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受染伯氏疟原虫ANKA株小鼠ig三吡萘啶游离碱11mg/kg给药后1h可见少数滋养体复合物层次增多且断裂,皱缩,并出现间隙,食物泡融合增大,2h后进一步加剧,且疟原虫髓样物也增多,线粒体肿胀,4h后出现变化的原虫更明显增多,8h后绝大多数滋养体结构多已瓦解,仅留上膜残体及大小不等的空泡,总之,其超微结构的变化与咯萘啶作用甚为相似。 相似文献
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由于肾脏穿刺时取到的样品很小,穿到的部位又不易掌握,所以穿到的组织中常常没有肾小球.而肾小球的病变情况对肾脏疾病的诊断关系很大.在按常规进行电镜制样时,组织中有无肾小球或是否是肾脏组织,只有在包埋好切厚片观察时才能知道.而用本文介绍的方法既可以在标本包埋前就知道标本中有无肾小球或是别的组织,又可缩短制样时间.为临床医生的诊断,更快地提供有参考价值的资料.1 材料与方法1.1 试剂 8%多聚甲醛,2%戊二醛,Dodecenyl-succinic Anhydride,Methyl nadic anhydride,Epon812,DMP-30[2.46-tri(dimethylaminomethyl)phenol]0.16ml.1.2 方法 病人的肾穿标本用8%多聚甲醛(pH7.30)和2%戊二醛等量混合液(最终浓度多聚甲醛 相似文献
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荧光免疫细胞化学已广泛应用于病理学、临床检验学等许多方面,尤其在各类白血病细胞的免疫分型诊断中发挥了重要的作用.许多学者认为该技术虽有一定的灵敏性和特异性,但仍有某些缺点,例如荧光标本不能长期保存,且要在性能较好的荧光显微镜下观察,对有些荧光标记比较弱的样品,不能明确诊断.因此常常需要另做其它指标, 相似文献
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耳蜗透射电镜标本制备技术 总被引:1,自引:1,他引:0
耳蜗透射电镜标本制备,在国内外已有文献报道。本文介绍的耳蜗样品制作,是在原有包 埋的基础上进行改进,将其包埋后的组织块切下,用502强力粘合剂,再次定向处理。改进后的方法具有操作简便,节省包埋剂,结果可靠,可供试用。 1 材料与方法 选用健康SD大鼠(体重100g)耳郭反射正常 相似文献
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“6.25”60Co源辐射事故随访病人骨髓样品的电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
“6.25”60Co源辐射事故随访病人骨髓样品的电镜观察颜永碧陆月良郑尊作者对1990年上海“6.25”60Co源辐射事故所致5例骨髓型ARS幸存者急性期进行了骨髓样品系统的电镜观察和研究。我们发现骨髓血细胞的超微结构均有不同程度的病理改变。随后从1... 相似文献
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微波在视网膜表面膜胶金双标技术中的应用 总被引:2,自引:2,他引:0
病理性的视网膜表面膜在眼底病中有重要意义 ,但视网膜表面膜组织不仅薄 ,也非常软 ,手术取下的表面膜常呈卷缩状 ,如用常规方法处理样品不够理想。为了观察表面膜组织内各细胞形态、细胞膜受体和胶原之间的关系 ,我们在经过摸索之后 ,把微波照射应用于视网膜表面膜胶体金双重标记 ,取得了良好效果。1 材料和方法1 .1 选用NationalNN 680型微波炉 ,分H1 ,DEF ,MEDHI,MED档 ,免疫胶体金标记用MEDHI档。第一抗体 (血小板源生长因子AB ,转化生长因子 β1,血小板生长因子受体αⅠ、Ⅲ型胶原 ,纤维粘连蛋白 ) ,为… 相似文献
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哮喘时肺表面活性物质系统超微结构的变化 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:研究哮喘时肺表面活性物质(pulmonary surfactant, PS)系统超微结构的变化。方法:运用电子显微镜组织化学方法,对哮喘豚鼠PS系统进行观察。结果:致敏豚鼠诱发哮喘后即可见PS层失去连续性,呈现断裂或堆积;肺泡Ⅱ型细胞内板层小体、线粒体空泡化,少数发生坏死并崩解、脱落进入肺泡腔。结论:PS系统损伤在哮喘发生发展中可能有重要的意义。 相似文献
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微波技术在超微结构病理诊断标本制备中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
电镜作为某些疾病的病理检查的一种工具,已为广大医务工作者所熟知。但电镜样品常规制备的方法周期较长,影响及时诊断。近几年来,我们将微波照射作为常规技术应用于电镜标本制备。结果表明,该方法不仅缩短了样品制备时间,同时,还可以满足电镜诊断要求。现已成为本室制备超微结构病理诊断标本的常规技术,介绍如下。1 材料和方法1.1 标本固定 选用NationalNN-680型微波炉,分HI,DEF,MEDHI,MED档,样品包括各种肿瘤组织、肝、肾、肺、软骨及游离细胞(血细胞,培养细胞)。固定液用4%多聚甲醛或3%戊二醛,加0.1%单宁酸。组织块尽可能的小,… 相似文献
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Epon-812包埋剂是目前电镜制样中较普遍采用的一种优良包埋剂.它具有许多优点,如切片性能好,超薄切片结构清晰,耐电子束轰击,特别是捞片时铜网无需做支持膜,为切片人员提供了方便,如果一次切片未捞好,可以再浸入水槽重新捞取,切片不会发生皱折.但是它也存在着一些不足:容易吸潮,对操作条件要求较高,性能不够稳定,尤其是刚开始使用时会遇到一些困难.我们使用该包埋剂多年,逐渐摸索到一些规律,主要有以下几点体会:1 试剂要成套采购.试剂成套与否直接决定了包埋剂的稳定性,如不成套,起码也应使用同一公司的产品,否则包埋剂的配方要重新调配,重新摸索,调配不当的包埋剂做出的包埋块,修块时发涩,而且毛糙,造成切薄片困难.2 试剂要保证新鲜.最理想的是一年以内生产的试剂,现买现用,这样的试剂配制出的包埋剂,做成包埋块后抗水性能强,即使包埋块丢入水中再取出,切片也不会有困难.3 试剂要保持干燥.NMA、DDSA均为酸酐,吸水能力很强,暂时不用的试剂要保存在干燥器内,使用的药品则分装成小包装放在操作箱内.4 操作条件要恒定.用Epon-812包埋时,影响因素最大的就是湿度,相对湿度超过35%以上,会出现聚合不均匀或聚合不完全,而聚合不好直接影响切片质量.上海地区湿度比较大,因此我们用Epon-812包埋的全过程均在操 相似文献
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周围神经再生时乙酰胆碱受体免疫电镜与肌功能观察 总被引:9,自引:3,他引:6
目的 了解周围神经再生时N-乙酰胆碱受体(N-AchR)改变与肌功能恢复关系。方法 选用家犬测定喉返神经再生时肌功能及肌电位,采用透射免疫电镜结合图像分析岂肉接头(NMJ)及其N-AchR分布和含量改变。结果 术后3周,突前膜结构基本消失而后膜结构尚完整,N-AchR含是 健侧增多,术后5周,再生神经长入NMJ,并可记录到肌电位,但N-AchR含量处于最低状,肌收缩微弱;术后12周,N-AchR增 相似文献