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1.
为解决市售一般钙剂含量低和不易吸收而疗效差的问题,我们于90年春季试用了辽源市离子钙厂生产的活性钙治疗一组佝偻病患儿,并做了对照,现将疗效结果报告如下:临床资料1.病例选择参照1986年卫生部关于婴幼儿佝偻病防治方案(中华儿科杂志1986;24(6):  相似文献   
2.
<正> [例1] 男,3.5岁。因智力差并头痛半年来诊。患儿生后即有头顶尖形,鼻塞,逐渐加重。婴儿期各颅缝均呈嵴状突起,2.5岁时前囱闭合,此后常述头痛,家族中无类似病史。查体:塔顶,突眼、眼裂大、眼距宽,鼻呈鸟喙状,通气不良。小上颌,顎弓高,口半张。吐字不清,智力落后,视力差,双眼距0.8;双眼底视乳头境界稍模糊,视网膜动静脉变细,无渗出及出血。听力正常。颅骨x线片示:颅骨呈尖  相似文献   
3.
原发性癫痫患儿免疫与自身免疫状态检测分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
对44例原发性癫痫患儿与健康对照儿童进行IgG、IgA、IgM、补体C_3、循环免疫复合物(CIC)、抗核抗体(ANA)、抗脑抗体(ABAb)、淋巴细胞转化试验刺激指数(SI)、NK细胞活性、IL-2活性等10项免疫指标测定。结果显示,患儿不同程度地存在细胞免疫、体液免疫功能低下及自身抗体阳性,並有43%的患儿检出IgG增高,反映出部分癫痫患儿免疫功能异常。本文认为癫痫患儿特异性自身抗体如抗脑抗体产生是导致脑组织免疫性损伤,引起大脑皮层癫痫样放电而发病的基础。而自身抗体的出现是由于细胞免疫和体液免疫功能低下的结果。  相似文献   
4.
英国研究者 Mary Watkins 于1989年1月创办了一所称为 CREST 的夜间医院,并得到西 Lam-beth 区卫生当局和地方议会的资助。这是她的3年研究计划的一部分。CREST 是一个缩写词,意为“为供养和治疗中的老年人提供看护和休息”。这所医院适于15名患者同时接受服务。每天晚上和早  相似文献   
5.
实体瘤的升压化法(综述)   总被引:1,自引:0,他引:1  
实体瘤的化疗效果取决于药物到达瘤组织的浓度(C)和作用时间(T)的乘积值,即C×T值。抗癌药的作用缺乏选择性,大幅度地增加用药量和用药时间,势必影响机体正  相似文献   
6.
病毒性脑炎的早期病原学诊断较为困难。采用亲合素—生物素酶复合物—间接免疫组化法检测柯萨奇B组病毒所致之脑炎,为临床提供了快速、可靠的诊断方法,很值得推广。  相似文献   
7.
近年来由于脊髓灰质炎病毒减毒活疫苗糖丸的普遍接种,小儿麻痹发病率大为下降,但肠道其他病毒,如柯萨奇病毒及埃可病毒所致小儿肢体瘫痪仍较常见,为提高人们对其认识,现将我科1993年7月~1997年3月收治10例类麻痹患儿报道如下。1临床资料1.1一般资料10例患儿中男8例,女2例,男女之间比为4:1。年龄:5个月~2岁的9例,10岁1例。发病季节:2~4月份3例,6~8月份6例,12月份1例。地区:市区2例,郊区1例,农村7例。10例患儿均服过脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸。1.2临床表现均有发热,体温在…  相似文献   
8.
<正> 家族性少年性肾单位肾痨(Familiar juvenile nephronophthisis,FJN),或儿童型肾脏髓质囊性病(Childhood Type renal medullary cystic disease,MCD),为遗传性进行性肾脏疾病。1945年首次由Smith等报告一例肾脏髓质囊性病(MCD),1951年Fanconi等报告了两个家族的7例患儿,命名为家族性少年性肾单位肾痨(FJN)。MCD多发生在成人,无肾外改变,为常染色体显性遗传;FJN多发生在儿童,为常染色体隐性遗传,除肾脏改变外,还可发生其它脏器的先天畸型或病变。上述两病的发病年龄及遗传形式均不相同,但临床表现及肾脏病变相似,故有人提议将两病统一命名为肾脏髓质囊性病,分为成人型(即MCD)及儿童型(即FJN)。我科于1982年2月收治一例FJN患儿,除肾脏改变外,尚并有先天性肠回转不全,较为罕见,兹报道如下。  相似文献   
9.
二十年来,在小儿白血病的诊断和治疗方面取得了很大进展。本文就与临床实践有密切关系的问题,对小儿急性淋巴细胞性白血病(ALL)的治疗进展方面,略述如下。一、化疗的变迁小儿急性淋巴细胞性白血病的治疗是从1948年Sidrey Forber报告用氨甲喋呤治疗有效开始的。50年代又有人使用长春新硷(VCR),甾类激素(ST),6-巯基嘌呤(6-MP)等治疗ALL。60年代开始进行了多种抗癌药物联合治疗的研究。对ALL采用  相似文献   
10.
本文对22例小儿肝豆状核变性进行了临床分析,并对本病的发病机理、早期诊断、治疗及预后进行了扼要讨论。  相似文献   
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