４（０．０２４０）及Ｂ＊５（０．０１６０）次之。其余Ｃ４同种异型少见（基因频率均＜０．０１）。杂合Ｃ４ＡＱ０和杂合Ｃ４ＢＱ０表型个体占总体的２３．５１％和１４．１１％，纯合Ｃ４ＡＱ０（Ｃ４ＡＱ０，Ｑ０）和纯合Ｃ４ＢＱ０（Ｃ４ＢＱ０，Ｑ０）均占２．５１％，纯合Ｃ４ＡＱ０、ＢＱ０（Ｃ４ＡＱ０，Ｑ０ＢＱ０，Ｑ０）占０．９４％。此外，发现６例Ｃ４Ｂ重复位点。经Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ卡方检验，Ｃ４Ａ和Ｃ４Ｂ基因频率分布达到遗传平衡。     

细胞融合性单克隆抗体

杂交骨髓瘤(杂交瘤)产生的单克隆抗体,在那些应用免疫学技术的研究领域中已成为重要的手段。David Secher在本文中叙述了一些单克隆抗体的实例,并以图解说明此法的一些原理、存在问题及应用。     

广东地区汉族人群MHC-C2同种异型分析

为了分析广东地区汉族人群MHC－C2的同种异型及基因频率分布，用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳及溶血覆盖试验，测定了21个广东地区汉族家庭的42个无血缘关系的亲代血标本，C2表型为：C2CC36人；C2BC4人；C2AC2人C2的基因频率为：C2*C0．9286；C2。B0．0476；CZ。A00238。符合C2在各种族人群分布的一场规律，用对应分析方法，分析了该群体与世界主要种族间MHC－C2基因频率的分布特点，广东地区汉族人与西班牙人、黑种人和白种人的距离较远，欧氏距离分别为0．2542、0．2520、0．2376，与日本人最接近，欧氏距离为0．1636。     

中国洛阳地区汉族人MHC补体单倍型的分析

应用国际补体参考实验室的方法，对洛阳地区正常汉族家系１８４条染色体做了补体单倍型的检测与分析，并与南方汉族做了比较，共发现频率大于０．０１的补体单倍型１９个，频率居前３位者为ＳＣ３１（０．２１７４）ＳＣ４２（０．１６８５）和ＳＣ３２（０．１０８７）有１１个型别呈连锁不平衡。Ｂｆ．Ｃ２，Ｃ４Ａ和Ｃ４Ｂ等位基因的频率分别以Ｂｆ．Ｓ，Ｃ２．Ｃ４Ａ３，Ｃ４Ａ４，Ｃ４Ｂ１和Ｃ４Ｂ２频率居高，而且洛阳汉族Ｂｆ     

慢性乙肝患者IFN-α治疗后Th1/Th2细胞因子表达与HLA-DRB1*07的相关性

为探讨广东地区汉族慢性乙型肝炎病毒患者IFN治疗 6个月Th1 /Th2因子的表达水平与HLA DRB1 0 7的相关性。收集 89例广东地区汉族接受IFN α正规治疗前和治疗 6个月慢性乙肝患者新鲜抗凝血各 5ml,通过序列特异性引物套式PCR(PCR SSP )方法进行HLA DRB1 0 7检测 ,并同时用双抗体夹心法检测患者外周血CD4+ T细胞分泌IFN γ和IL 4的水平。结果显示 ,所有患者经IFN α治疗 6个月后IFN γ水平增高 ,IL 4水平下降。HLA DRB1 0 7阳性患者治疗前后IFN γ浓度差异平均为 1 87 48pg/ml± 2 8 84pg/ml,IL 4浓度差异平均为 50 91pg/ml± 1 5 32pg/ml;HLA DRB1 0 7阴性患者治疗前后IFN γ浓度差异平均为 455 38pg/ml± 35 41pg/ml,IL 4浓度差异平均为 90 99pg/ml± 1 7 76pg/ml。慢性乙肝患者接受IFN治疗前后Th1 /Th2因子表达的变化水平与HLA DRB1 0 7位点相关     

系统性红斑狼疮C4零基因对C4活性的影响

目的 探讨系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）Ｃ４零基因的存在对Ｃ４活性的影响４,方法 采用国际参考实验室的方法及计算机凝固图像光密度分析系统检测４５例广东籍汉族人ＳＬＥ患者Ｃ４零基因,同时用氨溶血法检测这些患者血清中补体Ｃ４活性。结果 含Ｃ４零基因的ＳＬＥ患者血清中补体Ｃ４活性低下不含Ｃ４零基因患者的Ｃ４活性（Ｐ〈０．０１）。结论 ＳＬＥＣ４零基因的存在以地Ｃ４活性有影响,Ｃ４零基因能引起ＳＬＥ患者血清中补     

CD28—B7共刺激通路在SLE发病中的作用

CD28-B7是T细胞活化所必需的共刺激信号。在SLE患者中存在着CD28-B7共刺激信号尤其是APC上的B7（主要是B7-2）的表达异常，这些异常可能导致SLE患者T细胞增殖异常及细胞因子分泌格局异常等。     

中国洛阳地区汉族人MHC-Bf，C2，C4A，C4B，DRB1扩展单倍型分析

人类主要组织相容性复合体 (MHC)位于第 6号染色体短臂 ,占整个人基因组的 1/30 0 0 ,长约 40 0 0 kb。可分为 、 、 类基因。 MHC的遗传学特点之一是单倍型遗传 ,由 MHC- 、 、 类基因构成的正向连锁不平衡单倍型称为扩展单倍型。不同人种、民族和地区的群体都有各自的优势扩展单倍型 ,这是人类遗传源流考察的重要指标之一。此外 ,有资料表明 ,MHC扩展单倍型中基因座位的突变、缺失和疾病发生有相关性[1 ,2 ] ,这与 MHC单一基因座位与疾病相关性的概念不同 ,其作用机理尚无确切定论 ,可能与自然选择有关 ,提示从群体水平认识 MHC…